在文件管理、組織機構、儀器設備、樣品、標準品/試劑、分析方法、質量保證要素等方面實現(xiàn)規(guī)范化管理。質量審核工作的嚴格和細致,可以督促技術人員在全流程工作中規(guī)范操作;從而促進研究院整體質量規(guī)范建設;進而增加研究院業(yè)務量,提升行業(yè)地位。我院新增氣相色譜-質譜聯(lián)用儀,助力遺傳毒性雜質研究中心發(fā)展。我院下屬的專業(yè)基因毒性雜質研究中心,為滿足市場需求,新增一臺價值約200萬左右的氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(GC-MS/MS)。目前我院已經承擔了山東90%制藥廠家的二甲雙胍及相關制劑研究工作,客戶滿意度100%。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。天津亞硝胺基因毒雜質方法學
藥物遺傳毒性雜質研究中心:本中心是研究院(山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院)下屬的專業(yè)從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀,LC-MS/MS,GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。9月21日,“注射液研發(fā)生產中外來顆?;虍愇镂廴镜目刂啤惫嬷v座在高新區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新園舉行,該講座由山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院聯(lián)合北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司共同舉辦。浙江制劑基因毒雜質分析山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。
近年來,山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動能轉換和《山東大學服務山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務地方發(fā)展、服務母校發(fā)展、服務行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產業(yè),整合資源,促進合作,主動架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進和推動了多個產業(yè)項目的共建與落地。其中,憑借著天然的認同感,校友產業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動作用,成為校地、校企合作中的重要平臺。經過淄博校友會推薦和山東大學校友會辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學校友之家”牌匾。
淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究:1、業(yè)務介紹,基因毒研究是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質研究中心的主要服務,本中心是專業(yè)從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。2、服務內容,可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的基因毒性雜質研究服務,能夠針對藥品研發(fā)和生產過程中存在或潛在的基因毒性雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用等。
服務內容包括為臨床試驗、臨床前試驗藥代、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務。淄博生物醫(yī)藥研究院儀器設備:質譜儀:AB Sciex5500、Waters TQ-S、島津8050;Thermo Fisher高速冷凍離心機;Sartorius百萬分之一周天平;Cybi 自動移液工作站;Thermo Fisher 超純水機;Porvair MiniVap? Gemini雙頭氮吹儀;較低溫冰箱,低溫冰箱,冷藏冰箱;搖板機、震蕩儀、封板機等各種小型儀器設備。主要技術服務平臺之-醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術研究中心:1.中心概況:本中心是研究院下屬的專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。浙江藥物基因毒雜質研究費用
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的“一站式”完整技術服務。天津亞硝胺基因毒雜質方法學
需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究內容物與膠塞等密封組件的相容性。重點建設以下四項評價指標:相容性閾值的設定、確定準確提取條件、待檢測物質譜、毒理評估的相關指標。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過濾滅菌系統(tǒng)的相容性,包括濾芯材料的溶出研究,濾芯與藥物的相互作用,濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評價。天津亞硝胺基因毒雜質方法學
淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院總部位于生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新園,是一家山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。醫(yī)藥技術服務包含:包材研究、基因毒研究、藥物質量研究、結構確證、雜質研究。的公司。公司自創(chuàng)立以來,投身于包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證,是商務服務的主力軍。ZBRI致力于把技術上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對用戶產品上的貼心,為用戶帶來良好體驗。ZBRI創(chuàng)始人王鳳山,始終關注客戶,創(chuàng)新科技,竭誠為客戶提供良好的服務。