河北正規(guī)真空衰減法哪家專業(yè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-11-23

    FDA**組推薦PTI真空衰減法應(yīng)用于無菌藥品容器完整性測試IT)真空衰減法作為無損定量檢漏技術(shù)的**,相比傳統(tǒng)檢漏方法如染色法、微生物侵入法優(yōu)勢明顯;相比其他的無損檢漏技術(shù)如激光法,適用范圍廣,符合標(biāo)準(zhǔn)多。PTI真空衰減設(shè)備VeriPac455具有真空衰減法的比較高檢漏精度,不僅適用于高、低真空度及常壓的包裝,也適用于固體、液體填充的包裝,非常適合于制藥行業(yè)的客戶使用。由于VeriPac455符合美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)和獲得FDA的批準(zhǔn)及推薦。對于急需過FDA審查的客戶來說,VeriPac455是用戶比較好的選擇。1.真空衰減法原理、測試步驟真空衰減法測試原理如下:真空衰減法測試步驟主要包括抽真空、保壓和測試3個(gè)步驟,見下圖:?抽真空:在抽真空階段,如果在指定的抽真空時(shí)間內(nèi),實(shí)際真空度無法達(dá)到參考真空度,那么包裝有大漏。?保壓:在保壓階段,如果在指定的保壓時(shí)間內(nèi),實(shí)際真空度無法達(dá)到參考真空度,那么包裝有中漏。?測試:在測試階段,如果實(shí)際dp值大于參考dp值,那么包裝有小漏。455在制藥行業(yè)中的應(yīng)用VeriPac455檢漏精度高達(dá),適用范圍廣,可以檢測高真空度、低真空度、常壓的包裝,也可以檢測填充有固體、液體的包裝。非常適合在制藥行業(yè)使用。真空衰減法檢漏儀使用時(shí),需要注意哪些問題呢?河北正規(guī)真空衰減法哪家專業(yè)

    真空衰減法作為無損定量檢漏技術(shù),相比傳統(tǒng)檢漏方法如染色法、微生物侵入法優(yōu)勢明顯;相比其他的無損檢漏技術(shù)如激光法,適用范圍廣,符合標(biāo)準(zhǔn)多。PTI真空衰減設(shè)備VeriPac455具有真空衰減法的比較高檢漏精度,不僅適用于高、低真空度及常壓的包裝,也適用于固體、液體填充的包裝,非常適合于制藥行業(yè)的客戶使用。由于VeriPac455符合美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)和獲得FDA的批準(zhǔn)及推薦。VeriPac455具有**的雙傳感器技術(shù)---PERMA-Vac,提供了極高的測試靈敏度和非常一致、可靠的測試結(jié)果。同時(shí)也是專門為密封容器完整性測試(FDA2008IT)設(shè)計(jì)的可替代無菌試驗(yàn)的設(shè)備。美國PTI及VeriPac455競爭優(yōu)勢?參與ASTM標(biāo)準(zhǔn)的起草?在真空衰減法檢漏設(shè)備中精度比較高,達(dá)?擁有專利技術(shù)的軟膜腔體?定制的硬質(zhì)腔體測試數(shù)據(jù)具有比較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性?符合美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)和獲得FDA的批準(zhǔn)?擁有**質(zhì)量的制藥客戶群體?在全球制藥行業(yè)享有較高的**度。 河北正規(guī)真空衰減法值得推薦真空衰減法檢漏儀設(shè)備詳情。

    凍干、粉針等)l測試液體包裝的泄漏(水針、預(yù)充式注射器)包裝檢漏儀技術(shù)參數(shù)型號參數(shù)VeriPac455應(yīng)用·微漏測試·密閉容器完整性檢測包裝類型·空的或預(yù)充式注射器·充滿液體及凍干瓶(玻璃或塑料)·密閉填充瓶,F(xiàn)FS瓶·無孔袋·BPC(化學(xué)原料藥)容器·API(活***物成分)容器·含有液體原料的眼科滴管尖瓶·含有液體原料的玻璃或塑料安瓿·含有液體原料的有蓋無孔托盤或杯子測試配置實(shí)驗(yàn)室離線或生產(chǎn)線在線測試系統(tǒng)雙傳感器技術(shù)真空來源外置電動(dòng)真空泵測試方法差壓真空衰減真空范圍低至*真空操作界面10"彩色觸摸屏測試參數(shù)存儲(chǔ)多達(dá)50條記錄測試精度**?。ㄖ睆郊s為)測試結(jié)果/分辨率通過/不通過結(jié)果以mbar和Pa為單位安全密鑰有遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)通訊有制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)整合有數(shù)據(jù)收集在觸摸屏和電子表格上查看測試腔工具手動(dòng)或自動(dòng)ASTM測試法ASTMF2338-09**儀器外殼不銹鋼儀器尺寸/重量"W*22"D*12"H/40lbs電源100-240VAC;50/60Hz氣壓90psi,只用于自動(dòng)測試腔可選項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)證包。

