阿拉丁試劑品類中的A1899，別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙?；鵠氨基]甲基][1,1'-聯(lián)苯]-2-羧酰胺；CAS編號為498577-46-1；分子式為C??H??F?N?O?；分子量為500.55；規(guī)格或純度≥98%(HPLC)。生化機理：強大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滯劑（在CHO細胞中表達的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM）。與其他K+通道相比，對TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍（對于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，對于所有其他測試通道，>2μM）。在開放通道的毛孔內結合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100；在-20°C儲存。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS：30830-25-2
阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環(huán)砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩(wěn)定性同位素等。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數(shù)的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物，品質優(yōu)異，現(xiàn)貨充足。化學生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。疾病的發(fā)生延展是致病因子對生命過程的干擾和破壞；藥物的防治是對病理過程的干預?；瘜W生物學通過用化學的理論和方法研究生命現(xiàn)象、生命過程的化學基礎，通過探索干預和調整疾病發(fā)生延展的途徑和機理，為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據(jù)。2-(丙氨基)乙醇 CAS：16369-21-4阿拉丁試劑產品專題關于利用穩(wěn)定性同位素可以用核探測器追蹤它在體內或體外的位置、數(shù)量及其轉變等。
阿拉丁通過技術攻關和模式的創(chuàng)新重點解決了研發(fā)用試劑標準規(guī)范的制定及工程化研究。化學科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應是在羰基中引入氧原子形成酯的反應。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上。然后質子從m-CPBA帶正電荷的O移動到酮的羰基氧帶負電荷的O，發(fā)生質子轉移。由于氧上的孤對重新傾向于形成C=O鍵，導致O-O鍵斷裂，碳鍵與氧發(fā)生1,2位移，形成酯。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對應?；鶊F遷移能力：H>叔烷基>二級烷基，芳基>一級烷基>甲基。酸性度高的過氧酸的氧化力更高。反應性的大小順序是CH3COOOH 阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯(lián)到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。阿拉丁試劑產品專題，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物。 阿拉丁試劑產品專題中提到?SuzukiMiyaura，Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶聯(lián)反應用于合成取代芘衍生物?SuzukiMiyaura反應用于合成芳基取代的惡苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑?三組分與三氟三羧酸鹽和烯烴反應物的偶聯(lián)，涉及生物活性化合物的合成活性分子包括：?作為STAT3蛋白抑制劑的混合擬肽分子?用作抗抑郁藥和抗焦慮藥的血管加壓素V1B受體拮抗劑?作為CHK1抑制劑的（噻吩吡啶）卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)別名為4-甲酰胺基苯硼酸；CAS編號為123088-59-5；分子式為(H2NCO)C6H4B(OH)2；分子量為164.95；規(guī)格或純度為98%。阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。3-(3′-氯芐氧基)苯基硼酸(含不定量的酸酐) CAS：849062-33-5 阿拉丁試劑品類中的不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農業(yè)化工等行業(yè)中多應用的合成方法。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS：30830-25-2 阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的?；噭einreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲，可放大反應的優(yōu)勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS：30830-25-2 上海阿拉丁生化科技股份有限公司致力于精細化學品，是一家生產型的公司。公司業(yè)務涵蓋化學，分析色譜，生命科學，實驗室耗材等，價格合理，品質有保證。公司從事精細化學品多年，有著創(chuàng)新的設計、強大的技術，還有一批獨立的專業(yè)化的隊伍，確保為客戶提供良好的產品及服務。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高品質服務體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。