遺傳背景相似的動物更適合作為研究模型，這是因為它們在基因組成和表達(dá)模式上的高度一致性可以減少實驗中的變異性，提高結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。以下是幾個關(guān)鍵點，說明為什么遺傳背景相似的動物是更理想的實驗?zāi)Ｐ停?. 減少遺傳變異：?一致性：遺傳背景相似的動物（如近交系...

在醫(yī)學(xué)研究中，實驗動物模型的建立是不可或缺的一環(huán)。為了確保模型的有效性和實用性，需要遵循一系列基本原則，這些原則包括相似性、重復(fù)性、可靠性、適用性、可控性、易行性和經(jīng)濟性。下面對這些原則進(jìn)行詳細(xì)解釋：相似性?定義：模型應(yīng)盡可能真實地反映人類疾病的特點和病理過程...

自發(fā)性糖尿病動物模型糖尿病是全球范圍內(nèi)常見的慢性代謝性疾病之一，通過建立與人類糖尿病高度相似的動物模型，研究人員可以更好地理解該疾病的發(fā)病機制，并測試新的***方法。?KK糖尿病小鼠：這是一種先天遺傳缺陷型小鼠，對胰島素不敏感，對葡萄糖的耐受性較差。KK小鼠的...

現(xiàn)在，在專業(yè)的醫(yī)生論壇中?？吹疥P(guān)于實驗外包的調(diào)查。結(jié)果100票：40票表示自己會把實驗外包出去，40票表示理解，其余的也沒覺的不好。這說明科研工作者已經(jīng)認(rèn)同這個產(chǎn)業(yè)的存在，或許許多人已經(jīng)融入其中。那么問題來了？為什么醫(yī)學(xué)實驗外包能快速的發(fā)展壯大并且被科研工作者...

選擇實驗外包時需要注意的事項！選擇有專門的技術(shù)負(fù)責(zé)對接項目的公司，或者有技術(shù)服務(wù)群。隨時溝通項目問題，定期匯報實驗進(jìn)展。這樣能把控實驗進(jìn)度，結(jié)果數(shù)據(jù)有疑問也可以交流，不要實驗做完就沒人管了。2）實驗合作前期一般會進(jìn)行所需實驗內(nèi)容的評估，來確定較為終實際實驗方案...

什么是實驗外包？英瀚斯生物告訴您！實驗外包即將實驗外包于單獨的于科研機構(gòu)之外的第三方實驗室，第三方實驗室不僅是實驗設(shè)備先進(jìn)，可操作實驗的規(guī)模和種類也是多種多樣，國家層面也出臺政策推動科研單位與企業(yè)利用資源優(yōu)勢互補，提高科研效率。有朋友問過實驗外包屬不屬于學(xué)術(shù)不...

英瀚斯生物為您分享如何選擇實驗外包！實驗外包市場，皮包公司泛濫，本身就是參差不齊，不要貪圖價格低的公司，生物實驗的設(shè)備還是還燒錢的，公司是要給員工工資的，試劑也要買的。這些都是錢，所以真正做實驗的公司成本都比較高，在儀器、人工零成本的情況下計算的成本不是成本。...

同時，實驗外包還能夠幫助科研團(tuán)隊?wèi)?yīng)對人力資源的不足。外包實驗室提供的服務(wù)可以彌補內(nèi)部團(tuán)隊的技能缺口，確保即使在人手不足的情況下，科研工作也能夠順利進(jìn)行。這種靈活性對于應(yīng)對突發(fā)的科研需求和調(diào)整項目方向具有重要意義?？偟膩碚f，實驗外包不僅能夠節(jié)省科研團(tuán)隊的時間和資...

英瀚斯生物為您分享如何選擇實驗外包！實驗外包市場，皮包公司泛濫，本身就是參差不齊，不要貪圖價格低的公司，生物實驗的設(shè)備還是還燒錢的，公司是要給員工工資的，試劑也要買的。這些都是錢，所以真正做實驗的公司成本都比較高，在儀器、人工零成本的情況下計算的成本不是成本。...

如何找靠譜的實驗外包？1、我建議在詢價的時候，可以稍微詳細(xì)點。如果你需求都沒說清楚，對方只聊價格與折扣，對你實驗方案不感興趣，很大可能會是不靠譜的公司。2、不要太在意價格低的公司，生物實驗還是很燒錢的，公司的設(shè)備、場地、試劑耗材、員工等等正常開銷都需要錢，如果...

關(guān)于做實驗外包還應(yīng)該考慮哪些問題呢？不管是因為時間問題，整個課題進(jìn)程規(guī)劃還是遇到難點，或者其他問題，既然已經(jīng)考慮到要把實驗包出去做，肯定自己對想要解決的問題很明確了，那么剩下的就是找一家靠譜的實驗外包公司來進(jìn)行實驗洽談，制定方案后開始實施對于一家專業(yè)的實驗外包...

決定實驗外包價格的影響因素：實驗課題完成的時間。同樣的課題，如果課題周期上比較緊迫，那外包機構(gòu)需要調(diào)動更多的人力物力投入到該課題當(dāng)中，實驗課題完成的成本當(dāng)然也會隨之水漲船高。市場。實驗課題外包也是一種交易，既然有交易，那價格自然要受到市場供求關(guān)系的影響。一般情...

對于企業(yè)而言，進(jìn)行實驗外包，考慮的會比較周全，公司整體運作，對于優(yōu)點，他們門兒清，在此就不班門弄斧了，我想對科研高校的一些客戶進(jìn)行必要的釋議：通過資源合理分配利用，是外包的一個顯而易見的長處。落地在實驗外包方面，其優(yōu)點大致有如下幾點：1、對時間周期的把控---...

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對組織的形態(tài)保存比冰凍切片好，并且對抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘...

HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因為其會導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時蠟的溫度過高，或切片后烤片時間和...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細(xì)胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色.炎性細(xì)胞一類人體內(nèi)的免疫細(xì)胞,包括中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細(xì)胞的，并不是直接通過顏色來區(qū)分的，HE染色細(xì)胞壞死的三種改變：（1）細(xì)胞核的改變：這是細(xì)胞壞死的主要形態(tài)標(biāo)志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細(xì)胞質(zhì)的改變：由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

HE染色在**染色中的應(yīng)用，小細(xì)胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長迅速，轉(zhuǎn)移較早，五年存活率*為1%-2%，預(yù)后非常差。其小細(xì)胞肺***細(xì)胞HE染色的特征，主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu)，包括巢狀、小梁狀、實性片狀，常有菊形團(tuán)形成，*巢周圍的...

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核原因：切片封片前放置在空氣中時間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要...

HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因為其會導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時蠟的溫度過高，或切片后烤片時間和...

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細(xì)胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細(xì)胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保...

HE染色堿染料染主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著色。學(xué)上常用的一種染色方法為蘇木精 伊紅染色法。蘇木精 伊紅染色法 （ hematoxylin-eosin staining ） ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿 ，主...

HE染色組織樣本水化：將浸泡過二甲苯的待測組織樣本先放入無水乙醇中浸泡5min，使脫蠟時用的二甲苯可以被洗脫出去，使水可以進(jìn)入組織中；再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡５min以達(dá)到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍(lán)：將水化后的組織樣本的...

HE染色常見問題：Q3：細(xì)胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色?？梢赃m當(dāng)?shù)亟M...

HE染色細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細(xì)胞的種類...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時后，鋸下不超過0....

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少，幅度太??；可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...

HE染色常見問題：Q5：細(xì)胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液?；蛟诹鲃幼詠硭?一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的...