測(cè)定血清中的某些酶，如CK，離體(采集血液)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基(一SH)被氧化造成的。只有通過(guò)適當(dāng)?shù)倪€原作用才能重新開(kāi)始。如CK—NAC檢測(cè)試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半胱氨酸。實(shí)驗(yàn)研究證明，NAC對(duì)血清中已失活的CK活化過(guò)程約需180 S。這就是CK測(cè)定為什么要延遲時(shí)間較長(zhǎng)的理論依據(jù)。在AST，ALT采用IFCC推薦方法測(cè)定時(shí)需要磷酸吡哆醛預(yù)活化。需要強(qiáng)調(diào)：含有活化劑的生化試劑，其測(cè)定酶活性的結(jié)果要高些。外用液體試劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的。胰蛋白酶溶液(1%)試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實(shí)質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了...

檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大。伊文思藍(lán)染色液(0.5%)在緩沖溶...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)如何改進(jìn)錯(cuò)誤？評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定性對(duì)準(zhǔn)確度非常重要。在啟用檢測(cè)試劑盒之前，應(yīng)重復(fù)檢測(cè)陰性和陽(yáng)性對(duì)照品和樣品，試劑只在試劑符合要求后才干使用。操作前仔細(xì)閱讀檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不同批號(hào)的試劑不混合。值得改善的是，只要通過(guò)反復(fù)的試驗(yàn)，如洗盤(pán)的數(shù)量，才干加以改善。加樣要準(zhǔn)確、快速。樣品添加的不準(zhǔn)確度和酶制劑用量的不確認(rèn)度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確認(rèn)與顯色劑和終液體的加入量有關(guān)，因此樣品的裝載應(yīng)慎重。檢測(cè)試劑盒需要在必定時(shí)間內(nèi)完結(jié)采樣的試驗(yàn)，如果采樣速度慢，會(huì)呈現(xiàn)差錯(cuò)，試劑會(huì)露出很長(zhǎng)時(shí)間，特別是當(dāng)室溫過(guò)高時(shí)，保質(zhì)期會(huì)縮短乃至失效。...

潮霉素 B(Hygromycin B) 是一種由吸水鏈霉菌產(chǎn)生的，能夠克制細(xì)菌、菌類和 一些高等真核生物細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)生物合成來(lái)。潮霉素 B 屬于是氨基糖苷類，通過(guò) 克制蛋白質(zhì)的合成來(lái)阻止微生物生長(zhǎng)，對(duì)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都是克制作用。 Leagene Hygromycin B solution 常用于轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)的抗性篩選，篩選具有潮霉素 B 的抗性基因。 產(chǎn)品組成： 編號(hào) 名稱 CA0012 CA0012 Storage Hygromycin B solution (50mg/ml) 使用說(shuō)明書(shū) 10ml 20ml 1份 4℃ 避光 操作步驟(光供參考)： 1、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作。 2、 ...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過(guò)程：如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：試劑不能與手接觸。要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。液體試劑是指藥物以一定形式分散于液體介質(zhì)中所制成的供口服或外用的液體分散體系。酚紅指示劑(6.8-8.0)SDS-EDTA...

檢測(cè)試劑盒有哪些其它保存辦法?檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗刷液或許會(huì)有結(jié)晶分出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗刷時(shí)不影響效果。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器，并常常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，引薦運(yùn)用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的一同做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，核算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。見(jiàn)光易分解的試劑（如硝酸銀）應(yīng)裝在棕色瓶中。Tris-Maleate緩沖液(1mol...

