主要優(yōu)點(diǎn) ●光學(xué)性能好，便于獲得***影像數(shù)據(jù)，包括活細(xì)胞顯微觀察成像，共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式，可根據(jù)研究需要靈活選擇 ●惰性無(wú)毒材料支持持續(xù)數(shù)周的培養(yǎng)觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無(wú)論您正從...

安全：封閉的真空抽濾設(shè)計(jì)，完全避免樣品飛濺造成的***污染和損失 常用蛋白/核酸純化、超濾、透析與復(fù)性產(chǎn)品 默克密理博提供完備的蛋白、核酸樣品制備產(chǎn)品，應(yīng)用于抽提純化、濃縮除鹽、緩沖液置換及蛋白復(fù)性等環(huán)節(jié)。精巧的設(shè)計(jì)及穩(wěn)定可靠的質(zhì)量，使這些產(chǎn)品成為蛋白和核...

獨(dú)特設(shè)計(jì)，易于使用 不同品牌的插入式細(xì)胞培養(yǎng)小窒可能看起來(lái)都較為類(lèi)似，但Merck Millipore產(chǎn)品融合了許多獨(dú)特的設(shè)計(jì)能使您的工作更簡(jiǎn)便。 產(chǎn)品種類(lèi)齊全，更多選擇 您可以根據(jù)研究要求，選擇**合適的膜材質(zhì)及產(chǎn)品類(lèi)別。我們既提供懸掛式和站立式的單孔...

?蛋白質(zhì)組/bioma「ker ?蛋白樣品抽提、純化與分析 ? Western Blotting ?蛋白翻譯后修飾 插入式細(xì)胞培養(yǎng)小室和嵌套式培養(yǎng)板 Millicell?微孔膜材質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)系列 (產(chǎn)品應(yīng)用指南) 從1950年代開(kāi)始，默克密理博的...

插入式培養(yǎng)小室為單個(gè)無(wú)菌包裝形式，方便好用，減少浪費(fèi) Millicell? 懸掛式細(xì)胞培養(yǎng)小室 ? 用于細(xì)胞共培養(yǎng)、滲透性試驗(yàn)及頻繁的杜立操作 ? 獨(dú)特的設(shè)計(jì)使上下兩側(cè)操作都非常方便，減少對(duì)細(xì)胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質(zhì)，有5種膜孔徑和3種膜...

Millicell @ ERS-2（電阻系統(tǒng)）是一種儀表和電極設(shè)計(jì)用于可靠測(cè)量跨上皮電阻的系統(tǒng)培養(yǎng)的上皮細(xì)胞（TEER）。MillicellRERS-2儀表的電子電路及其電極是指示細(xì)胞單層健康和融合。每個(gè)電極頭上的銀/氯化銀（Ag / AgCl）顆粒可測(cè)量電極...

極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進(jìn)一步清洗，將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨（只當(dāng)電壓測(cè)量時(shí)）:用提供的深藍(lán)色砂紙輕輕擦拭電壓電極（位于電極頭部附近表面內(nèi)部的兩個(gè)...

測(cè)定;細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒(méi)有金屬電極的電化學(xué)沉積問(wèn)題。MillicellERS-2細(xì)胞電阻儀（目錄號(hào)MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測(cè)量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

電極相比，膜的面積相對(duì)較小。請(qǐng)參見(jiàn)下頁(yè)的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計(jì)算，續(xù)在不同的印版格式上實(shí)現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計(jì)算并報(bào)告。此值與膜用。單位面積電阻是通過(guò)將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面...

均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?ForteWesternHRP進(jìn)行測(cè)試作為化學(xué)發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容...

要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線(xiàn)膠片5分鐘。 圖3.Tau-1蛋白的免疫檢測(cè)：SNAPi.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot，Midi和Mini）與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)b。SNAPi.d....

溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok*-CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測(cè)試劑●洗...

