雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大于這個(gè)值的分子將在超濾時(shí)截留。一個(gè)確定NMWL的超濾膜應(yīng)該截留至少90%以上的這個(gè)大小的球形分子。但為了保險(xiǎn)起見，實(shí)踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時(shí) 膜截留分子量應(yīng)該充分大于流過的溶質(zhì)。當(dāng)膜材料相同時(shí)，孔徑減小 會增加排阻而減小濾過率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設(shè)備構(gòu)...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？ b）使用的離心力是否是在限定范圍內(nèi)？如果使用的是rpm，請換算成相應(yīng)的g離心力，具體換算方法請垂詢。 c）離心機(jī)**近是否有校準(zhǔn)過？ d）是否***嘗試這個(gè)蛋白？Millipore超濾濃縮管用于蛋白超濾、濃縮、除鹽！江蘇默克離心濃縮管哪家好膜的吸附損失 對于濃度很低及珍貴的樣品，除了考慮截...

創(chuàng)新的純化 - 濃縮 - 換液一體化系統(tǒng) Amicon? Pro 純化超濾系統(tǒng) 目前的蛋白純化常常包括很多步驟，用到多種器具，卻又因此帶來蛋白降解和損失的問題。為了避免因樣品轉(zhuǎn)移帶來的各種風(fēng)險(xiǎn)，減少您在樣品孵育、漂洗、洗脫、濃縮及換液各步上耗費(fèi)的時(shí)間，默克密理博的研發(fā)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新地推出了Amicon?Pro一體化純化超濾系統(tǒng)。Amicon?Pro提供了對小量蛋白樣品的標(biāo)準(zhǔn)化操作，使純化濃縮蛋白變得簡便高效，數(shù)據(jù)穩(wěn)定易得。 開放的設(shè)計(jì)使您可以根據(jù)實(shí)際需要靈活使用，Amicon?Pro將成為實(shí)驗(yàn)室小量蛋白純化、濃縮、換液各種操作的多功能工具。超濾濃縮管的優(yōu)勢您了解多少呢？松江區(qū)默克4ml超濾濃縮...

濃度：當(dāng)需要截留的樣品濃度很低時(shí)，通量通常不受濃度影響。操作過 程中，隨著溶質(zhì)濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導(dǎo)致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時(shí)的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴(kuò)散率增加 3-3.5%，同時(shí)溶液粘度降低。 實(shí)踐中一般是以樣品和設(shè)備能耐受的比較高溫度來操作。 pH：改換溶液和 / 或 pH 常常改變分子結(jié)構(gòu)，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白會沉淀，產(chǎn)生堵塞和得率損失。 污垢：溶液中除了目的分子造成的濃差極化，還有其它小顆粒和分子會 在膜上富集和沉淀，逐漸堆積在膜孔上或膜孔結(jié)構(gòu)中，形成結(jié)晶和沉淀。上海超濾濃縮管供應(yīng)商...

對于慢***推薦Amicon? Ultra 100kDa; 對于腺***推薦Amicon? Ultra 50kDa。具體的操作步驟可以參考***濃縮純化試劑盒FTLV00003和FTAV00003的產(chǎn)品使用說明書。另提供AAV（腺相關(guān)***）的制備方法供參考。 去污劑因其獨(dú)特的性質(zhì)，當(dāng)濃度大于臨界微團(tuán)濃度（Critical Micelle Concentration, CMC）時(shí)，去污劑分子會聚集形成微團(tuán)而改變分子構(gòu)象，這有可能會影響去污劑的去除效果。 Amicon? Ultra超濾膜含有微量甘油。如果此成分干擾分析，可用緩沖液或Milli-Q?水預(yù)清洗。如果干擾仍然存在，用0.1 N N...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告作為參考） Amicon? Ultra 離心超濾管： ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 尿液中蛋白質(zhì)的濃縮 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 抗體的快速濃縮 ? 血清多肽生物標(biāo)志物的純化 ? 雙向電泳蛋白樣品制備 ? 樣品去垢劑的去除 操作更安心 ?設(shè)計(jì)精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即 使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作 ?性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)平...

