超濾（UF）常用于分離溶液中極其微小的顆粒和不溶分子。雖然分離效果受到包括化學(xué)性質(zhì)、電荷等多種因素影響，這種方法主要還是以分子大小為**基本的考慮。超濾膜截留1-1000kDa（MW）的分子，鹽和水等小分子會透過，因此在大分子樣品處理中得到了應(yīng)用。膠狀或微粒狀物質(zhì)也能夠被截留。UF膜既可以用于透過樣品也用于保留樣品的純化。樣品***小于膜孔徑，則經(jīng)過膜處理可以達(dá)到除熱源、澄清和與大分子污染物的分離的效果。如果目的分子遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于膜孔徑，膜處理則可以將小分子污染物去除而目的分子被濃縮。超濾方法相比沉淀法對于樣品更溫和，沒有發(fā)生容易導(dǎo)致生物大分子失活的相變，而且在濃縮的同時可以完成對溶質(zhì)的除鹽。超濾的...

Amicon? Ultra 4 mL 超濾管 -離心速度快而保持很高的回收率 4 種不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon? Ultra 4mL 超濾管中濃縮（3kDa 細(xì)胞色素 C， 10kDa 細(xì)胞色素 C，30kDa BSA，100kDa IgG）， 測定在離心一定時間后的回收率。數(shù)據(jù)顯 示所有樣品在離心 15 分鐘左右回收率均 >95%。 為了方便初次使用者選擇**合適的超 濾管產(chǎn)品，默克密理博生命科學(xué)部網(wǎng) 站上提供選擇指引，您需要按照提 示進(jìn)行選擇，**終會選出一款產(chǎn)品。 為每次實(shí)驗(yàn)選擇**合適的， 您也能快速成為超濾高手！超濾濃縮管和其他的空壓機(jī)有什么區(qū)...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報告作為參考） Amicon? Ultra 離心超濾管： ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 尿液中蛋白質(zhì)的濃縮 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 抗體的快速濃縮 ? 血清多肽生物標(biāo)志物的純化 ? 雙向電泳蛋白樣品制備 ? 樣品去垢劑的去除 操作更安心 ?設(shè)計精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即 使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作 ?性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)平...

溫和的高濃度樣品濃縮、脫鹽裝置 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾杯 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾裝置對于高濃度（達(dá) 百分之十）達(dá)分子溶液快速濃縮和脫鹽提供了的可行方法。做蛋白濃縮時，向超濾裝置中導(dǎo)入氣壓，大于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)將被截留在容器內(nèi)，水及小于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)（如鹽分）會被過濾并排出。加壓拌式設(shè)計防止?jié)饪s的樣品發(fā)生沉淀，比離心超濾溫和，對于高濃度、易沉淀樣品的進(jìn)一步濃縮同時脫鹽等應(yīng)用是比較好選擇。配套選擇的超濾膜可以滅菌并經(jīng)處理后反復(fù)使用，更為經(jīng)濟(jì)。超濾濃縮管哪家比較靠譜？楊浦區(qū)超濾濃縮管聯(lián)系電話這是一種用一步溫和的離心完成...

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特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報告作為參考） Microcon?超濾管： Microcon?PCR 級超濾管： ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA探針 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 納克級核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 ? 替代乙醇沉淀，離心法高效濃縮基因組DNA 應(yīng)用指南 典型應(yīng)用 肽及生長因子濃縮 蛋白濃縮與脫鹽 電泳等操作前的蛋白樣品濃縮 HPLC前去除蛋白 組織培養(yǎng)抽提物和細(xì)胞裂解液中大分子成分的純化 生物樣本濃縮（抗原，抗體，酶等） 從含有SD...

