許多物質(zhì)和疾病都可以導(dǎo)致肺纖維化。即便如此，在很多情況下無法找到具體原因。不明原因的肺纖維化叫做特發(fā)性肺纖維化。研究人員對(duì)引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的原因有幾種理論，包括病毒和接觸***煙霧。此外，一些形式的特發(fā)性肺纖維化在家族中遺傳，遺傳可能在特發(fā)性肺纖維化中發(fā)揮作...

肺纖維化可通過肺活檢確診?？赡苄枰谌砺樽硐逻M(jìn)行視頻輔助胸腔鏡楔形活檢（VATS），以獲得足夠的組織來做出準(zhǔn)確的診斷。這種活檢需要從胸壁置入幾根導(dǎo)管，其中一根用于切下肺組織以進(jìn)行評(píng)估。取出的肺組織進(jìn)行鏡下組織病理學(xué)檢查，以確認(rèn)纖維化的存在與否及其模式；同時(shí)試...

許多物質(zhì)和疾病都可以導(dǎo)致肺纖維化。即便如此，在很多情況下無法找到具體原因。不明原因的肺纖維化叫做特發(fā)性肺纖維化。研究人員對(duì)引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的原因有幾種理論，包括病毒和接觸***煙霧。此外，一些形式的特發(fā)性肺纖維化在家族中遺傳，遺傳可能在特發(fā)性肺纖維化中發(fā)揮作...

肺纖維化模型不僅模擬了肺纖維化的病理過程，更深入地揭示了疾病發(fā)展過程中細(xì)胞間相互作用的變化。在這個(gè)模型中，多種細(xì)胞類型如上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞等共同參與，并形成了復(fù)雜的細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)。隨著疾病的進(jìn)展，這些細(xì)胞間的相互作用會(huì)發(fā)生明顯變化。例如，上皮細(xì)胞受損后可...

肺纖維化模型不僅模擬了肺纖維化的病理過程，更深入地揭示了疾病發(fā)展過程中細(xì)胞間相互作用的變化。在這個(gè)模型中，多種細(xì)胞類型如上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞等共同參與，并形成了復(fù)雜的細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)。隨著疾病的進(jìn)展，這些細(xì)胞間的相互作用會(huì)發(fā)生明顯變化。例如，上皮細(xì)胞受損后可...

肺纖維化模型為研究人員提供了一個(gè)寶貴的平臺(tái)，使他們能夠深入了解肺纖維化的疾病機(jī)制。這一模型不僅高度模擬了肺纖維化的病理過程，還展現(xiàn)了疾病發(fā)展的多個(gè)方面，如炎癥細(xì)胞的激發(fā)、膠原蛋白的沉積以及肺組織結(jié)構(gòu)的改變等。通過這個(gè)平臺(tái)，研究人員可以觀察和分析這些變化如何相互...

采用氣管內(nèi)注射博萊霉素(Bleomycin,BLM)的方法,比較觀察兩個(gè)品系小鼠肺纖維化程度,確定適用的肺纖維化小鼠模型。方法 BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠分別分成模型組和對(duì)照組,模型組氣管內(nèi)注射博萊霉素(5 mg/kg),對(duì)照組氣管內(nèi)注射相同體積生理...

肺纖維化模型在醫(yī)學(xué)研究中扮演著舉足輕重的角色，特別是在評(píng)估不同療愈策略的有效性方面。這一模型通過模擬肺纖維化的病理過程，為研究人員提供了一個(gè)可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。在這個(gè)平臺(tái)上，研究人員可以模擬各種療愈策略對(duì)肺纖維化的影響，如藥物療愈、基因療愈、干細(xì)胞療愈等。通過對(duì)比...

APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型，神經(jīng)細(xì)胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達(dá)和遺傳。與正常動(dòng)物相比，APP 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物腦中Aβ表達(dá)過量，引起認(rèn)知功能障礙等系列AD臨床病理特征。 ·PDAPP小鼠模型...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍，炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相...