    產(chǎn)品的可重復(fù)性以及可靠的測試結(jié)果。VeriPac455在互聯(lián)網(wǎng)連接和聯(lián)網(wǎng)方面同樣取得了***的進(jìn)步,能夠進(jìn)行遠(yuǎn)程控制、系統(tǒng)監(jiān)控并具備整合制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)的能力。包裝檢漏儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)ASTMF2338-09包裝檢漏儀真空衰減法VeriPac455優(yōu)點(diǎn)1.非破壞性、非主觀性、無需樣品制備2.可檢測到漏率為.*別的靈敏度、重復(fù)性、準(zhǔn)確性,符合零浪費(fèi)的倡議6.結(jié)果證明比染色法更優(yōu)包裝檢漏儀真空衰減法VeriPac455測試技術(shù)VeriPac455檢漏測試儀連接到一個(gè)特別設(shè)計(jì)用來容納需要被測試的包裝的測試腔。包裝被置于要被抽真空的實(shí)驗(yàn)腔內(nèi)。雙傳感器技術(shù)不僅用來監(jiān)測真空度同樣也監(jiān)測預(yù)定測試時(shí)間段中的真空變化。*真空和真空差壓的變化暗示了當(dāng)前包裝中存在泄漏和缺點(diǎn)。一項(xiàng)測試的靈敏度取決于傳感器的靈敏度、包裝的形式、包裝測試時(shí)的夾具以及測試中的關(guān)鍵參數(shù):時(shí)間和壓力。測試系統(tǒng)可以設(shè)置成人工或自動(dòng)操作。這種檢測方式適合實(shí)驗(yàn)室離線操作和質(zhì)保/質(zhì)檢部門數(shù)據(jù)過程控制。整個(gè)過程**用時(shí)幾秒鐘,測試結(jié)果非??陀^,而且測試對產(chǎn)品和包裝是無損的。包裝檢漏儀真空衰減法VeriPac455檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)l檢測整個(gè)包裝或容器的密封完整性l檢測和確認(rèn)密閉容器的完整性l測試干料包裝的泄漏。進(jìn)口真空衰減法檢漏儀哪家好?

    無菌制IT全套解決方案,傳統(tǒng)色水法、微生物侵入法存在的問題傳統(tǒng)無菌制IT方法主要包括色水法、微生物侵入法,這2種方法盡管被行業(yè)使用多年,但有諸多局限性:1)屬于概率性測試方法,測試結(jié)果因人因時(shí)因地而異。2)主觀性強(qiáng),它們更多依賴肉眼觀察來獲得測試結(jié)果,具有較強(qiáng)的主觀性。3)定性或半定量測試。測試結(jié)果沒有數(shù)據(jù)可以反應(yīng),只有漏與不漏之分,泄漏程度及漏孔級別無法可靠定量。4)測試時(shí)間較長。色水法在測試時(shí)一般需要先抽真空,然后恢復(fù)到常壓,整個(gè)過程耗時(shí)40min到1個(gè)小時(shí)。而微生物侵入法,耗時(shí)長達(dá)數(shù)周,前期要進(jìn)行微生物培養(yǎng)以制備菌懸液,浸泡試驗(yàn)后,又要進(jìn)行微生物培養(yǎng)。5)需要制備樣品,色水法需要提前制備好有色溶液,微生物侵入法需要提前制備好菌懸液。6)破壞性測試。對于一些高附加值的生物制品而言,破壞性測試模式將導(dǎo)致大量樣品損耗,造成大量的經(jīng)濟(jì)損失。7)假陰性假陽性發(fā)生率高。色水法在測試時(shí)因?yàn)樾枰蕾嚾庋塾^察獲得結(jié)果,需要有經(jīng)驗(yàn)的操作人員才能識(shí)別出低濃度的有色溶液。同時(shí)不同的人獲得結(jié)果不同,誤判率高。微生物侵入法在測試時(shí),由于真實(shí)的漏孔通常是曲折泄漏通道,容易造成假陰性的結(jié)果。 無菌藥品包裝密封性驗(yàn)證-PTI真空衰減法檢漏儀。湖南質(zhì)量真空衰減法服務(wù)至上

真空衰減法檢漏儀能測哪些產(chǎn)品?河北正規(guī)真空衰減法哪家專業(yè)

從世界范圍來看,美、歐、日等發(fā)達(dá)地區(qū)的貿(mào)易產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久,無論是貿(mào)易產(chǎn)品制造業(yè)還是貿(mào)易服務(wù)業(yè),都處于全球優(yōu)先地位。而泰國、印度等東南亞及南亞地區(qū),貿(mào)易產(chǎn)業(yè)雖然起步晚,但是發(fā)展較快,已成為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展重要組成部分。貿(mào)易型項(xiàng)目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進(jìn)入往往會(huì)形成極大的資本壓力,因此一些重大的貿(mào)易型項(xiàng)目往往都會(huì)通過數(shù)家有實(shí)力的資本進(jìn)行組合資本。監(jiān)管體系缺失,山東的疫苗事件中,體現(xiàn)出銷往24個(gè)省市的疫苗各方面監(jiān)管力度小。制藥企業(yè)和各大醫(yī)藥機(jī)構(gòu)由不同部門管理,這種分段監(jiān)管方式存在很大的醫(yī)藥健康漏洞。以頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀為例,主打運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP停留在工具層面,缺少完整的消費(fèi)場景閉環(huán),較強(qiáng)的工具屬性停留在實(shí)現(xiàn)用戶**基礎(chǔ)的功能需求,并未涉及足夠高的用戶使用價(jià)值實(shí)現(xiàn),同時(shí)缺乏數(shù)字化運(yùn)營的效能也是運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP發(fā)展的明顯桎梏,經(jīng)營模式有待進(jìn)一步探索。河北正規(guī)真空衰減法哪家專業(yè)

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