大體積樣品濃縮 Centricon? Plus-70離心濃縮裝置 用于15-70mL生物溶液的快速濃縮等操作。70mL的樣品在25分鐘內(nèi)濃縮至350μL；死體積設(shè)計確保樣品不會被離干而損失。依起始材料不同、起始體積不同，樣品可被濃縮50-200倍。低吸附豎向再生纖維素超濾膜及雙超濾柱設(shè)計，加快處理速度；反轉(zhuǎn)離心操作進(jìn)一步使寶貴的濃縮樣品回收率得以提高。這個產(chǎn)品替代傳統(tǒng)的透析、凍干、沉淀或攪拌式濃縮等技術(shù)和方法，是非常方便的工具。 特別推薦的應(yīng)用： 色譜洗脫產(chǎn)物的濃縮和脫鹽 單克隆抗體濃縮 培養(yǎng)上清中蛋白和***的濃縮 組織勻漿液和細(xì)胞裂解液澄清買超濾濃縮管找益啟生物公司。崇明區(qū)默...

用超濾對分子進(jìn)行分級 通過選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實(shí)際。事實(shí)上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過 的性質(zhì)。一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時比膜孔徑小的分子并不是完全自由地通過濾膜， 75kDa 的分子截留率為 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留。混合的 溶液中的各 種成分通過膜并不像單一成分的溶液那么簡單和容易。實(shí) 踐中，如果要分離兩種大分子，它們之間的分子量差異應(yīng)該達(dá)到 10 倍 以上，或至少膜的 NMWL 規(guī)格在兩種蛋白之間，則可達(dá)到比較理想的 分離...

創(chuàng)新的純化 - 濃縮 - 換液一體化系統(tǒng) Amicon? Pro 純化超濾系統(tǒng) 目前的蛋白純化常常包括很多步驟，用到多種器具，卻又因此帶來蛋白降解和損失的問題。為了避免因樣品轉(zhuǎn)移帶來的各種風(fēng)險，減少您在樣品孵育、漂洗、洗脫、濃縮及換液各步上耗費(fèi)的時間，默克密理博的研發(fā)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新地推出了Amicon?Pro一體化純化超濾系統(tǒng)。Amicon?Pro提供了對小量蛋白樣品的標(biāo)準(zhǔn)化操作，使純化濃縮蛋白變得簡便高效，數(shù)據(jù)穩(wěn)定易得。 開放的設(shè)計使您可以根據(jù)實(shí)際需要靈活使用，Amicon?Pro將成為實(shí)驗(yàn)室小量蛋白純化、濃縮、換液各種操作的多功能工具。超濾濃縮管零售多少錢呢？嘉定區(qū)Merck超濾濃縮管哪家...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失小； 合理的死體積設(shè)計，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧高回收率和操作的方便性及標(biāo)準(zhǔn)化，并滿足下游各種應(yīng)用的要求，使研究者處理樣品時倍感輕松。 有效濃縮同時保證高的蛋白回收率 設(shè)計精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作。超濾濃縮管批發(fā)價格是多少呢。楊浦區(qū)默克0.5ml超濾濃縮管訂購?fù)浚ǔ瑸V效率）及其影響因素 超濾過程中需要在速率和回收率之間平衡以...

將裝有樣品的Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管接在Amicon?Pro上樣池的下端。 3. Amicon?Pro上樣池內(nèi)加入預(yù)先準(zhǔn)備好的1.5 mL含有染料的反應(yīng)混合液。 4. 4,000×g離心15 min。 5. 優(yōu)化選做：將樣品在室溫下多孵育30 min。 6. 上樣池中加入1.5 mL PBS± NaN3。 7. 4,000×g離心15 min換液同時濃縮。 8. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管1,000×g離心回收標(biāo)記好的抗體。 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)： 特別的反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計，滯留體積很小，樣品損失少， 樣品回收率通常>90% 濃縮倍數(shù)達(dá)到50-20...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報告作為參考） Amicon? Ultra 離心超濾管： ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 尿液中蛋白質(zhì)的濃縮 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 抗體的快速濃縮 ? 血清多肽生物標(biāo)志物的純化 ? 雙向電泳蛋白樣品制備 ? 樣品去垢劑的去除 操作更安心 ?設(shè)計精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即 使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作 ?性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)平...

