華東仿生牙托粉型號

牙托粉很易在室溫下聚合，一般加入阻聚劑保存。使用前將其蒸餾，把阻聚劑分出。本體聚合產(chǎn)物透明性極好，強(qiáng)度也相當(dāng)高，透紫外線，耐光老化性質(zhì)：其熱穩(wěn)定性、硬度和剛性較聚丙烯酸酯為好，且隨酯基碳原子數(shù)的增加，柔軟性增加。具有優(yōu)良的透明性、耐候性。較具代表性的本體聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯，俗稱有機(jī)玻璃；懸浮聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯模塑料。此外還有甲基丙烯酸、乙酯、丁酯、異辛酯、羥乙酯、環(huán)氧丙酯、二甲氨乙酯、十六酯和十八酯等的本體聚合物。它們和(甲基)丙烯酸、丙烯酸酯，其他含雙鍵的單體進(jìn)行乳液聚合或溶液聚合制得的均聚物或共聚物。我司將牙托粉根據(jù)其顏色分為三種，即1號、2號和3號。華東仿生牙托粉型號

牙托粉中一般加有少量的引發(fā)劑，如過氧化苯甲酰(BPO)。為了使制成的義齒基托具有與牙齦相似的色澤，需在牙托粉中加入一些顏料，如鈦白粉、鎘紅、鎘黃等，以達(dá)到美觀的目的。為適應(yīng)不同牙齦色澤的需要，我國將牙托粉根據(jù)其顏色分為三種，即1號、2號和3號，隨著號數(shù)增大，牙托粉趨向紅色。有些牙托粉產(chǎn)品內(nèi)加有少許紅色合成短纖維，如尼龍絲或醋酸纖維素，以模擬牙齦的血管紋，提高義齒的美觀性。根據(jù)其聚合固化方式分為加熱固化型、室溫固化型和光固化型牙托粉三大類。隨著材料學(xué)的發(fā)展，一些新型固化成型法不斷出現(xiàn)，如注射成型法、微波固化成型法等。華東仿生牙托粉型號牙托粉操作方法，建議在溫度23℃士2℃，相對濕度50%士10%的環(huán)境下操作使用本產(chǎn)品。

牙托粉操作方法，1、建議在溫度23℃士2℃，相對濕度50%士10%的環(huán)境下操作使用本產(chǎn)品。2、粉液調(diào)和：建議粉/液為22g（10±0.5）g，攪拌時(shí)動作要輕，以免人為產(chǎn)生氣泡。3、靜置溶脹：粉液調(diào)和后隨時(shí)間有以下變化：濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團(tuán)期→橡皮期。其中面團(tuán)期是較柔軟可塑，不粘器械的較佳充填期。4、加熱固化：需要熱固化。將型盒浸入冷水（水位須高出盒面），逐漸加熱至100℃，保溫20分鐘，待其完成冷卻后再行修改和拋光。干熱法固化原理相同。5、初裝盒時(shí)間為20-35分鐘，終裝盒時(shí)間為45-55分鐘。6、建議使用常規(guī)分離劑。7、建議使用金屬義齒型盒、硬石膏、通用水膠體印模材料。

牙托粉應(yīng)用，粉液調(diào)和：建議按粉/液體積為3:1或質(zhì)量比22g/（10±0.5）g進(jìn)行調(diào)和，攪拌時(shí)動作要輕，以免人為產(chǎn)生氣泡?？砂葱枰肯葘⒍康难劳兴糜谇鍧嵉牟ＡЩ虼少|(zhì)調(diào)杯中，再將牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸潤但又看不出多余的牙托水，即為合適的比例。然后用不銹鋼調(diào)刀調(diào)和均勻，加蓋，等待調(diào)和物變?yōu)槊鎴F(tuán)狀可塑物。靜置溶脹：粉液調(diào)和時(shí)隨時(shí)間有如下變化：濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團(tuán)期→固化。其中面團(tuán)期是較柔軟可塑，不粘器械的較佳充填期。常溫固化：不需要加熱，約3-15分鐘即可凝固。牙托粉注意事項(xiàng)，操作者的皮膚不要長時(shí)間接觸未固化的樹脂、單體等。

牙托粉應(yīng)用，主要用于制作正畸活動矯治器、腭護(hù)板、牙周夾板、個(gè)別托盤、暫時(shí)冠橋以及義齒重襯等，也可用來制作簡單義齒的急件。應(yīng)用時(shí)，一般先將牙托水加入調(diào)杯內(nèi)，然后再加牙托粉于杯內(nèi)，粉液比為2:1（重量比）或5:3（體積比），稍加調(diào)和后，加蓋放置。待調(diào)和物呈稀糊時(shí)，可用糊塑法直接在模型上塑型，樹脂固化前可適當(dāng)加壓。初步固化后連同模型一起置于60℃熱水中浸泡30分鐘，以促進(jìn)固化完全，冷卻后適當(dāng)調(diào)磨咬合、打磨、拋光。自凝樹脂調(diào)和后，所允許的操作時(shí)間是有限的。一般在糊狀期塑型，此期流動性好，不粘絲、不粘器具，容易塑型。若塑型過早，調(diào)和物流動性太大；若塑型過遲，調(diào)和物已進(jìn)入絲狀期，易粘器具，不便操作，也容易帶入氣泡。牙托粉顆粒進(jìn)一步結(jié)合成為粘性的整塊，此時(shí)易于起絲，易粘著手指及器械。華東仿生牙托粉型號

牙托粉老化性能：高分子材料在日光和周圍介質(zhì)的作用下，出現(xiàn)發(fā)黃、機(jī)械強(qiáng)度下降等現(xiàn)象。華東仿生牙托粉型號

以牙托粉與三縮丙二醇雙丙烯酸酯(TPGDA)為單體,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作為RAFT試劑防止反應(yīng)體系交聯(lián),進(jìn)行RAFT分散共聚合.通過在成核以后加入RAFT試劑和多官能度單體(TPGDA)的兩步法分散聚合反應(yīng)得到了粒徑接近單分散的球形聚合物粒子,其粒徑大小在1.9~2.7μm范圍,粒徑分布為1.12~1.24.采用凝膠色譜法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)對所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物組成、共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.GPC結(jié)果表明所得聚合物的分子量分布曲線呈雙峰分布,說明在成核期形成了線形的MMA均聚物,而在成核后由MMA與TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR結(jié)果顯示所得共聚物具有支化的結(jié)構(gòu),共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度隨轉(zhuǎn)化率升高而降低,形狀因子α從0.643降低到0.548,進(jìn)一步證明了聚合物具有支化結(jié)構(gòu)。華東仿生牙托粉型號

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