泄和毒性等多個(gè)方面，而吸收是第一步。在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性、藥物滲透等實(shí)驗(yàn)中，默克生命科學(xué)Millipore的MillicellR細(xì)胞電阻儀和細(xì)胞培養(yǎng)板是常用的產(chǎn)品組合。MillicellRERS-2電阻儀是測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(T...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱(chēng)的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類(lèi)似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題，說(shuō)明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定，或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值系統(tǒng)測(cè)試一.儀表功能檢測(cè)二.平衡電極三.電極功能檢測(cè)>測(cè)...

顯示為0，表示電極可以進(jìn)行電壓測(cè)量了。 測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一．物品準(zhǔn)備（在超凈臺(tái)中準(zhǔn)備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測(cè)試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測(cè)Millicell 6,12和24孔板)，STXO0...

步驟9。 性能證明圖1.B-管蛋白的免疫檢測(cè)：SNAPi.d.“2.0系統(tǒng)與SNAP1.d.系統(tǒng)（首先代）與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)一種。SNAPi.d。2.0蛋白質(zhì)檢測(cè)b?？煺盏鞍踪|(zhì)檢測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)Midi印跡系統(tǒng)首先代，單孔免疫檢測(cè)對(duì)照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T...

套件（1）印跡油（1），滾動(dòng)墊（1）潤(rùn)濕盤(pán)（2）抗體收集盤(pán)（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個(gè)多印跡框架d（1）MultBlot持有人（2...

等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30mL洗滌緩沖液（對(duì)于MultiBlot為15mL）。重復(fù)洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關(guān)閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn)，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)試劑。如果使用了MultiBlot孔空...

育時(shí)間。2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗，持續(xù)10分鐘?？贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書(shū)》的步驟1至5，但將真空時(shí)間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將...

使用以下符號(hào)，并且用戶(hù)應(yīng)遵守指示要求：象征定義象征定義警告會(huì)提醒您采取以下措施可能會(huì)造成人身傷害或造成序列號(hào)身體上的威脅。批號(hào)閱讀文檔制造商目錄號(hào)請(qǐng)勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源，可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴（12inHg）和...

?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確保抗體在孵育步驟中均勻分布，請(qǐng)?jiān)诜忾]液中稀釋抗體，包含Tween?20表面活性劑。 如何使用SNAPi.d.o2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAPi.d...

?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確?？贵w在孵育步驟中均勻分布，請(qǐng)?jiān)诜忾]液中稀釋抗體，包含Tween?20表面活性劑。 如何使用SNAPi.d.o2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAPi.d...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺(tái)上。2.通過(guò)推動(dòng)管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開(kāi)接頭，直至其滑動(dòng)。注意：要斷開(kāi)管路連接，請(qǐng)用食指將管路連接器下方的卡舌向上...

WB費(fèi)時(shí)間的步驟很很多，電泳、轉(zhuǎn)膜已經(jīng)很成熟了密理博的SNAPi.d.2.0提升的是封閉、抗體孵育和漂洗操作速度，時(shí)間縮短到只需要30分鐘??！ 有了SNAPi.d.2.0加速器，做WesternBlotting實(shí)驗(yàn)，對(duì)于你或許將成為一種享受。 產(chǎn)品特色： 高效...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開(kāi)儀表與充電器的連接。將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為毫伏并打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。4.浸沒(méi)電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

BATT出現(xiàn)在數(shù)字顯示屏中。避免 自動(dòng)關(guān)閉，在顯示BATT警告時(shí)為電池充電。 注意：為防止腐蝕，請(qǐng)勿濺灑或?yàn)R灑鹽溶液或 儀表上的文化媒體。 請(qǐng)防止數(shù)字液晶顯示屏變暗，請(qǐng)勿將 長(zhǎng)時(shí)間在陽(yáng)光直射下測(cè)量?jī)x表。 掛電池 Millicell @ ERS-2儀表配備6V2...

●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請(qǐng)用100％重新潤(rùn)濕印跡甲醇，然后在組裝前用蒸餾水沖洗。如果蛋白質(zhì)已轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜干燥后，用蒸餾水重新潤(rùn)濕印跡。，對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請(qǐng)勿使...

溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok*-CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆），檢測(cè)試劑●洗...

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長(zhǎng)x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10....