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細胞達到室溫。2.按照第4頁所述測試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進行了平衡和測試第5-6頁的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關設置為毫伏并打開電源開關。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ culture中板插入物，較長的比較好在外孔中。較短的比較好應不能接觸生長在膜上的細胞，但是較長的比較好應該只需觸摸外部孔的底部即可。確保穩(wěn)定和可重復結果，請確保電極保持穩(wěn)定，并與電極成90°角。板插入5.記錄電壓。只減去培養(yǎng)基的電壓（步驟4，電極功能檢查）以獲得真實的電壓值培養(yǎng)的細胞單層細胞。注上海益啟細胞跨膜電阻儀用于細胞單層健康評估。寶山區(qū)電壓電阻表電阻儀代理價格

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電解質溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進行電阻測量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對于電壓測量，允許電極在無菌狀態(tài)下達到平衡類似于細胞培養(yǎng)基的電解質溶液處理15分鐘。測量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應用是測量電池中的電阻。要測上海Merck電阻儀電阻儀規(guī)格上海益啟品牌默克細胞跨膜電阻儀規(guī)格。

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細胞培養(yǎng)插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區(qū)域內提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與

或者殺菌劑滅菌。不能使用高溫或者火焰滅菌，因為電極無法承受高溫。乙醇滅菌流程如下:1.將電極插入70%乙醇浸泡15min進行滅菌，取出電極風干15秒;注意:不能將電極浸入乙醇中超過30min，這會損壞電極的保護層，縮短其使用壽命。2.用與培養(yǎng)基相似的電極液（或者0.1-0.15M NaCVKCI沖洗電極;3.若是進行電阻測量，此時電極已可以使用;4.若是進行電壓測量，將電極在與培養(yǎng)基相似的無菌電極緩沖液中平衡15分鐘。注意:為了保持無菌，可以將電極放在紫外燈下短時間照射。三．電阻測量（量程:0-9999o，靈敏度:1Q)注意:雖然儀表上海益啟細胞跨膜電阻儀用于測量細胞電阻和電壓。

量程能夠達到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準確性。1.將細胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關打到ON;5.將電極短端浸入培養(yǎng)板內部，長端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長的細胞，長端需碰到外側孔的底部。為了實驗結果的穩(wěn)定和可重復性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測量1.在培養(yǎng)孔中插入沒有培養(yǎng)細胞的小室，加入培養(yǎng)基;2.―按照電阻測量步驟5中的方法測量空白杯中的電阻上海益啟默克細胞跨膜電阻儀的供應商。徐匯區(qū)在細胞模型上進行內皮細胞通透性實驗電阻儀代理價格

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220 mAh可充電NiMH電池，可重復充電約500次。電池可在任何放電狀態(tài)充電，可持續(xù)充電而不造成損害。注意:為了避免對電池造成損害，請只使用配備的充電器充電。2.根據(jù)使用情況，電池壽命約為1到2年，NiMH電池不使用時也是持續(xù)放電的。為了防止電池自放電，至少每兩個月給電池充一次電。三．電極保存1.短時間存放（少于兩周）:用于電阻測量，干燥存放即可。用于電壓測量存放，將電極浸入電極液中。將電極電纜插頭與儀表連接，系統(tǒng)內部就短路了，電極的平衡得以維持。2長時間存放（多于兩周）:用MilliQ水沖洗去除鹽及蛋白質，并在干燥避光處保存。四．電寶山區(qū)電壓電阻表電阻儀代理價格

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