研究中心聯合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質譜聯用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術可增大樣本量,提高指紋譜的重現性。質譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分,也有可能確定各峰組分的化學結構。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜,發(fā)現同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現性,而不同的藥材則有各自特征性的裂解產物,可以根據這些特征性產物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜法不只分離效率更高,而且通過聯用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進、聯合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。德州中藥工藝開發(fā)及質量研究機構
在藥物的篩選和優(yōu)化過程中,可通過檢測釋放度的方法進行驗證,同時結合篩選的信息,進一步完善檢測方法。如果當前動物或臨床試驗結果產生安全疑慮,可能會對人的安全性產生影響,需要進行相關的安全藥理學研究,特別關注神經系統、心血管系統和呼吸系統。在試驗設計時,應充分考慮藥物特性和臨床使用目的,并使用國內外公認的、科學可靠的新技術和新方法。在某些安全藥理學研究中,可以根據藥效反應模型、藥代動力學特征和試驗動物種類等選擇合適的實驗方法。湖北中藥工藝開發(fā)及質量研究單位研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術研發(fā)與服務鏈。
影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此,從藥材的種植、采收、加工處理、提取,到制劑工藝等,控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標是安全有效和質量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導下對傳統古方或驗方進行實證研究的二次開發(fā),強調復方的配伍,并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究,需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究,同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發(fā)過程中,我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。
有機合成藥物為人類提供了更健康的生命保障。通過改變有機物內部結構,可以有目的地合成新藥物,以“對癥下藥”疾病。例如,高脂肪的食物很容易導致。經過相關研究,人們發(fā)現,白藜蘆醇具有抑制的作用。白藜蘆醇的殺菌、抗自由基、保護心血管等功效,也可以通過有機合成藥物的方法實現,為人類提供更好的健康保障。盡管制藥技術不斷提高,有機化學作為一門復雜的科學,仍然面臨現實問題,亟需解決。在藥物合成方面,研究仍處于不完善的階段,有些合成甚至無法通過現有手段實現。此外,還有很多未知的新反應有待化學家們去發(fā)現。研究院開展技術研發(fā)與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。
選擇直接接觸藥品的包裝材料時,必須符合《藥品包裝材料、容器管理辦法》(暫行)和《藥品包裝、標簽規(guī)范細則》(暫行),以及其他相關要求,并提供相應的注冊證明和質量標準。在選擇這些包裝材料時,應該進行相關文獻調查,驗證其可行性,并結合藥品的穩(wěn)定性研究進行適當的考察。在某些特殊情況下,或者缺乏充分的文獻資料時,需要加強藥品與直接接觸藥品包裝材料的相容性考察。對于采用新的包裝材料或特定劑型的情況,在選擇包裝材料時除了進行穩(wěn)定性實驗所需的項目外,還應增加相應的特殊考察項目。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。湖北中藥工藝開發(fā)及質量研究單位
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。德州中藥工藝開發(fā)及質量研究機構
雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別與親緣關系相近的藥材和混淆品的來源,但對于加工炮制或萃取后的中藥材,該技術有時就無能為力。此外,中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎,因此化學分析方法更能反映其內在質量。因此,在不同的質量評價目的下,我們對現代色譜技術在中藥質量控制方面進行了系統的研究和應用。薄層色譜具有樣品預處理簡單、信息量大(全成分顯示)、單次操作可處理多個樣品、操作成本低等特點,因此被視為中藥化學鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質量控制是中藥制劑質量控制的基本策略之一。德州中藥工藝開發(fā)及質量研究機構