綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-25

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021,肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)印刷:1、外包裝袋上的標(biāo)識(shí)內(nèi)容可作為合格證所需標(biāo)識(shí)內(nèi)容的一部分,合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識(shí)別的電子標(biāo)簽等形式直接標(biāo)注于外包裝上等(即外包裝上的合格標(biāo)記)包括但不限于以下內(nèi)容:生產(chǎn)日期或批號(hào)、質(zhì)檢員代碼、檢驗(yàn)結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間,矩形區(qū)間的長(zhǎng)和寬應(yīng)分別為包裝容器長(zhǎng)和寬的65%~80%,該選用面應(yīng)為容器的主要面之一,,區(qū)間的各邊應(yīng)與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標(biāo)識(shí),除生產(chǎn)日期或批號(hào)、合格標(biāo)記外均應(yīng)水平方向按漢字順序印刷,不得垂直或斜向印刷標(biāo)識(shí)內(nèi)容,不妨礙對(duì)標(biāo)識(shí)文字的快速辨識(shí)。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向(以包裝袋平放為準(zhǔn))標(biāo)明產(chǎn)品類(lèi)型、等級(jí)、配合式或養(yǎng)分含量。4、標(biāo)識(shí)標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)用印刷文字,標(biāo)識(shí)項(xiàng)目的尺寸應(yīng)符合表1要求。同一項(xiàng)目應(yīng)使用相同的字號(hào),凈含量不應(yīng)與養(yǎng)分在同一行標(biāo)注。5、進(jìn)口肥料的第4、5項(xiàng)執(zhí)行相應(yīng)的法規(guī)或規(guī)定。進(jìn)口肥料應(yīng)標(biāo)明原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)?!斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機(jī)肥料》NY/T 525-2021對(duì)有機(jī)肥料標(biāo)簽的影響。綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用

綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用,登記

成都豐登廣源服務(wù)項(xiàng)目:一、農(nóng)藥登記:1、農(nóng)藥政策法規(guī)咨詢(xún);2、農(nóng)藥登記費(fèi)用預(yù)算;3、農(nóng)藥登記全程代理;4、農(nóng)藥登記資料的制作;5、農(nóng)藥登記試驗(yàn)的安排;6、農(nóng)藥登記資料授權(quán);7、農(nóng)藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記:1、肥料登記政策和流程的咨詢(xún);2、肥料登記費(fèi)用的預(yù)算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)考核的指導(dǎo);5、肥效登記試驗(yàn)的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續(xù)展、變更;8、肥料產(chǎn)品備案。三、農(nóng)藥生產(chǎn)許可:1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證政策和法規(guī)咨詢(xún);2、農(nóng)藥生產(chǎn)許資料的制作;3、農(nóng)藥生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)考核的指導(dǎo);4、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證質(zhì)量管理體系的建立;5、質(zhì)檢室布局、檢測(cè)設(shè)備完善。廣漢微生物肥料登記哪家速度快肥料登記田間試驗(yàn)報(bào)告要求。

綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用,登記

化學(xué)農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料:原藥(母藥)環(huán)境試驗(yàn)摘要;鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料;水生生物毒性試驗(yàn)資料;魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)資料;大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料;綠藻生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)資料;陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn);蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料;蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料;家蠶急性毒性試驗(yàn)資料;家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料;寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料;捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料;桑葉**終殘留試驗(yàn)資料;蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料;環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的其他高級(jí)階段試驗(yàn)資料;環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。

四川省權(quán)限內(nèi)肥料變更登記受理?xiàng)l件:申請(qǐng)人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè),具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)登記的產(chǎn)品在工商注冊(cè)核定的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi);申請(qǐng)登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥料(GB/T18877)、有機(jī)肥料(NY525)、水稻苗床調(diào)理劑(NY526)類(lèi)范圍;禁止性要求。經(jīng)肥料登記評(píng)審委員會(huì)審議,有農(nóng)業(yè)部門(mén)宣布禁止使用的肥料產(chǎn)品;申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請(qǐng)肥料登記,農(nóng)業(yè)部門(mén)作出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的。申請(qǐng)材料1、肥料變更登記申請(qǐng)書(shū);2、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式及使用說(shuō)明書(shū);3、企業(yè)名稱(chēng)變更證明材料;4、原肥料產(chǎn)品登記證;5、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司服務(wù)項(xiàng)目!

綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用,登記

相同原藥,是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥相比,有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥,且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑,是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比,產(chǎn)品中有效成分含量、其他限制性組分的種類(lèi)和含量、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同,其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品,且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑,是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比,有效成分、含量和劑型相同,其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑,是指含有的有效成分與已登記過(guò)的有效成分相同,而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同,而含量(混配制劑配比不變)尚未登記的制劑。新混配制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同,而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑,或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記,但配比不同的制劑。新使用范圍,是指含有的有效成分與已登記過(guò)的相同,而使用范圍尚未登記過(guò)的。新使用方法,是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過(guò)的相同,而使用方法尚未登記過(guò)的。四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機(jī)肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。南充一站式農(nóng)藥登記資料的制作

衛(wèi)生農(nóng)藥的類(lèi)別和藥效試驗(yàn)資料。綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件:符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策;有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員;有固定的生產(chǎn)廠址;有布局合理的廠房,新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū);有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售的設(shè)施;有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);有完備的管理制度,包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷(xiāo)售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度;農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請(qǐng)材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū);2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件;3、生產(chǎn)布局平面圖;4、土地租賃證明和土地使用權(quán)證;5、所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄;6、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單;7、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼證;8、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝。綿陽(yáng)專(zhuān)業(yè)肥料登記所需資料和費(fèi)用

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