2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測?!袢绻恍枰獎冸x(例如,如果使用其他二抗進(jìn)行檢測),則可以重新檢測印跡快速清洗后,立即在SNAPi.d.92.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南,以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行...
導(dǎo)線重新連接到電路板上,請對準(zhǔn)電池組,使突出的凸耳面向凸耳(鎖定導(dǎo)軌)將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強(qiáng)行連接器;如果對齊正確,則應(yīng)單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時。9.按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處理舊電池。電極存放短期存放(過夜):...
儀表功能檢測ooo1.將儀表與充電器斷開;2.將STXO4測試電極(具有較短電線的電極)與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開關(guān)打到ON,選擇模式Ohms (2);2.此時儀表讀數(shù)應(yīng)顯示為1000Q,如果不是,用3/32”扁平頭螺絲刀調(diào)...
行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜,膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfui...
0O級超細(xì)砂紙(提供)或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意:只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復(fù)摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當(dāng)摩擦不再改善電壓讀數(shù)時,電極應(yīng)該更換。故障排除大多數(shù)時候,系統(tǒng)問題與電極有關(guān),而不是與電極有關(guān)。儀表本身,但是,...
升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5mL(用于MultBlot),5mL(用于Miniblot)或10mL(用于Midi印跡)抗體??贵w體積低沒有抗體回收盤確??贵w中的孔,回收托盤algn恢復(fù)正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。'處理了兩幀首先對一幀施加...
頭平衡。在這種平衡過程中,不對稱電位兩個電壓電極之間的電壓差減小,并且電極的直流電勢將為幾毫伏或更低,并且非常穩(wěn)定。下表列出了建議的平衡時間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測試過24小時用于電壓漂移干燥保存24小時儲存在溶液中2小時4.執(zhí)行...
)MSVMHTS091個Millex9-FA過濾器單元,1.0μm,疏水性PTFE,50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問題的信息和建議。盡我們所知和能力,但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任。現(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由...
間,其次是較高濃度的二抗,持續(xù)時間較短。表1.如何根據(jù)SNAPi.d.92.0系統(tǒng)計算SNAPi.d.92.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的濃度標(biāo)準(zhǔn)SNAPi.d.o2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克...
。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問技術(shù)服務(wù)頁面:CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動物Clls(4室)CelAsICIONIX開關(guān)板,用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動物細(xì)胞14室...
0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開;2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開關(guān)打到OFF,模式打到Ohms(Q),將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時間;4.進(jìn)行電極功能檢測...
等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30mL洗滌緩沖液(對于MultiBlot為15mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點,并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空...
將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示,應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當(dāng)同時處理兩個框架時,請先對一...
值。五.電阻計算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測出的電阻減去空白電阻,就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大,電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻,因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tu...
小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2(ErK1/2),但是,對于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔(AP132P),將SNAPi.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,將標(biāo)準(zhǔn)印跡孵育1小時。 圖5.擴(kuò)展孵化(1小時):,SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)...
DM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP124P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次...
使用,從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步,參與細(xì)胞生長的每一步,用于測量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance,TEER),主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技...
將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示,應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當(dāng)同時處理兩個框架時,請先對一...