多臺同時(shí)操作模式 借助Amicon?超濾杯多臺操作連接裝置可以同時(shí)運(yùn)行多達(dá)3個(gè)超濾杯。 Amicon? stirred cells 耐溶劑型攪拌式超濾杯 用于對在有機(jī)溶劑中的樣品進(jìn)行濃縮和緩沖液置換。有 47mm 和 76mm 兩種規(guī)格。需要注意醛、酮（如**）、醚酯等會降低碳氟化合物材質(zhì) O 形圈的使用壽命。 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)： 采用圓柱形硼硅酸鹽玻璃容器和 PTFE 超好化學(xué)兼容性超濾膜 可預(yù)裝膜后進(jìn)行高壓滅菌 直接從上面操作，避免拆卸裝置的麻煩 組件少，易于清潔和組裝 配套使用 47 或 76 mm 直徑預(yù)切膜片 應(yīng)用： 帶有有機(jī)成分的樣品的濃縮、換液超濾濃縮管應(yīng)用領(lǐng)域...

雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大于這個(gè)值的分子將在超濾時(shí)截留。一個(gè)確定NMWL的超濾膜應(yīng)該截留至少90%以上的這個(gè)大小的球形分子。但為了保險(xiǎn)起見，實(shí)踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時(shí) 膜截留分子量應(yīng)該充分大于流過的溶質(zhì)。當(dāng)膜材料相同時(shí)，孔徑減小 會增加排阻而減小濾過率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設(shè)備構(gòu)...

上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min，置換緩沖液的同時(shí)進(jìn)行濃縮。 9. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。 * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時(shí)間等需要略加優(yōu)化。 用Protei...

離心方式的超濾方法進(jìn)行溶液置換也被稱為“滲濾”，操作時(shí)樣品首先被濃縮，繼而加入新的溶液，再次濃縮時(shí)，原溶液已經(jīng)被換成選定的溶液。 化學(xué)相容性與溶出 樣品的化學(xué)背景有時(shí)很多樣而復(fù)雜，過濾的過程中很重要的一點(diǎn)是操作過程不應(yīng)給樣品帶來新的污染。所以濾膜和裝置與樣品接觸的其它部分都不能與樣品中的化學(xué)成分發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生溶出污染。關(guān)于默克密理博各種微濾、超濾產(chǎn)品的化學(xué)相容性請參考產(chǎn)品使用說明書或垂詢技術(shù)支持專線 ?；厥章始捌渲匾猿瑸V的**終目的常常是很大程度地回收目標(biāo)溶質(zhì)，但膜的很多特性會對這一目的產(chǎn)生影響。影響回收的因素包括：? 標(biāo)稱分子量限制（NMWL）/ 核酸截留分子量（NCO）? 截...

脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心，總耗時(shí)~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優(yōu)化選做：加入1.5 mL用于置換的緩沖液，1,000×g離心1 min。 3. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 4. 加入1.5 mL樣品，4,000×g離心15 min進(jìn)行濃縮。 5. 加入1.5 mL需要置換的緩沖液，4,000×g離心15 min，換液的同時(shí)進(jìn)行濃縮。 6. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收處...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？ b）使用的離心力是否是在限定范圍內(nèi)？如果使用的是rpm，請換算成相應(yīng)的g離心力，具體換算方法請垂詢。 c）離心機(jī)**近是否有校準(zhǔn)過？ d）是否***嘗試這個(gè)蛋白？超濾濃縮管的好處您了解多少呢？浦東新區(qū)Merck離心濃縮管咨詢問價(jià)高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centrip...