理想的人類疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型應(yīng)該是標(biāo)準(zhǔn)化的，可重復(fù)再現(xiàn)的。應(yīng)盡量選擇標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，也應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施內(nèi)完成，要均一性。復(fù)制的動(dòng)物模型來應(yīng)該力求可真實(shí)地反映人類疾病，即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種機(jī)能、代謝、結(jié)構(gòu)變化，應(yīng)具備該種疾病的主要癥狀和體征，...

在臨床應(yīng)用中，免疫組化還可以進(jìn)一步分類不同qi官與組織交界處cancer。由于重疊的特征，在一些組織qi官交界處的cancer，只憑組織學(xué)基礎(chǔ)對(duì)cancer進(jìn)行分類很困難。如胃腸道梭形細(xì)胞肉瘤是肌肉起源的平滑肌肉瘤，是間質(zhì)起源的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)，還是神...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中，抑郁模型的制作包括以下幾種不同的應(yīng)激因子。1.晝夜節(jié)律的重新調(diào)整和光照性質(zhì)的改變（閃光刺激、晝夜顛倒、間斷光照）；2.食物和飲水供應(yīng)的調(diào)整（禁食、禁水、空瓶放置）；3.居住環(huán)境的改變（單籠飼養(yǎng)、交換合籠飼養(yǎng)對(duì)象、鼠籠傾斜、潮濕墊料）；4.短時(shí)間...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)。目前，抑郁癥動(dòng)物模型，大部分動(dòng)物模型的建立主要參照以下兩個(gè)原則之一：對(duì)于已知抗抑郁藥的作用或者是對(duì)應(yīng)激的反應(yīng)。目前常用的幾種抑郁癥動(dòng)物模型主要分為應(yīng)激模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物抑郁模型、藥物誘發(fā)的抑郁模...

什么是免疫組化？免疫組化的原理是什么？ 1、定義：用標(biāo)記的特異性抗體對(duì)組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞原位定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)（immu...

免疫組化的結(jié)果分析： 免疫組化實(shí)驗(yàn)通常需要設(shè)置陽性對(duì)照、陰性對(duì)照（或替代對(duì)照）（陽性對(duì)照是排除方法和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)有無問題；陰性對(duì)照與替代對(duì)照是排除有無非特異性染色）。一般情況下，陽性對(duì)照顏色的特點(diǎn)為：Ag定位，包漿、胞核、胞膜、間質(zhì)具有結(jié)構(gòu)性。且染色的強(qiáng)...

免疫組化技術(shù)應(yīng)用于臨床cancer良惡性的判斷，英瀚斯生物為您介紹。對(duì)于反應(yīng)性增生還是cancer性增生，可用免疫球蛋白(Ig)的輕鏈抗體檢測(cè)B淋巴細(xì)胞增生的單克隆或多克隆性來區(qū)別。在濾泡反應(yīng)性增生時(shí)，濾泡反應(yīng)中心的細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞凋亡蛋白(bcl-2)，bcl...

創(chuàng)建傳染病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型系統(tǒng)，為醫(yī)學(xué)發(fā)展做貢獻(xiàn)。據(jù)WHO不完全統(tǒng)計(jì)，每年因傳染病直接死亡的有300余萬人，是威脅社會(huì)安定的重大因素。動(dòng)物模型是病原確定與溯源、傳染與致病研究、疫苗與藥物評(píng)價(jià)等的必需條件。該領(lǐng)域一直存在兩大國(guó)際難題：一是動(dòng)物對(duì)人類病原易感性差、特異...

二型糖尿病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型：胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞的功能缺陷胰島素分泌異常 誘導(dǎo)方法一：小劑量STZ加高脂飼料誘導(dǎo)糖尿病模型。高脂飼料喂養(yǎng)4周后，腹腔注射STZ（30mg/kg），1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。 英瀚斯專業(yè)承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模...

