天津新藥雜質(zhì)研究公司

來源: 發(fā)布時間:2022-08-20

在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學基礎醫(yī)學院張利寧教授簽訂的“干細胞與免疫細胞研發(fā)合作協(xié)議”,雙方將在細胞藥物研發(fā)、細胞技術臨床轉化、細胞較低溫凍存等技術領域展開合作;山東亞華電子股份有限公司與山東大學護理學院王克芳教授簽訂的“智慧護理裝備與信息產(chǎn)學研合作協(xié)議”,雙方將在人工智能(AI)與專業(yè)護理、醫(yī)護信息傳輸與共享、智慧護理醫(yī)療站建設等方面展開合作;山東海雅藥業(yè)有限公司與山東大學藥學院劉新泳教授簽訂的“診療痛風的國家I類新藥P-7聯(lián)合開發(fā)協(xié)議”,雙方將聯(lián)合開展該藥物的臨床實驗工作。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。天津新藥雜質(zhì)研究公司

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雜質(zhì)研究中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨第三方技術服務機構。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務并提供藥物雜質(zhì)對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。仿制藥雜質(zhì)研究服務研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設計和藥物分子篩選等工作。

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山東大學生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務內(nèi)容如下:雜質(zhì)的鑒定與制備,制備雜質(zhì)對照品:1.通過制備色譜分離雜質(zhì);2.定向合成雜質(zhì);3.利用核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外燈手段對雜質(zhì)進行結構確證、純度測定、含量測定;4.工作標準品標定;5.化合物主成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質(zhì)檢測方法,運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究,氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究,ICP技術進行微量雜質(zhì)研究,基因毒性雜質(zhì)的研究。

可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)化學修飾、生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術研究開發(fā)與服務,可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術開發(fā)服務,主要以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個功能區(qū)域。淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術服務機構。

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中國合格評定國家認可委員會(CNAS)**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現(xiàn)場復評審。本次評審組由中國醫(yī)學科學院藥物研究所、中國食品藥品檢定研究院、濱州醫(yī)學院的三位**組成。評審組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評等方式,分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關記錄、管理和技術人員、現(xiàn)場試驗技術能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫、客戶服務、糾正預防、內(nèi)審和管理評審、環(huán)境設施、儀器設備配置、樣品管理、流程設計、結果報告等方面進行了細致審核,并對復評審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上。廣東藥物雜質(zhì)研究中心

研究院專業(yè)技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。天津新藥雜質(zhì)研究公司

當前,我國已邁入中等偏上收入地區(qū)行列,經(jīng)濟由高速增長階段轉向高質(zhì)量發(fā)展階段。發(fā)展貿(mào)易產(chǎn)業(yè)是每一個經(jīng)濟體在高收入階段的必經(jīng)之路,也是滿足**日益增長健康需求的一個必然選擇。在貿(mào)易產(chǎn)業(yè)中,相關制造業(yè)是支撐,服務是重點,通過產(chǎn)業(yè)融合的全產(chǎn)業(yè)鏈活動才能發(fā)展?jié)M足社會人均需求?!薄端{皮書》對貿(mào)易產(chǎn)業(yè)給出了如此界定。服務型的發(fā)展趨勢總會有著十分多元的“平行空間”或是“小趨勢”,但在這些小趨勢下,大趨勢的本質(zhì)也越發(fā)的明了。數(shù)據(jù)分析的工具終將要為業(yè)務工作者的分析思維服務。在全球經(jīng)濟呈現(xiàn)戰(zhàn)略性競爭的背景下,不少經(jīng)濟體正在追求分化性的行業(yè)發(fā)展政策,而包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結構確證主要體現(xiàn)在監(jiān)管方法不同、適用的監(jiān)管領域各異。天津新藥雜質(zhì)研究公司

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。