水是常用的溶劑，不具有任何藥理與毒理作用， 所以水是常用的和為人體所耐受的極性溶劑。水能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解無(wú)機(jī)鹽、糖、蛋白質(zhì)等多種極性有機(jī)物。液體試劑用水應(yīng)以蒸餾水為宜。水能使某些藥物水解，也容易增殖微生物，使藥物霉變與酸敗。在使用水作溶劑時(shí)，要考慮藥物的穩(wěn)定性以及是否產(chǎn)生配伍禁忌。甘油：為常用溶劑，特別是外用制劑應(yīng)用較多。本品為黏稠狀液體、味甜、毒性小，與乙醇、丙二醇、水以任意比例混合，可內(nèi)服、外用。能溶解許多不易溶于水的藥物。在外用制劑中，甘油常做黏膜給藥的溶劑，甘油對(duì)皮膚有保濕、滋潤(rùn)、延長(zhǎng)藥物局部藥效等作用，且對(duì)藥物的刺激性有緩解作用。含水10%的甘油無(wú)刺激性...

微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長(zhǎng)情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來(lái)檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)?、?shù)枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污染的參考?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：讀數(shù)時(shí)量筒必須放平穩(wěn)。通用型微珠法凝膠/PCR產(chǎn)物回收試劑...

緩沖溶液的緩沖能力：在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· 　 L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c（鹽）/c（酸）為1∶1時(shí)△pH較小，緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較...

用亞甲基藍(lán)溶液染色后，被染為深藍(lán)色的部分是（細(xì)胞核）亞甲基藍(lán)可以結(jié)合核酸，使細(xì)胞核呈藍(lán)色。 臺(tái)盼藍(lán)能使死細(xì)胞著色機(jī)理：正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中較常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。BMC原代分離步驟：較上面是血漿，血漿層和淋巴細(xì)胞分離液之間是淋巴細(xì)胞層呈白膜狀。碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH9.16-10.83)試劑盒操作注意事項(xiàng)：使用前，先檢查...

試劑盒的原理：根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號(hào)。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶符號(hào)的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參加酶符號(hào)的抗原或抗體，也通過(guò)反響而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。氨芐青霉素溶液配置：0.22μm濾膜過(guò)濾除菌，小份分裝（1ml/...

食品檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。凝血因子Ⅷ定性檢測(cè)試劑盒(凝血塊溶解法)...

LISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的三個(gè)小建議:實(shí)驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。平均OD值減去空白孔的OD值。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 以減去本底后的OD值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個(gè)合適的計(jì)算方法。建議使用合適的軟件來(lái)作圖，比如CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出很多種方法（比如直線、半對(duì)數(shù)、對(duì)數(shù)、四參數(shù)方程等）并從中選擇一條合適的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)吻合，可以將標(biāo)準(zhǔn)品的濃度作為未知數(shù)，將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)品的濃度，得到的結(jié)果應(yīng)該與實(shí)際濃度很接近（+/-10%）。選擇擬合度高的那條...

弱酸-弱堿型緩沖溶液的構(gòu)成與配制。這類緩沖溶液的組成為：弱酸+弱酸鹽（即共軛堿）、弱堿+弱堿鹽（即共軛酸）。常見(jiàn)的實(shí)例有：HAc-NaAc、HAc-NH4Ac（微酸性）、NH4Cl-NH3.這類緩沖溶液的實(shí)驗(yàn)室配制方法一般是根據(jù)溶液組成和濃度要求，直接稱取或量取弱酸、弱酸鹽溶液或弱堿、弱堿鹽溶液來(lái)配制。其實(shí)，這類緩沖溶液還可以用強(qiáng)酸與弱堿、強(qiáng)堿與酸來(lái)配制，歸納起來(lái)，應(yīng)該有三種配制方法：（1）弱酸+弱酸鹽，弱堿+弱堿鹽例如，HAc-NaAc、NH4Cl-NH3（2）弱酸（過(guò)量）+強(qiáng)堿（適量），弱堿（過(guò)量）+強(qiáng)酸（適量）例如，HAc（過(guò)量）-NaOH（適量）、NH3（過(guò)量）-HCl（適量）。這類緩...

加藥時(shí)間:由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大，增值較慢，時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)被沒(méi)有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒(méi)，終導(dǎo)致篩選不出陽(yáng)性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開(kāi)始加G418篩選。隨著細(xì)胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時(shí)藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右，細(xì)胞會(huì)大量死亡，孔中只剩下的細(xì)胞。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)問(wèn)題：1.死亡的細(xì)胞會(huì)裂解釋放出有害物質(zhì)，導(dǎo)致那些有neo表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細(xì)胞數(shù)目很少，細(xì)胞之間的信號(hào)會(huì)變得...