用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預(yù)切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對較為稀釋的溶液進(jìn)行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的，微觀結(jié)構(gòu)緊密，確保對蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規(guī)截留分子量分為1, 3, 5, 10, 30及 100 kDa等。 *膜片直徑分為25, 44.5, 47, 63.5, 76, 90及150 mm。 對于大體積、高濃度（如蛋白濃度大于 1.0 mg/mL）的樣品進(jìn)行脫鹽和濃縮，Biomax?聚苯醚砜（PES）超濾膜是很好的選擇。血清、血漿或條件組織培養(yǎng)基等，都是 Biomax?超濾膜適合處理的樣品。 *...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計(jì)使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯(cuò)誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計(jì)為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失??； 合理的死體積設(shè)計(jì)，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧高回收率和操作的方便性及標(biāo)準(zhǔn)化，并滿足下游各種應(yīng)用的要求，使研究者處理樣品時(shí)倍感輕松。 有效濃縮同時(shí)保證高的蛋白回收率 設(shè)計(jì)精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作。 超濾濃縮管代理銷售哪家比較靠譜。金山區(qū)Merck超濾濃縮管報(bào)價(jià)Amicon? Pro純化超濾管簡明操作指南 親和純化 用于純...

7次低速離心，總耗時(shí)~100分鐘（含60分鐘孵育時(shí)間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂（50%懸濁液）和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h，其間可溫和攪動促進(jìn)結(jié)合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結(jié)合雜質(zhì)。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液，1,000×g離心1 min。 5. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（可選用50k MWCO型號）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。4,000×g離心5 min。 7. 加入2...

近年來隨著分離純化技術(shù)的提高，關(guān)于外泌小體的研究成果頗豐；這進(jìn)一步吸引了越來越多領(lǐng)域的課題將外泌體納入研究對象。研究的前提是方便、高效、標(biāo)準(zhǔn)化地分離純化外泌小體。經(jīng)過近20年的探索，已經(jīng)建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實(shí)踐中大家逐漸認(rèn)識到根據(jù)下游研究對樣品的要求，以及起始樣品的規(guī)模、數(shù)量，可以選擇不同的外泌體制備策略。因不需要特殊的設(shè)備和試劑盒，對操作人員也沒有特別的經(jīng)驗(yàn)要求，超濾法后來居上，成為實(shí)驗(yàn)室中制備外泌體的通用方法。Millipore超濾濃縮管用于蛋白超濾、濃縮、除鹽！松江區(qū)離心濃縮管聯(lián)系電話高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centriprep...

溫和的高濃度樣品濃縮、脫鹽裝置 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾杯 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾裝置對于高濃度（達(dá) 百分之十）達(dá)分子溶液快速濃縮和脫鹽提供了的可行方法。做蛋白濃縮時(shí)，向超濾裝置中導(dǎo)入氣壓，大于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)將被截留在容器內(nèi)，水及小于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)（如鹽分）會被過濾并排出。加壓拌式設(shè)計(jì)防止?jié)饪s的樣品發(fā)生沉淀，比離心超濾溫和，對于高濃度、易沉淀樣品的進(jìn)一步濃縮同時(shí)脫鹽等應(yīng)用是比較好選擇。配套選擇的超濾膜可以滅菌并經(jīng)處理后反復(fù)使用，更為經(jīng)濟(jì)。超濾濃縮管的各種系列應(yīng)用領(lǐng)域還是不一樣的。崇明區(qū)Merck超濾濃縮管銷售**...