取用液體試劑時(shí)要注意什么？從滴瓶中取用液體試劑時(shí)，要用滴瓶中的滴管，滴管決不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。如用滴管從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí)，則需用附于該試劑瓶的專門(mén)滴管取用。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體流入滴管的橡皮頭中。從細(xì)口瓶中取用液體試劑時(shí)，用傾注法。先將瓶塞取下，反放在桌面上，手握住試劑瓶上貼標(biāo)簽的一面，逐漸傾斜瓶子，讓試劑沿著潔凈的試管壁流入試管或沿著潔凈的玻璃棒注入燒杯中。注出所需量后，將試劑瓶口在容器上靠一下，再逐漸豎起瓶子，以免遺留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。檢測(cè)試劑盒的要點(diǎn)有哪些？在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。金橙Ⅱ指示劑(7.6...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:不確定度表示被測(cè)量值的分散性，不同的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)其特性的不確定度也不同。在選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮其對(duì)考慮其對(duì)預(yù)期分析結(jié)果要求的不確定度水平的影響。除生產(chǎn)者確定的不確定度外，標(biāo)準(zhǔn)樣品的不同處理過(guò)程也會(huì)影響分析結(jié)果的不確定度，例如標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與分析樣品基體之間有差異時(shí)，或使用與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值方法不同的分析方法時(shí)，可能其不確定度與生產(chǎn)者提供的會(huì)有差異。使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，其不確定度并不是越小越好，還應(yīng)當(dāng)考慮供應(yīng)狀況、成本、預(yù)期使用的化學(xué)適用性和物理適用性。液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。Ehrlich蘇木素染色液非變性PAGE蛋白上樣緩沖...

試劑盒操作注意事項(xiàng)：使用前，先檢查機(jī)器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運(yùn)轉(zhuǎn)方向必須符合防護(hù)罩上所示箭頭方向，否則將損壞機(jī)器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機(jī)器粉碎室內(nèi)有無(wú)金屬等硬性雜物，否則會(huì)打壞，影響機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機(jī)器上的油杯應(yīng)經(jīng)常注入潤(rùn)滑油，保證機(jī)器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。停機(jī)前停止加料，如不繼續(xù)使用，要清理機(jī)內(nèi)物。定期檢查同篩網(wǎng)是否損壞，如有損壞，應(yīng)立即更換。 定量取用液體時(shí)，用量筒或移液管。Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱...

檢測(cè)試劑盒正確保存與操作辦法？檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗刷液可能會(huì)有結(jié)晶分出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗刷時(shí)不影響成果。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器，并常常校正其準(zhǔn)確性，以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，引薦運(yùn)用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的一起做規(guī)范曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于規(guī)范品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，核算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：讀數(shù)時(shí)量筒必須放平穩(wěn)。茜素紅S染色液(1%)檢測(cè)試劑盒...

方便快捷的LSMTM淋巴細(xì)胞分離液：早期分離白細(xì)胞的方法，會(huì)用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細(xì)胞，只輕微影響白細(xì)胞。通過(guò)離心，紅細(xì)胞由于密度增加而聚集沉淀，同時(shí)從離心管內(nèi)上層收集白細(xì)胞。后來(lái)，B?yum提出的以Ficoll?-甲泛影鈉溶液為介質(zhì)進(jìn)行離心。稀釋的血液在Ficoll?-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時(shí)離心。紅細(xì)胞和多形核粒細(xì)胞沉降到管底，單個(gè)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和血小板可以從兩個(gè)分層間的分界面處收集。而MP Biomedicals出品的淋巴細(xì)胞分離液，不同于B?yum的配方，由于LSM中含有聚蔗糖和泛影酸鹽，能夠形成特定的密度梯度1.077 g/mL（20℃）。只需要將血液樣...

檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。早期的化學(xué)試劑只是指“化學(xué)分析和化學(xué)試驗(yàn)中為測(cè)定物質(zhì)的組分或組成而使用的純粹化學(xué)藥品”。...

利福平溶液片有什么作用：【性狀】本品滴丸為暗紅色，緩沖液為無(wú)色澄明溶液。 【作用類別】 【藥理毒理】利福平為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合，克制細(xì)菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程。 【藥代動(dòng)力學(xué)】利福平為脂溶性，易于進(jìn)入敏感菌細(xì)胞內(nèi)殺死敏感菌。眼部給藥吸收后可彌散至大部分體液和組織中，本品在肝臟中可被自身誘導(dǎo)微粒體氧化酶作用而迅速去乙酰化，成為具有克菌活性的代謝物，然后經(jīng)水解形成無(wú)活性的代謝物由尿排出。本品主要經(jīng)膽汁和腸道排出，亦可經(jīng)乳汁排出。利福平不能經(jīng)血液透析或腹膜透析除去。檢測(cè)試劑盒在生產(chǎn)過(guò)程中，不同批次的試劑的質(zhì)量是確保完全...