用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預(yù)切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對較為稀釋的溶液進(jìn)行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的，微觀結(jié)構(gòu)緊密，確保對蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規(guī)截留分子量分為1, 3, 5, 10, 30及 100 kDa等。 *膜片直徑分為25, 44.5, 47, 63.5, 76, 90及150 mm。 對于大體積、高濃度（如蛋白濃度大于 1.0 mg/mL）的樣品進(jìn)行脫鹽和濃縮，Biomax?聚苯醚砜（PES）超濾膜是很好的選擇。血清、血漿或條件組織培養(yǎng)基等，都是 Biomax?超濾膜適合處理的樣品。 *...

經(jīng)典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉(zhuǎn)離心回收 ?反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品高效 回收，避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式 樣品吸附損失小 ?Ultracel? 超濾膜為密理博超濾產(chǎn)品特有的設(shè) 計，非特異吸附比較低，減少樣品的吸附損失 ?膜和聚丙烯管都是低吸附材質(zhì)，保證> 90% 回收率 ?豎膜切向流設(shè)計，不像橫膜那樣容易堵，樣品 損失少 ?濃縮速度超快，**少需 10 分鐘超濾濃縮管直銷公司。上海超濾濃縮管聯(lián)系電話Amicon? Pro純化超濾管簡明操作...

特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) 溫和的磁力攪拌避免發(fā)生聚集和剪切變性 所有型號都可以高壓滅菌 提供 3 種規(guī)格共選擇，用于濃縮 3mL - 400mL 及更大體積樣品 濃度達(dá) 10% 的溶液依然可以獲得高流速 應(yīng)用： 大分子（如蛋白、酶、抗體和***）溶液的濃縮和緩沖液置換 滲濾（Diafiltration）模式 非連續(xù)滲濾是換液的一種操作方法，即先濃縮到一定濃度再稀釋到起始的體積，并多次重復(fù)這個操作，直到溶液中的鹽或溶劑被 去除或降到需要的濃度。而連續(xù)滲濾（保持恒定體積）是將超濾杯經(jīng)轉(zhuǎn)換裝置（目錄號6003）與補(bǔ)液杯（目錄號6028）連接， 使供氣壓和液體流轉(zhuǎn)。連接有轉(zhuǎn)換裝置時，不必停下系統(tǒng)...

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹脂混勻并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min?；厥展苤屑醇兓玫牡鞍住? 6. 如果是純化抗體，在純化產(chǎn)物中加入中和緩沖液。 * 進(jìn)行較大體積操作時，可以延長結(jié)合反應(yīng)時間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購不帶Amicon? Ultra 0...

濃度：當(dāng)需要截留的樣品濃度很低時，通量通常不受濃度影響。操作過 程中，隨著溶質(zhì)濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導(dǎo)致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴(kuò)散率增加 3-3.5%，同時溶液粘度降低。 實(shí)踐中一般是以樣品和設(shè)備能耐受的比較高溫度來操作。 pH：改換溶液和 / 或 pH 常常改變分子結(jié)構(gòu)，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白會沉淀，產(chǎn)生堵塞和得率損失。 污垢：溶液中除了目的分子造成的濃差極化，還有其它小顆粒和分子會 在膜上富集和沉淀，逐漸堆積在膜孔上或膜孔結(jié)構(gòu)中，形成結(jié)晶和沉淀。上海超濾濃縮管銷售公...

特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報告作為參考） Microcon?超濾管： Microcon?PCR 級超濾管： ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA探針 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 納克級核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 ? 替代乙醇沉淀，離心法高效濃縮基因組DNA 應(yīng)用指南 典型應(yīng)用 肽及生長因子濃縮 蛋白濃縮與脫鹽 電泳等操作前的蛋白樣品濃縮 HPLC前去除蛋白 組織培養(yǎng)抽提物和細(xì)胞裂解液中大分子成分的純化 生物樣本濃縮（抗原，抗體，酶等） 從含有SD...