經(jīng)典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉(zhuǎn)離心回收 ?反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計(jì)使蛋白樣品，特別是小體積樣品高效 回收，避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯(cuò)誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計(jì)為反轉(zhuǎn)回收模式 樣品吸附損失小 ?Ultracel? 超濾膜為密理博超濾產(chǎn)品特有的設(shè) 計(jì)，非特異吸附比較低，減少樣品的吸附損失 ?膜和聚丙烯管都是低吸附材質(zhì)，保證> 90% 回收率 ?豎膜切向流設(shè)計(jì)，不像橫膜那樣容易堵，樣品 損失少 ?濃縮速度超快，**少需 10 分鐘益啟生物公司的超濾濃縮管系列有很多。上海默克0.5ml超濾濃縮管代理價(jià)Millip...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？ b）使用的離心力是否是在限定范圍內(nèi)？如果使用的是rpm，請換算成相應(yīng)的g離心力，具體換算方法請垂詢。 c）離心機(jī)**近是否有校準(zhǔn)過？ d）是否***嘗試這個(gè)蛋白？那么超濾濃縮管施工的優(yōu)勢都有哪些呢？奉賢區(qū)超濾濃縮管雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比...

雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大于這個(gè)值的分子將在超濾時(shí)截留。一個(gè)確定NMWL的超濾膜應(yīng)該截留至少90%以上的這個(gè)大小的球形分子。但為了保險(xiǎn)起見，實(shí)踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時(shí) 膜截留分子量應(yīng)該充分大于流過的溶質(zhì)。當(dāng)膜材料相同時(shí)，孔徑減小 會增加排阻而減小濾過率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設(shè)備構(gòu)...

操作模式 常規(guī)與切向流 : 常規(guī)溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅(qū)動下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上，小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預(yù)過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾（TFF） 液體流過時(shí)與膜表面呈一定角度，被膜阻擋的大顆粒物不會累積在膜表 面，而且還會被切向流從膜表面掃除，因此 TFF 成為按分子大小不同分離 的主流方法。TFF 在大體積樣品處理中是主要的操作方法，而現(xiàn)在，TFF 技術(shù)被用于 Amicon? Ultra 離心式超濾管的設(shè)計(jì)中，使小體積樣品的濃縮 和分離操作也變得更加方便。上海超濾濃縮管哪家比較專業(yè)。靜安區(qū)默克離...

截留 截留有時(shí)也稱為排阻。水合程度、離子和空間位置效應(yīng)會導(dǎo)致分子量相近 的分子表現(xiàn)非常不同的截留狀態(tài)。許多生物大分子在不同的 pH 或離子強(qiáng) 度改變的情況下傾向于聚集或改變構(gòu)象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大恨多，從而導(dǎo)致排阻增加。比如，有些蛋白質(zhì)在某些緩沖液條件下 會發(fā)生多聚化，而另一些則發(fā)生解聚（如血紅素蛋白）成亞基。這使選擇 合適截留分子量的膜變得復(fù)雜。以默克密理博的經(jīng)驗(yàn)，我們通常推薦選擇 為目的分子大小一半的膜作為嘗試的優(yōu)先，再根據(jù)實(shí)際情況加以調(diào)整。益啟生物公司專業(yè)從事超濾濃縮管代理銷售。浦東新區(qū)默克0.5ml超濾濃縮管咨詢問價(jià)Amicon? Pro純化超濾管簡明...

操作模式 常規(guī)與切向流 : 常規(guī)溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅(qū)動下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上，小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預(yù)過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾（TFF） 液體流過時(shí)與膜表面呈一定角度，被膜阻擋的大顆粒物不會累積在膜表 面，而且還會被切向流從膜表面掃除，因此 TFF 成為按分子大小不同分離 的主流方法。TFF 在大體積樣品處理中是主要的操作方法，而現(xiàn)在，TFF 技術(shù)被用于 Amicon? Ultra 離心式超濾管的設(shè)計(jì)中，使小體積樣品的濃縮 和分離操作也變得更加方便。買超濾濃縮管找益啟生物公司。閔行區(qū)默克超...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告作為參考） Amicon? Ultra 離心超濾管： ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 尿液中蛋白質(zhì)的濃縮 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 抗體的快速濃縮 ? 血清多肽生物標(biāo)志物的純化 ? 雙向電泳蛋白樣品制備 ? 樣品去垢劑的去除 操作更安心 ?設(shè)計(jì)精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會發(fā)生滲漏，即 使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作 ?性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)平...