檢測(cè)試劑盒的要點(diǎn)有哪些？在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸騰和污染，試劑避免受到微生物的污染，由于蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)過(guò)錯(cuò)的成果。當(dāng)心汲取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)刻和溫度。請(qǐng)注意在汲取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，*個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)刻距離假如太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時(shí)刻，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響實(shí)驗(yàn)成果。檢測(cè)試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，詳細(xì)以標(biāo)簽上的標(biāo)明為準(zhǔn)。檢測(cè)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。Tris-甘氨酸電泳緩沖液(5×)殺滅曲線的建立：通...

DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高 ,且對(duì)活細(xì)胞無(wú)毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。檢測(cè)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。芽孢染色液...

當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HOAc與NaOAc)，弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。殺滅曲線的建立：按照每2天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，來(lái)確定殺滅未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的恰當(dāng)濃度。AO染色液(1mg/ml)微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)...

樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)的檢測(cè)模式，并在結(jié)果計(jì)算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。每種待測(cè)物都有一個(gè)可測(cè)定的濃度或活性范圍，樣品結(jié)果若超過(guò)此范圍，分析儀將顯示結(jié)果超過(guò)范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)更換合格試劑。使用連續(xù)監(jiān)測(cè)法、兩點(diǎn)法測(cè)定酶活性時(shí)，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會(huì)超過(guò)某一吸光度變化范圍，監(jiān)測(cè)期的吸光度將偏離線性，使測(cè)定結(jié)果不可靠。液體試劑易于分劑量，服用方便。Tris-MOPS-SDS電泳緩沖液(20×,pH8.3)從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或...

液體培養(yǎng)基接種向肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中接種少量菌體時(shí)，其操作步驟基本與斜面接種時(shí)相同，不同之處是挑取菌體的接種環(huán)放入液體培養(yǎng)基后，應(yīng)在液體表面處的管內(nèi)壁上輕輕磨擦，使菌體從環(huán)上脫落，混進(jìn)液體培養(yǎng)基，塞好試管塞后，搖動(dòng)液體，使菌體在液體中分布均勻，或用試管振蕩器混勻。向液體培養(yǎng)基中接種量大或要求定量接種時(shí)，可將無(wú)菌水或液體培養(yǎng)基注入菌種試管，用接種環(huán)將菌苔刮下，再將菌種懸液以無(wú)菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液體培養(yǎng)基。如果菌種為液體培養(yǎng)物，則可用無(wú)菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養(yǎng)基。整個(gè)接種過(guò)程都要求無(wú)菌操作?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：取用少量的液體—使用膠頭滴管。DAPI染色液(5ug...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間建議控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第yi孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。檢測(cè)試劑盒將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高...

微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長(zhǎng)情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來(lái)檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)睢?shù)枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污染的參考。為了避免溶液灑出，同時(shí)不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。肉桂醇脫氫酶(CA...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)RM（reference material）是具有準(zhǔn)確量值的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，是具有一種或多種足夠均勻并已確定特性值的，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)。應(yīng)用于化學(xué)測(cè)量、生物測(cè)量、工程測(cè)量、無(wú)力測(cè)量等領(lǐng)域。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CRM（certified reference material）是附有證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用建立了溯源性的程序來(lái)確定其一種或多種特性值，使之可溯源到準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)的用于表示該特性值的計(jì)量單位，而且每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值都附有給定置信水平的不確定度。其證書(shū)是介紹標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的技術(shù)文件，是研制者/生產(chǎn)者向用戶提出的質(zhì)量保證。證書(shū)給出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值及其準(zhǔn)確度，扼要的描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備程序...

食品檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。浸洗劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的對(duì)動(dòng)物進(jìn)行全身浸浴的液體試劑。中性紅染色液(0.1%)檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)忌諱：濃洗刷液或許...