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的案例。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學(xué)合成的單鏈寡核苷酸，通過對(duì)其骨架和糖基進(jìn)行修飾，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標(biāo)的結(jié)合，并通常具有較小的毒性。常用于細(xì)胞和動(dòng)物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發(fā)等。經(jīng)過化學(xué)修飾的ASOs可以通...

常見自發(fā)性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型1.免疫缺陷動(dòng)物疾病模型1）B淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特點(diǎn)是B淋巴細(xì)胞功能減退，為X-鏈隱性突變系，基因符號(hào)是Xid。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失，細(xì)胞免疫正常。2）T淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型裸小鼠，主要特征為無...

免疫組化的結(jié)果分析： 免疫組化實(shí)驗(yàn)通常需要設(shè)置陽性對(duì)照、陰性對(duì)照（或替代對(duì)照）（陽性對(duì)照是排除方法和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)有無問題；陰性對(duì)照與替代對(duì)照是排除有無非特異性染色）。一般情況下，陽性對(duì)照顏色的特點(diǎn)為：Ag定位，包漿、胞核、胞膜、間質(zhì)具有結(jié)構(gòu)性。且染色的強(qiáng)...

關(guān)于免疫組化，抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此...

免疫組化指的是根據(jù)抗體與抗原特異結(jié)合的原理來檢測(cè)組織切片中的抗原（如蛋白）。immuno的詞根來自操作中所使用的抗體，而histo意味著組織。另一種類似的技術(shù)是免疫細(xì)胞化學(xué)（Immunocytochemistry，簡(jiǎn)稱ICC）。這兩個(gè)詞大家經(jīng)?；熘?，看著...

肝炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型 6.1自身免疫性肝病動(dòng)物模型應(yīng)用成年豚鼠，在無菌條件下，先使豚鼠肝素化，而后用生理鹽水經(jīng)門脈進(jìn)行肝臟灌流，剪斷動(dòng)、靜脈以驅(qū)除肝內(nèi)存血。除去膽囊、膽管及其他組織。將肝剪成小塊，再以生理鹽水浸洗直至無血色。取濕重10g的肝組織，加100...

免疫組化有哪幾種分類 ？ 1）按標(biāo)記物質(zhì)的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體金等，可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標(biāo)法和免疫金銀法等。 2）按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（...

免疫組化實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)總結(jié)： ?本實(shí)驗(yàn)室所用切片一般是石蠟切片。 ?烘片：使蠟片水分蒸發(fā)，石蠟軟化，組織切片牢固貼在玻片上；烘片至跟烘片前透明度有差異。 ?抗原修復(fù)時(shí)，使片子始終浸沒在修復(fù)液中，液體不能干。 ?一抗孵育在37度培養(yǎng)箱，...

免疫組化技術(shù)有哪些應(yīng)用？ 定位和定性是免疫組化比較大的優(yōu)勢(shì)。相比于其他蛋白檢測(cè)方法，免疫組化具有定位較直接準(zhǔn)確、定性靈敏度高，是定位檢測(cè)分析優(yōu)先方法，尤其對(duì)于有些因子的轉(zhuǎn)位研究十分有用。免疫組織化學(xué)的臨床應(yīng)用主要包括以下幾方面：惡性**的診斷與鑒別定...

在臨床應(yīng)用中，免疫組化還可以進(jìn)一步分類不同qi官與組織交界處cancer。由于重疊的特征，在一些組織qi官交界處的cancer，只憑組織學(xué)基礎(chǔ)對(duì)cancer進(jìn)行分類很困難。如胃腸道梭形細(xì)胞肉瘤是肌肉起源的平滑肌肉瘤，是間質(zhì)起源的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)，還是神...

免疫組化中免疫膠體金技術(shù)，英瀚斯生物小編為您說明介紹。免疫膠體金技術(shù)是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標(biāo)記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白，對(duì)蛋白的生物學(xué)活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體金標(biāo)記一抗、二抗或其他能特異性結(jié)合免疫球蛋白的分子(...