近年來隨著分離純化技術(shù)的提高，關(guān)于外泌小體的研究成果頗豐；這進(jìn)一步吸引了越來越多領(lǐng)域的課題將外泌體納入研究對象。研究的前提是方便、高效、標(biāo)準(zhǔn)化地分離純化外泌小體。經(jīng)過近20年的探索，已經(jīng)建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實(shí)踐中大家逐漸認(rèn)識到根據(jù)下游研究對樣品的要求，以及起始樣品的規(guī)模、數(shù)量，可以選擇不同的外泌體制備策略。因不需要特殊的設(shè)備和試劑盒，對操作人員也沒有特別的經(jīng)驗(yàn)要求，超濾法后來居上，成為實(shí)驗(yàn)室中制備外泌體的通用方法。超濾濃縮管的好處有很多。嘉定區(qū)離心濃縮管聯(lián)系方式操作模式 常規(guī)與切向流 : 常規(guī)溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅(qū)動下直接流 過膜。大的顆粒...

默克密理博 Amicon? Ultra 離心式超濾管因其完美的設(shè)計(jì)，一經(jīng)推出即成為生物樣品操作的行業(yè)頭牌產(chǎn)品。不論是蛋白、核酸、病-毒-或顆粒物，抑或低濃度樣品或?qū)氋F的活性樣品，Amicon? Ultra 都能兼顧高回收率和操作的方便性及標(biāo)準(zhǔn)化，并滿足下游各種應(yīng)用的要求，使研究者處理樣品時(shí)倍感輕松。 這款A(yù)micon Ultra 15 mL離心式過濾器借助10 kDa NMWL的濾膜可以進(jìn)行蛋白濃縮。Amicon Ultra離心式過濾器是蛋白純化、蛋白濃縮和脫鹽的理想工具。 Amicon? Ultra 超濾管的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)： 有效濃縮同時(shí)保證高的蛋白回收率 1.合理的死體積設(shè)計(jì) 2...

抗體標(biāo)記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時(shí)~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）。 - 加上至多1 mL抗體樣品， 4,000×g離心15 min。 ? 對于濃度較高的的樣品（≥ 1 mg/mL） - 在Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）中加入至多100μL樣品。 - 在Amicon?...

用超濾對分子進(jìn)行分級 通過選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實(shí)際。事實(shí)上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過 的性質(zhì)。一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時(shí)比膜孔徑小的分子并不是完全自由地通過濾膜， 75kDa 的分子截留率為 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留?；旌系? 溶液中的各 種成分通過膜并不像單一成分的溶液那么簡單和容易。實(shí) 踐中，如果要分離兩種大分子，它們之間的分子量差異應(yīng)該達(dá)到 10 倍 以上，或至少膜的 NMWL 規(guī)格在兩種蛋白之間，則可達(dá)到比較理想的 分離...

抗體標(biāo)記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時(shí)~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）。 - 加上至多1 mL抗體樣品， 4,000×g離心15 min。 ? 對于濃度較高的的樣品（≥ 1 mg/mL） - 在Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）中加入至多100μL樣品。 - 在Amicon?...

蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的**終濃度不超過 20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白，建議的改進(jìn)方法是： 1）離心力降為推薦離心力的30%-50% 2）改用截留分子量更大的超濾管（如原本選用10k，此時(shí)可以選擇30k） 3）在濃縮過程中取出超濾管，用***頭反復(fù)吹吸幾次后再繼續(xù)濃縮 Amicon? Ultra超濾膜中含有微量甘油。如果出現(xiàn)這種情況，請先用0.1 N NaOH清洗再離心。***用緩沖液或Milli-Q?水再次清洗后甩干。清洗后的濾膜應(yīng)立即使用，如暫時(shí)不用，請保持潤濕狀態(tài)，避免重新干燥。益啟生物公司的超濾濃縮管系列有很多。常...