取用液體試劑時(shí)要注意什么？從滴瓶中取用液體試劑時(shí)，要用滴瓶中的滴管，滴管決不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。如用滴管從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí)，則需用附于該試劑瓶的專門(mén)滴管取用。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體流入滴管的橡皮頭中。從細(xì)口瓶中取用液體試劑時(shí)，用傾注法。先將瓶塞取下，反放在桌面上，手握住試劑瓶上貼標(biāo)簽的一面，逐漸傾斜瓶子，讓試劑沿著潔凈的試管壁流入試管或沿著潔凈的玻璃棒注入燒杯中。注出所需量后，將試劑瓶口在容器上靠一下，再逐漸豎起瓶子，以免遺留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞效果。酸性鉻藍(lán)...

非變性PAGE蛋白上樣緩沖液(2X) (Native Gel Sample Loading Buffer，2X)，, 是一種以溴酚藍(lán)為染料的2倍濃縮液的非變性PAGE蛋白上樣緩沖液，試劑中不含有SDS，DTT?？捎糜诜亲冃缘牡鞍讟悠飞蠘蛹捌渌治觥Ｊ褂谜f(shuō)明：1)按照1份蛋白樣品加入1份非變PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)即1：1的比例混合，即可上樣，電泳。2)通常電泳到當(dāng)溴酚藍(lán)染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。注意事項(xiàng)：1)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)中含少量DTT和巰基乙醇，有輕微刺激性氣味。2)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)必須完全溶解后再使用。3)為了您的安全和健康，請(qǐng)...

檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)忌諱：濃洗刷液或許會(huì)有結(jié)晶析出，檢測(cè)試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗刷時(shí)不影響成果。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋必定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)終乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器，并常常校正其正確性，以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，舉薦運(yùn)用排加樣。封板膜只限一次性運(yùn)用，以防止交叉污染。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)成果斷定有必要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。從冷躲環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝進(jìn)密封袋中保存。常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)...

緩沖溶液的計(jì)算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量，計(jì)算pH值。（2）已知pH值，計(jì)算配制時(shí)要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時(shí)，有多種組合的方法，常見(jiàn)的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固體試劑+溶液：如，NH3+NH4Cl固體，NaOH固體 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固體。（3）兩種固體試劑溶解混合：如，NaOH固體 +NH4Cl固體，Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見(jiàn)，緩沖溶液的計(jì)算類型是很豐富的。實(shí)驗(yàn)中的配制一般是按共軛酸堿的量來(lái)稱取或量取試劑后，再溶解混合到指定體積。但分析化學(xué)學(xué)習(xí)中...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在計(jì)量學(xué)中的作用：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所提供特性量值的不確定度必須已知且滿足測(cè)量需求。因此，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以按不確定度等級(jí)（越小越好，但評(píng)定必須合理）和依據(jù)不確定度報(bào)告的可靠性和驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分級(jí)分類。在物理計(jì)量中，測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)一般按層級(jí)水平劃分。測(cè)量基準(zhǔn)的不確定度小且處于計(jì)量溯源層級(jí)的高大上，次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)基準(zhǔn)直接比較導(dǎo)出或驗(yàn)證，依此類推。這個(gè)層級(jí)體系用來(lái)建立測(cè)量系統(tǒng)的準(zhǔn)確度。這些測(cè)量系統(tǒng)用工作標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，而工作標(biāo)準(zhǔn)則用參考標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，依此類推。理想情況下，所有這些溯源鏈止于基準(zhǔn)。通過(guò)這個(gè)過(guò)程，就可校正測(cè)量系統(tǒng)的重要偏差，同時(shí)，測(cè)量不確定度追溯至基準(zhǔn)的不確定度和相關(guān)比較測(cè)量的不確定度?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑...

檢測(cè)試劑盒辦法的三大特色表現(xiàn)：1.穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使檢測(cè)試劑盒的效期得到保證，早期以組成肽為包被抗原的檢測(cè)試劑盒效期只有3-4個(gè)月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長(zhǎng)了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)品包括更多的抗原決定簇，可進(jìn)步檢測(cè)試劑盒的靈敏度，進(jìn)步檢出率。3.分子量大：組成肽選用化學(xué)辦法制備，由于工藝的限制，組成數(shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個(gè)氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：取用少量的液體—使用膠頭滴管。富血小板血漿(PRP)制備液(無(wú)菌)已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。如果試劑符合基準(zhǔn)...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在計(jì)量學(xué)中的作用：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所提供特性量值的不確定度必須已知且滿足測(cè)量需求。因此，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以按不確定度等級(jí)（越小越好，但評(píng)定必須合理）和依據(jù)不確定度報(bào)告的可靠性和驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分級(jí)分類。在物理計(jì)量中，測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)一般按層級(jí)水平劃分。測(cè)量基準(zhǔn)的不確定度小且處于計(jì)量溯源層級(jí)的高大上，次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)基準(zhǔn)直接比較導(dǎo)出或驗(yàn)證，依此類推。這個(gè)層級(jí)體系用來(lái)建立測(cè)量系統(tǒng)的準(zhǔn)確度。這些測(cè)量系統(tǒng)用工作標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，而工作標(biāo)準(zhǔn)則用參考標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，依此類推。理想情況下，所有這些溯源鏈止于基準(zhǔn)。通過(guò)這個(gè)過(guò)程，就可校正測(cè)量系統(tǒng)的重要偏差，同時(shí)，測(cè)量不確定度追溯至基準(zhǔn)的不確定度和相關(guān)比較測(cè)量的不確定度。檢測(cè)試劑盒如為...

