杭州三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質(zhì)有毒。若無相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。三甲基氫醌的性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數(shù)：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。三甲基氫醌可用于其他有機合成中間體。杭州三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應(yīng)活性很高，但腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后生成大量鹽，不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備，反應(yīng)后容易分離回收，受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活性，可使原料轉(zhuǎn)化率達100 %，但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用。太原藥用三甲基氫醌三甲基氫醌的催化制備技術(shù)與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢。

三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應(yīng)：第一步，間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應(yīng)收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應(yīng)收率≥90%。

三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較，a-異佛爾酮結(jié)構(gòu)中存在烯醇共扼體系，穩(wěn)定性高，反應(yīng)活性低，直接催化氧化合成16比較困難。到目前為止，a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4、催化體系，磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系，金屬冷腸輕基苯甲醛絡(luò)合物，乙酞釩，釩酸鈉，四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等。多相催化體系有:負(fù)載的金屬配體，釘負(fù)載的鎂鋁水滑石，Cu/Co/Fe負(fù)載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負(fù)載的活性炭等。三甲基氫醌催化劑優(yōu)點是反應(yīng)活性很高。

三甲基氫醌關(guān)鍵技術(shù)一：催化空氣氧化2，3，6-三甲基苯酚技術(shù)：采用新型催化體系，反應(yīng)底物濃度提高2到5倍，在國際技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)尚無相關(guān)文獻資料報道，本技術(shù)屬**。關(guān)鍵技術(shù)二：2，3，5-三甲基苯醌催化加氫技術(shù)：采用特定的負(fù)載工藝和還原工藝，配套特殊結(jié)構(gòu)的反應(yīng)設(shè)備，提高了加氫反應(yīng)的時空效率。關(guān)鍵技術(shù)三：2，3，5-三甲基苯醌分離純化技術(shù)：“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術(shù)及配套關(guān)鍵裝置關(guān)鍵技術(shù)四：三甲基氫醌分離純化技術(shù)：“2+1”產(chǎn)品分離純化——溶劑回收與產(chǎn)品提純裝置組合+產(chǎn)品質(zhì)量控制系統(tǒng)。三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸以及這些酸的混合物。2 3 5三甲基氫醌供貨商

三甲基氫醌直接氧化法：直接以TMP為原料制備TMBQ，其工藝簡單，過程易于控制，便于規(guī)?；a(chǎn)。杭州三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價格較高，且依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料，通過直接氧化得到TMBQ，再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡單，原料來源豐富，TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高，因而得到了普遍地研究。依據(jù)TMP原料來源以及TMBQ的合成工藝，可分為三種方法。在催化劑參與下，TMP在電極的陽極發(fā)生氧化生成TMBQ，然后TMBQ的粗品在陰極直接還原為TMHQ。潘電解TMP制備TMHQ的方法。他們采用板框式電解槽，用石墨作陽極，鎳作陰極，陽離子交換膜作隔膜，水、醇和醚作混合溶劑，電解溫度為10~50C，陽極液為TMP及少量催化劑(由硫酸鹽及非離子表面活性劑構(gòu)成)，陰極液為前一次電解過的陽極液。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。杭州三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

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