云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-08

為了將某種結(jié)構(gòu)單元引入到藥物分子的指定位置,在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團(tuán)的活性差異進(jìn)行選擇性反應(yīng)外,還常常需要在反應(yīng)前連接某種控制基團(tuán)來促使選擇性反應(yīng)進(jìn)行,以實(shí)現(xiàn)無法直接引入的官能團(tuán)的加入。這種預(yù)先引入的控制基團(tuán)稱為“導(dǎo)向基”,其主要作用是引導(dǎo)反應(yīng)按需要進(jìn)行選擇性反應(yīng)。導(dǎo)向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護(hù)基等。導(dǎo)向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發(fā)生反應(yīng),即導(dǎo)向基的作用是通過活化和定向?qū)螂p重作用實(shí)現(xiàn)的。反應(yīng)結(jié)束后,導(dǎo)向基會(huì)被除去。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室等。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

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當(dāng)中心組合實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、流行病學(xué)、體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)以及文獻(xiàn)報(bào)道提示藥物可能存在與人體安全性有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)進(jìn)行追加和/或補(bǔ)充的安全藥理學(xué)研究。追加的安全藥理實(shí)驗(yàn)是通過除中心組合實(shí)驗(yàn)外的研究,深入了解受試物對神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響。根據(jù)現(xiàn)有信息,追加實(shí)驗(yàn)可以選擇具體情況具體分析的方法。補(bǔ)充的安全藥理實(shí)驗(yàn)則針對于中心組合實(shí)驗(yàn)或重復(fù)劑量毒性實(shí)驗(yàn)中未對泌尿/腎臟系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)功能進(jìn)行相關(guān)研究的情況,并出于安全性考慮,需要開展相應(yīng)的研究。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺(tái)包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房等功能區(qū)域。

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介質(zhì)的釋放:介質(zhì)的選擇取決于藥物的物理化學(xué)屬性(溶解度、穩(wěn)定性、油水分配系數(shù)等)、生物制劑學(xué)特性(吸收部位等)以及口服后可能面對的生理環(huán)境。在研究中,普遍推薦選擇水性介質(zhì),并且介質(zhì)體積必須滿足漏斗條件。由于在不同的pH值下,藥物的溶解度,關(guān)鍵輔料的水化、腫脹與溶解速度可能不同,因此我們建議考察在不同的pH值條件下(模擬胃腸道的生理環(huán)境)的釋放行為。為了更易于比較,建議繪制三維釋放曲線圖,包括釋放量、時(shí)間和介質(zhì)的pH值。

該產(chǎn)品存在安全性和有效性問題。因此在制定項(xiàng)目時(shí)需要對已上市產(chǎn)品進(jìn)行的調(diào)查和了解,特別是分析其安全性、有效性和質(zhì)量可控性方面的信息是否充分,適應(yīng)癥是否合理,評(píng)估是否有必要和可能開發(fā)。對于信息缺乏的藥品,應(yīng)考慮進(jìn)行相關(guān)研究以驗(yàn)證其安全性和有效性。在研發(fā)過程中,需要通過系統(tǒng)、的質(zhì)量控制研究,并與已上市產(chǎn)品進(jìn)行對比,分析研制產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品質(zhì)量之間的差異,并進(jìn)一步確定這些差異對藥品安全和有效性的影響程度。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。

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在藥物合成中,為了在藥物分子的特定位置引入某一結(jié)構(gòu)單元,除了利用藥物分子不同官能團(tuán)的活性差異進(jìn)行選擇性反應(yīng)外,我們常常會(huì)為一些無法直接引入的官能團(tuán)連接某種控制基團(tuán),以促使有選擇性的反應(yīng),并在反應(yīng)結(jié)束后將其除去。這種預(yù)先引入的控制基團(tuán)被稱為“導(dǎo)向基”。導(dǎo)向基的主要作用是引導(dǎo)反應(yīng)進(jìn)行,以達(dá)到需要的選擇性。導(dǎo)向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護(hù)基等。其中,活化基由于導(dǎo)向基的引入,使分子的某一部位比其他部分更容易發(fā)生反應(yīng),即導(dǎo)向基起到活化和定向?qū)螂p重作用。研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

溫和的反應(yīng)條件指在常溫、常壓、和中性介質(zhì)下完成反應(yīng),既可省能源,又可簡化設(shè)備和操作流程。高收率是經(jīng)濟(jì)效益和競爭力的標(biāo)志。在藥物合成中,有時(shí)需要在反應(yīng)物的特定位置上進(jìn)行轉(zhuǎn)化才能達(dá)到目標(biāo)分子的合成目的。此時(shí)需要采取選擇性反應(yīng),包括化學(xué)、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下,產(chǎn)物為之一的立體異構(gòu)體或某種立體異構(gòu)體為主。在立體反應(yīng)中,往往會(huì)產(chǎn)生兩種或兩種以上的異構(gòu)體,但不同的異構(gòu)體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中,如何控制產(chǎn)物的立體構(gòu)型是需要重點(diǎn)考慮的問題,需要采取特殊的方法和試劑,盡量提高單一立體異構(gòu)產(chǎn)物的比例。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究