加藥時(shí)間:由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大，增值較慢，時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)被沒(méi)有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒(méi)，終導(dǎo)致篩選不出陽(yáng)性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開(kāi)始加G418篩選。隨著細(xì)胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時(shí)藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右，細(xì)胞會(huì)大量死亡，孔中只剩下的細(xì)胞。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)問(wèn)題：1.死亡的細(xì)胞會(huì)裂解釋放出有害物質(zhì)，導(dǎo)致那些有neo表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細(xì)胞數(shù)目很少，細(xì)胞之間的信號(hào)會(huì)變得...

丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：1.患者應(yīng)給予足夠的水分，以減少腎小管損害。2.燒傷患者中本品的半衰期較短（1—1.5小時(shí)），因此可能需用5—75mg/kg，每6小時(shí)一次。3.長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致耐藥菌過(guò)度生長(zhǎng)。4.配制靜脈用藥時(shí)，每500mg加入氯化鈉注射液，5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100—200ml，上述溶液用于成人病例應(yīng)在30一60分鐘內(nèi)，嬰兒患者于1一2小時(shí)內(nèi)緩慢輸入，并相應(yīng)減少稀釋液量。本品不可直接靜脈推注，以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸克制作用。室溫條件，水平轉(zhuǎn)子離心400g，離心30-40min，可見(jiàn)細(xì)胞分層。Tris-蔗糖溶液(10%)檢測(cè)試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或...

如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢？第一種方法是采用線性稀釋，一般來(lái)講，抗原和捕獲抗體、檢測(cè)抗體之間的結(jié)合作用很強(qiáng)，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結(jié)合，而造成基質(zhì)效應(yīng)的非特異結(jié)合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結(jié)合造成的干擾會(huì)逐步減少，測(cè)量值也更接近真實(shí)值。沒(méi)有基質(zhì)效應(yīng)時(shí)，無(wú)論如何稀釋，測(cè)量值都和真實(shí)值吻合。而有基質(zhì)效應(yīng)時(shí)，稀釋會(huì)造成非特異性結(jié)合比例的減少，測(cè)量值也相應(yīng)地產(chǎn)生很大改變。第二種方法是摻入回收率實(shí)驗(yàn)，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測(cè)定過(guò)濃度的樣本中，摻入前后實(shí)測(cè)到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?；厥章式橛?0-120%，才符合標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)試劑盒為雙抗體夾...

DC細(xì)胞誘導(dǎo)：1) 將收集的PBMC在1640培養(yǎng)基，在37 ℃、5 % CO2條件下在培養(yǎng)板培養(yǎng)4h。2) 輕輕吸取上清，收集貼壁細(xì)胞，加入含15%血清，100ng/ml rhGM-CSF、100ng/ml rhIL-4的1640培養(yǎng)基，培養(yǎng)5～7d獲得未成熟DC，用25ng/ml hTNF-α刺激2～3天，獲得成熟DC。3) 用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，至細(xì)胞毛刺樣突起，有典型DC形態(tài)懸浮細(xì)胞。注意事項(xiàng)：細(xì)胞較好在細(xì)胞貼壁注：分離后細(xì)胞較好在貼壁后當(dāng)天換液（貼壁細(xì)胞貼壁能力很弱，潤(rùn)洗時(shí)輕柔），過(guò)夜后部分細(xì)胞漂浮，細(xì)胞得率減少?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：視線與量筒內(nèi)液體的凹液面的低處保持水...

檢測(cè)試劑盒有哪些其它保存辦法?檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗刷液或許會(huì)有結(jié)晶分出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗刷時(shí)不影響效果。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器，并常常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，引薦運(yùn)用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的一同做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，核算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎(chǔ)劑型。甲醇制K...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)為什么要設(shè)置復(fù)孔？計(jì)算平均值，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確；解決實(shí)驗(yàn)中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象；計(jì)算CV值，對(duì)實(shí)驗(yàn)的操作和檢測(cè)試劑盒的精密度進(jìn)行評(píng)估。加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，檢測(cè)試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。液體試劑是指藥物以一定形式分散于液體介質(zhì)中所制成的供口服或外用的液體分散體系。細(xì)胞凋亡...

丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：（1）應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退的患者，本品的有效治好濃度范圍為15—25μg/ml，應(yīng)避免高峰血藥濃度持續(xù)在35μg/ml以上和谷濃度超過(guò)5μg/ml。（2）不能測(cè)定血藥濃度時(shí)，應(yīng)根據(jù)測(cè)得的肌酐除去率調(diào)整劑量。（3）給予開(kāi)始飽和量（7.5mg/kg）后，有腎功能不全、前庭功能或聽(tīng)力減退的患者所用維持量酌減，即劑量不變，延長(zhǎng)給藥間期；或給藥間期不變，每次劑量減少或停用本品。其維持量可按下式計(jì)算。①延長(zhǎng)給藥間期（小時(shí)）,每次用量不變（7.5mg/kg），給藥間期=患者血肌酐（mg/100ml）×9或②減少每次給藥量，每12小時(shí)用藥一次：每次劑量=患者肌酐除...

液體培養(yǎng)基接種向肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中接種少量菌體時(shí)，其操作步驟基本與斜面接種時(shí)相同，不同之處是挑取菌體的接種環(huán)放入液體培養(yǎng)基后，應(yīng)在液體表面處的管內(nèi)壁上輕輕磨擦，使菌體從環(huán)上脫落，混進(jìn)液體培養(yǎng)基，塞好試管塞后，搖動(dòng)液體，使菌體在液體中分布均勻，或用試管振蕩器混勻。向液體培養(yǎng)基中接種量大或要求定量接種時(shí)，可將無(wú)菌水或液體培養(yǎng)基注入菌種試管，用接種環(huán)將菌苔刮下，再將菌種懸液以無(wú)菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液體培養(yǎng)基。如果菌種為液體培養(yǎng)物，則可用無(wú)菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養(yǎng)基。整個(gè)接種過(guò)程都要求無(wú)菌操作。殺滅曲線的建立：每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。DNS試劑(Ghose法)取用液體...

如何降低檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎(chǔ)劑型。固綠染色液(0.5...

氨芐青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類,干擾肽聚糖的交聯(lián)從而克制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時(shí)常被用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經(jīng)0.22μm過(guò)濾除菌，可以直接添加到培養(yǎng)基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴(yán)緊型質(zhì)粒常采用20μg/ml，松弛型質(zhì)粒常采用60μg/ml。使用方法：根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。注意事項(xiàng)：1、盡注意...

檢測(cè)試劑盒具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)，而且因?yàn)橐蝗罩畠?nèi)能夠檢查幾百乃至上千份標(biāo)本，因此在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的使用規(guī)模日益擴(kuò)展。在檢測(cè)試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在檢測(cè)試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并注意不行濺出，不行產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體檢測(cè)?？偪寡趸芰?T-AOC)檢測(cè)試劑盒(FRAP微板法)檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法：血...

用亞甲基藍(lán)溶液染色后，被染為深藍(lán)色的部分是（細(xì)胞核）亞甲基藍(lán)可以結(jié)合核酸，使細(xì)胞核呈藍(lán)色。 臺(tái)盼藍(lán)能使死細(xì)胞著色機(jī)理：正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中較常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。固體試劑的取用:倒完液體后，要立即蓋緊瓶塞，并把瓶子放回原處。EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)冬季檢測(cè)試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離，則...

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)成果分析辦法:試驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度規(guī)范品的均勻OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。均勻OD值減去空白孔的OD值。制造規(guī)范曲線。以減去本底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，運(yùn)用作圖軟件得出一個(gè)適宜的計(jì)算辦法。主張運(yùn)用適宜的軟件來(lái)作圖，比方CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出許多種辦法(比方直線、半對(duì)數(shù)、對(duì)數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中挑選一條*適宜的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合，能夠?qū)⒁?guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程，計(jì)算出規(guī)范品的濃度，得到的成果應(yīng)該與實(shí)際濃度很挨近(+/-10%)。挑選擬合度的那條曲線。固體試劑的取...

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)成果分析辦法:試驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度規(guī)范品的均勻OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。均勻OD值減去空白孔的OD值。制造規(guī)范曲線。以減去本底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，運(yùn)用作圖軟件得出一個(gè)適宜的計(jì)算辦法。主張運(yùn)用適宜的軟件來(lái)作圖，比方CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出許多種辦法(比方直線、半對(duì)數(shù)、對(duì)數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中挑選一條*適宜的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合，能夠?qū)⒁?guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程，計(jì)算出規(guī)范品的濃度，得到的成果應(yīng)該與實(shí)際濃度很挨近(+/-10%)。挑選擬合度的那條曲線?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試...