同時(shí),根據(jù)新的《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)政策,進(jìn)一步修訂完善我院特殊藥品相關(guān)使用和管理規(guī)定。通過此次專題培訓(xùn),使參訓(xùn)人員對(duì)國家的藥品管理法規(guī)、政策有了更深次的理解,提高了特殊藥品管理的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),做到過程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控。請(qǐng)簡(jiǎn)述一下本項(xiàng)目的研發(fā)過程?本項(xiàng)目是Ⅰ類新藥T083中基因毒雜質(zhì)3-氯丙酸的分析方法研究。起初我運(yùn)用直接進(jìn)樣的方式,但是此化合物在液相質(zhì)譜的兩種離子源(ESI/APCI)中使用多種實(shí)驗(yàn)條件都不出峰。后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。上海原料藥結(jié)構(gòu)確證
淺談如何做好管理評(píng)審:管理評(píng)審是企業(yè)較高管理者對(duì)本單位質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性進(jìn)行評(píng)審的活動(dòng)。隨著時(shí)間推移,企業(yè)內(nèi)部和外部環(huán)境會(huì)發(fā)生變化,質(zhì)量方針和目標(biāo)是否依然是適宜和有效的、質(zhì)量目標(biāo)績(jī)效如何、部門職責(zé)是否合適、各程序之間是否協(xié)調(diào)、資源配置是否合適等需要不斷地進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn),質(zhì)量管理體系需要持續(xù)改進(jìn)和不斷完善。當(dāng)發(fā)生下列情況時(shí),應(yīng)啟動(dòng)管理評(píng)審程序:制定計(jì)劃,定期評(píng)審;出現(xiàn)新的法規(guī)、指南、質(zhì)量事件,可能會(huì)給質(zhì)量管理體系帶來影響時(shí);外部環(huán)境發(fā)生重大變化,影響到公司經(jīng)營(yíng)策略和方針時(shí)。山東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。
該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配;所謂前瞻性就是其設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有30-40%應(yīng)用當(dāng)今和未來較新的科技成果,該領(lǐng)域未來的發(fā)展方向與趨勢(shì),前瞻醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。平臺(tái)重點(diǎn)解決在藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程中制劑設(shè)備選型、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定、過程控制、智能信息管理等一系列產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù)。
目標(biāo)化合物的峰型對(duì)于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔,在經(jīng)過反復(fù)的嘗試后,之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號(hào),該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠,經(jīng)過兩次封尾,在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢(shì)。Q4:在做實(shí)驗(yàn)的過程中你有哪些深刻的體會(huì)?一是,掌握準(zhǔn)確高效的查閱文獻(xiàn)的方法是我在這次實(shí)驗(yàn)中較大的體會(huì),一方面是盡可能掌握多個(gè)數(shù)據(jù)庫,讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經(jīng)驗(yàn)的需求。另一方面,需要不斷豐富自己技術(shù)經(jīng)驗(yàn),只有這樣,才能在實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題時(shí)能夠的考慮到影像實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素,才能準(zhǔn)確快速的找到解決辦法。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。
報(bào)告結(jié)果條款要求當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果不完全滿足檢測(cè)方法要求且無法重新測(cè)試時(shí),應(yīng)在報(bào)告中以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)注和說明。必要時(shí),報(bào)告中應(yīng)注明與后續(xù)檢測(cè)相關(guān)的抽樣信息。除上述修改之外,應(yīng)用說明的部分條款修改或優(yōu)化了措辭,調(diào)整了條款號(hào)。本次修訂使應(yīng)用說明更符合ISO/IEC 17025:2017版的變化和化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可現(xiàn)狀,為化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)提供指導(dǎo)。我院被CNAS認(rèn)可的檢測(cè)對(duì)象有藥品、純化水和藥物臨床試驗(yàn)生物樣本。藥品能力范圍包括鑒別、有關(guān)、含量測(cè)定等31項(xiàng)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。藥物結(jié)構(gòu)確證方案
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。上海原料藥結(jié)構(gòu)確證
管理評(píng)審的流程,各部門編制輸入材料,通過評(píng)審會(huì)議,對(duì)評(píng)審輸入做評(píng)議,對(duì)存在或潛在的不合格項(xiàng)提出糾正預(yù)防措施。評(píng)審結(jié)束后,編制評(píng)審管理報(bào)告,根據(jù)要求對(duì)評(píng)審結(jié)果進(jìn)行改進(jìn)。管理評(píng)審的輸入材料,各部門根據(jù)公司質(zhì)量管理手冊(cè)及相關(guān)程序文件,結(jié)合質(zhì)量管理在本部門的運(yùn)轉(zhuǎn)情況,對(duì)公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行總結(jié)和作評(píng)價(jià)性報(bào)告。輸入材料的內(nèi)容應(yīng)包括:質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的適用性,質(zhì)量目標(biāo)的完成情況。法律法規(guī)的變化或更新對(duì)本公司質(zhì)量管理體系的影響。審計(jì)和檢查的結(jié)果??蛻舻姆答?,包括投訴;系統(tǒng)數(shù)據(jù)的趨勢(shì)分析;偏差、OOS以及CAPA實(shí)施情況的分析;前次質(zhì)量管理體系管理評(píng)審CAPA落實(shí)情況;文件系統(tǒng)審閱分析;員工培訓(xùn)情況分析;管理評(píng)審會(huì)議按照計(jì)劃或通知的時(shí)間進(jìn)行;由公司法人組織。上海原料藥結(jié)構(gòu)確證
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢(shì)資源,建設(shè)、運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并依托平臺(tái)開展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對(duì)外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。