山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu)

來源: 發(fā)布時間:2023-11-13

舉例說明。用上述的10mL單標線吸量管,吸取10mL純水,連續(xù)移液6次,分別稱量其液體重量,稱取的重量為9.9160g、9.9178g、9.9175g、9.9174g、9.9175g、9.9178g。由于6次重復測量在很短的時間內(nèi)完成,溫差可忽略不計,因此可以忽略溫度溶脹系數(shù)對體積的影響,認為1mL水為1g,換算后液體體積分別為:9.9160mL、9.9178mL、9.9175mL、9.9174mL、9.9175mL、9.9178mL。以上是我們研究院一個測量不確定度評定的一部分內(nèi)容,主要涉及正態(tài)分布、矩形分布和三角形分布。在測量不確定度評定過程中應根據(jù)實際情況選擇合適的分布類型。研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu)

山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu),包材研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),如:攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質(zhì)NDMA、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù))、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評價)等。淄博原料藥包材相容性檢測公司山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!

山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu),包材研究

淄博市知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結(jié)束,淄博國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園(以下簡稱“醫(yī)藥園”)被認定為淄博市知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)托管工作試點單位。知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設旨在通過引導和培育知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)集聚發(fā)展,完善集聚區(qū)知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)管理體系,優(yōu)化服務結(jié)構(gòu),提高服務能力,做大做強知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè),推動知識產(chǎn)權(quán)與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)、科技和經(jīng)濟的深入融合,加強和規(guī)范知識產(chǎn)權(quán)服務業(yè)集聚發(fā)展。

內(nèi)標法方法探究:對待測樣品和內(nèi)標物混合溶液進行方法探究,調(diào)整脈沖序列、弛豫時間、掃描次數(shù)、溫度等參數(shù):●脈沖序列:zg●弛豫時間:D1≥5T1●掃描次數(shù):ns●溫度:T。同法檢測剩余其他樣品,譜圖處理及含量計算,將內(nèi)標法指定基團上的質(zhì)子引起的共振峰面積設為100%,并與待測樣品指定基團上的質(zhì)子引起的共振峰面積進行比較,當樣品與內(nèi)標物均經(jīng)精密稱重時,則樣品的相對重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M樣*M2*n1)。A:儀器測得峰面積;P:對照品含量;Mmal:稱取對照品的質(zhì)量(mg);M樣:稱取樣品的質(zhì)量(mg);M1:樣品的分子量;M2:對照品的分子量;n1:待測樣品峰對應氫原子的個數(shù);n2:內(nèi)標物峰對應氫原子的個數(shù)淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。

山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu),包材研究

藥包材的可提取物研究,一般針對包材組件進行,通常對提取出的化合物進行定性及半定量研究即可。為保證研究的充分,因此可提取物篩查過程的性尤為重要。(一)HS-GC-MSMS法篩查易揮發(fā)性化合物。(二)GCMSMS法篩查揮發(fā)性及半揮發(fā)性化合物。(三)UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)法篩查不揮發(fā)性化合物。(四)ICP-MS法篩查元素雜質(zhì):A.質(zhì)譜模式選項:峰形:6points;重復次數(shù):1;掃描/重復次數(shù):100。B.調(diào)諧模式:He模式,PlasmaMode:GeneralPurpose。C.樣品提升:50s;速度:0.3rps;穩(wěn)定時間:40s。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院包材研究中心目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究。注射劑組件相容性研究費用

淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu)

腹瀉病人通常會丟失水分,還會丟失大量電解質(zhì)進而引起一系列癥狀。為什么要補液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進入人體后,可以與胃酸反應生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過量的高鐵血紅蛋白可以造成機體缺氧、發(fā)紺、皮膚和黏膜青灰色、呼吸困難,嚴重的會導致窒息、死亡。而補液鹽作為可直接飲用的顆粒制劑,若含有較高的亞硝酸鹽雜質(zhì),會對人體有直接的損害。山東注射劑濾芯相容性研究檢測機構(gòu)