試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實(shí)質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問(wèn)題。如，ALT檢測(cè)試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩(wěn)定，在pH>8.7時(shí)才能穩(wěn)定保存。因此，為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時(shí)LDH活性很大程度下降，就失去消除內(nèi)源性酸的功能，只有加入試劑R2后，反應(yīng)混合液的pH下降至LDH適pH，在經(jīng)過(guò)延遲時(shí)間60 S后，才能消除內(nèi)源性酸的干擾。再如，Tfinder反應(yīng)中抗Vc干擾問(wèn)題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會(huì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)生成的過(guò)氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，...

篩選：篩選之前:由于每種細(xì)胞對(duì)G418的敏感性不同，而且不同的廠家生產(chǎn)的相同濃度的G418的活性不盡相同，所以在篩選之前，一定要確定G418的適合篩選濃度。具體如下：將細(xì)胞稀釋到1000個(gè)細(xì)胞/mL，在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內(nèi)進(jìn)行篩選，選擇出在10~14天內(nèi)使細(xì)胞全部死亡的低G418濃度來(lái)進(jìn)行下一步的篩選試驗(yàn)。由于每種細(xì)胞對(duì)G418的敏感性不同，一般變動(dòng)在100ug/ml～1000ug/ml范圍。而且不同的廠家生產(chǎn)的相同濃度的G418的活性不盡相同，所以在篩選之前，一定要確定細(xì)胞對(duì)這一批G418的適合篩選濃度。盡管如此，特性明確的細(xì)胞系G418的適合用量還是穩(wěn)定的?！?..

檢測(cè)試劑盒變質(zhì)的原因：樣本因素。標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。操作因素。標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。殺滅曲線的建立：按照每2天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，來(lái)確定殺滅未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的恰當(dāng)濃度。改良檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)注意事項(xiàng)：1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件...

試劑盒操作注意事項(xiàng)：使用前，先檢查機(jī)器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運(yùn)轉(zhuǎn)方向必須符合防護(hù)罩上所示箭頭方向，否則將損壞機(jī)器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機(jī)器粉碎室內(nèi)有無(wú)金屬等硬性雜物，否則會(huì)打壞，影響機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機(jī)器上的油杯應(yīng)經(jīng)常注入潤(rùn)滑油，保證機(jī)器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。停機(jī)前停止加料，如不繼續(xù)使用，要清理機(jī)內(nèi)物。定期檢查同篩網(wǎng)是否損壞，如有損壞，應(yīng)立即更換。 定量取用液體時(shí)，用量筒或移液管。氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒(DTNB速率微板法)已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物...

檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)：檢測(cè)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白；預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒抗體ELISA檢測(cè)。Sorensen磷酸緩沖液(0.1mol/...

冬季檢測(cè)試劑盒的正確保存：要留心避免出現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過(guò)氧化物的活性，因而，在以HRP為符號(hào)酶的檢測(cè)試劑盒測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡(jiǎn)單在溫育進(jìn)程中吸附于固相，然后與后邊參與的HRP底物反響顯色。樣本的搜集及血清別離中要留心盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的成長(zhǎng)，其所排泄的一些酶或許會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白發(fā)作分解效果；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作符號(hào)的測(cè)定方法發(fā)作非特異性攪擾。配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)的ph電極在使用前都是被護(hù)套里的保護(hù)液保護(hù)著。天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測(cè)試劑盒(賴氏微板法...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。食品質(zhì)量分析中，很多分析結(jié)果是靠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)溯源的，實(shí)驗(yàn)室在選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意其證書(shū)是否能夠證明其對(duì)國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性。有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由于與待測(cè)樣品的物理化學(xué)特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達(dá)到要求，但分析結(jié)果的溯源性會(huì)受到影響。檢測(cè)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。DAPI染色液(10ug/ml)液體固體試劑正確取用試劑的方法過(guò)程：取用試劑后應(yīng)立即蓋上原來(lái)的瓶塞，把試劑瓶放回原處，并使試劑...

食品檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料。無(wú)菌脫纖維豬血利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結(jié)合，在組織分布普遍，易滲入...