截留 截留有時也稱為排阻。水合程度、離子和空間位置效應(yīng)會導(dǎo)致分子量相近 的分子表現(xiàn)非常不同的截留狀態(tài)。許多生物大分子在不同的 pH 或離子強(qiáng) 度改變的情況下傾向于聚集或改變構(gòu)象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，從而導(dǎo)致排阻增加。比如，有些蛋白質(zhì)在某些緩沖液條件下 會發(fā)生多聚化，而另一些則發(fā)生解聚（如血紅素蛋白）成亞基。這使選擇 合適截留分子量的膜變得復(fù)雜。以默克密理博的經(jīng)驗(yàn)，我們通常推薦選擇 為目的分子大小一半的膜作為嘗試的優(yōu)先，再根據(jù)實(shí)際情況加以調(diào)整。對于不同的需求我們選擇不同的超濾濃縮管系列。虹口區(qū)Merck離心濃縮管規(guī)格脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心，總...

抗體標(biāo)記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）。 - 加上至多1 mL抗體樣品， 4,000×g離心15 min。 ? 對于濃度較高的的樣品（≥ 1 mg/mL） - 在Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）中加入至多100μL樣品。 - 在Amicon?...

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹脂混勻并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。回收管中即純化好的蛋白。 6. 如果是純化抗體，在純化產(chǎn)物中加入中和緩沖液。 * 進(jìn)行較大體積操作時，可以延長結(jié)合反應(yīng)時間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購不帶Amicon? Ultra 0...

通量（超濾效率）及其影響因素 超濾過程中需要在速率和回收率之間平衡以期獲得比較好的效果。濾膜的 通量的定義是流量除以面積，使用高 NMWL 濾膜可以增加通量，但同時 會降低回收率。選擇膜和裝置時需要同時考慮截留分子量和通量。而參 與影響通量的因素很多，包括： 壓力：較為稀釋的蛋白溶液或膠體懸液進(jìn)行超濾時，流量隨著跨膜壓力 （TMP）的增大而增加。正壓條件下操作，如 Stirred Cell 攪拌式超濾杯， 這種因素影響較為明顯。如果極化影響***，通量會達(dá)到一個平臺，甚 至可能隨著壓力的增加而降低。超濾濃縮管哪家比較靠譜？奉賢區(qū)濃縮管聯(lián)系人將裝有樣品的Amicon? Ultra...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失?。? 合理的死體積設(shè)計，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧高回收率和操作的方便性及標(biāo)準(zhǔn)化，并滿足下游各種應(yīng)用的要求，使研究者處理樣品時倍感輕松。 有效濃縮同時保證高的蛋白回收率 設(shè)計精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作。買超濾濃縮管找益啟生物公司。閔行區(qū)Merck離心濃縮管聯(lián)系電話無血清樣品選擇 3kDa 孔徑是為了盡可能提高外泌體的回收率。 有血...

截留 截留有時也稱為排阻。水合程度、離子和空間位置效應(yīng)會導(dǎo)致分子量相近 的分子表現(xiàn)非常不同的截留狀態(tài)。許多生物大分子在不同的 pH 或離子強(qiáng) 度改變的情況下傾向于聚集或改變構(gòu)象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，從而導(dǎo)致排阻增加。比如，有些蛋白質(zhì)在某些緩沖液條件下 會發(fā)生多聚化，而另一些則發(fā)生解聚（如血紅素蛋白）成亞基。這使選擇 合適截留分子量的膜變得復(fù)雜。以默克密理博的經(jīng)驗(yàn)，我們通常推薦選擇 為目的分子大小一半的膜作為嘗試的優(yōu)先，再根據(jù)實(shí)際情況加以調(diào)整。益啟生物公司專業(yè)致力于超濾濃縮管代理銷售。閔行區(qū)默克4ml超濾濃縮管哪家好近年來隨著分離純化技術(shù)的提高，關(guān)于外泌小體...

蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的**終濃度不超過 20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白，建議的改進(jìn)方法是： 1）離心力降為推薦離心力的30%-50% 2）改用截留分子量更大的超濾管（如原本選用10k，此時可以選擇30k） 3）在濃縮過程中取出超濾管，用***頭反復(fù)吹吸幾次后再繼續(xù)濃縮 Amicon? Ultra超濾膜中含有微量甘油。如果出現(xiàn)這種情況，請先用0.1 N NaOH清洗再離心。***用緩沖液或Milli-Q?水再次清洗后甩干。清洗后的濾膜應(yīng)立即使用，如暫時不用，請保持潤濕狀態(tài)，避免重新干燥。對于不同的需求我們選擇不同的超濾濃縮管...

膜的吸附損失 對于濃度很低及珍貴的樣品，除了考慮截留效率和操作方便外，額外 要關(guān)注的是采用的超濾膜及設(shè)備對目標(biāo)蛋白的潛在非特異性吸附損 失。不同膜材質(zhì)對生物分子吸附程度不同，默克密理博的 Ultracel? 再 生纖維素膜在各類膜中對生物分子吸附**小，是 Amicon? Ultra 超濾管 等超濾產(chǎn)品成為優(yōu)先的**技術(shù)關(guān)鍵之一。濾膜和裝置表面對溶質(zhì)的 吸附對樣品收率會產(chǎn)生直接影響，所以如果希望盡可能提高得率，就 應(yīng)該考慮采用較小的設(shè)備和膜面積。小量的、較為稀釋的樣品應(yīng)該選 用膜面積小的裝置，同時保證一定的流速。默克密理博設(shè)計了一系列 離心式或攪拌式裝置，配合不同的膜面積、不...

特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報告作為參考） Microcon?超濾管： Microcon?PCR 級超濾管： ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA探針 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 納克級核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 ? 替代乙醇沉淀，離心法高效濃縮基因組DNA 應(yīng)用指南 典型應(yīng)用 肽及生長因子濃縮 蛋白濃縮與脫鹽 電泳等操作前的蛋白樣品濃縮 HPLC前去除蛋白 組織培養(yǎng)抽提物和細(xì)胞裂解液中大分子成分的純化 生物樣本濃縮（抗原，抗體，酶等） 從含有SD...

提供的超濾管是沒有經(jīng)過去內(nèi)***處理的，同時由于內(nèi)***通常以多聚體的形式存在，大小 在10-1000KD之間不等，在超濾的過程中是無法去除的?？稍趯?shí)驗(yàn)前通過先用0.5M NaOH預(yù)清洗，隨后用Milli-Q?水/緩沖液清洗的步驟去除大部分內(nèi)***。關(guān)于針對Amicon?,Microcon? , Centricon?嘗試過的內(nèi)***去除方案。 Amicon? Ultra超濾管使用的是再生纖維素膜，這種材質(zhì)是蛋白吸附比較低的超濾膜。但是對于一些疏水性蛋白或非極性蛋白，它們和膜的非特異吸附可能會增強(qiáng)，對于這種情況，可以嘗試在實(shí)驗(yàn)前對超濾管進(jìn)行封閉處理。也可以嘗試換成Amicon? Ultra ...

高通量超濾 MultiScreen?超濾膜板 MultiScreen? 超濾膜板是實(shí)現(xiàn)高通量生物樣品處理的必備工具，能配合自動化工作平臺對樣品進(jìn)行純化、濃縮、脫鹽或分析前去除蛋白等操作。Millipore 提 供 3 種帶有低吸附超濾膜的 96 孔板，在高通量操作時樣品吸附損失小而得率高。 優(yōu)點(diǎn)與應(yīng)用： 高通量：96 孔超濾膜板和 384 孔膜板 可靠：低蛋白吸附，蛋白得率高，孔間數(shù)據(jù)均一性好 功能多樣：樣品體積 50-500μL 適用，兼容各種 96/384 孔板標(biāo)準(zhǔn)操作設(shè)備或自動化平臺 用于高通量蛋白鑒定與篩選的濃縮、脫鹽，以及樣品分析前大分子蛋白去除 也可用于核酸（DNA...

用超濾對分子進(jìn)行分級 通過選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實(shí)際。事實(shí)上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過 的性質(zhì)。一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時比膜孔徑小的分子并不是完全自由地通過濾膜， 75kDa 的分子截留率為 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留?；旌系? 溶液中的各 種成分通過膜并不像單一成分的溶液那么簡單和容易。實(shí) 踐中，如果要分離兩種大分子，它們之間的分子量差異應(yīng)該達(dá)到 10 倍 以上，或至少膜的 NMWL 規(guī)格在兩種蛋白之間，則可達(dá)到比較理想的 分離...