山西基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-29

經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系,轉(zhuǎn)染24小時(shí)后LV由轉(zhuǎn)染陽(yáng)性細(xì)胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過(guò)澄清步驟去除大的細(xì)胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切向流過(guò)濾TFF、色譜純化及超速離心;純化后的LV病毒顆粒經(jīng)過(guò)無(wú)菌過(guò)濾,更換到優(yōu)化后的配方中,灌裝并冷凍保存。每批Car-T生產(chǎn)時(shí)取對(duì)應(yīng)量的LV病毒,切忌反復(fù)凍融,否則LV病毒會(huì)失活。一個(gè)美國(guó)客戶(hù)對(duì)SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率進(jìn)行了評(píng)估。山西基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150

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離子交換層析 (IEC) 是一種簡(jiǎn)單、通用且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù),已成為許多載體純化的關(guān)鍵步驟。IEC分為陰離子/陽(yáng)離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規(guī)模AAV生產(chǎn)中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點(diǎn)??找職I在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質(zhì)之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(diǎn)(pI)和緩沖液的pH值?;谶@一原理在正電荷固定相上進(jìn)行樣品的分離純化,去除雜質(zhì)(如空衣殼和部分衣殼),并有效地回收目的載體。廣東高鹽核酸酶70921-202SAN HQ高鹽核酸酶促進(jìn)殘留DNA的消化,有助于符合FDA要求。

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相比傳統(tǒng)的Benzonase核酸酶,SAN HQ高鹽核酸酶的優(yōu)勢(shì)是在400mM-600mM鹽濃度條件下具有適宜酶活性。在這個(gè)條件下,AAV病毒載體聚集更少、更加穩(wěn)定;SAN HQ的使用能夠簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝、降低酶用量及成本,不需額外脫鹽操作;AAV病毒載體得率更高,且HCD殘留更少、AAV產(chǎn)物更穩(wěn)定。曲光教授在2005年發(fā)表的文章中,以AAV2為例探討了引起AAV病毒聚集的因素,并探索了AAV病毒純化和制劑過(guò)程中抑制聚集的方法。該文章通過(guò)篩選發(fā)現(xiàn),高鹽濃度能夠抑制AAV病毒團(tuán)聚,讓AAV病毒更加穩(wěn)定,且高鹽濃度并不削弱AAV病毒的侵染活性。

目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細(xì)胞范圍廣、擴(kuò)散能力強(qiáng)、表達(dá)穩(wěn)定以及特異性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì),已有超過(guò)200個(gè)正在進(jìn)行或已完成的基因藥物臨床試驗(yàn)使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,但是強(qiáng)大、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產(chǎn)制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點(diǎn)。目前rAAV生產(chǎn)平臺(tái)主要有三種:三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系(TransientTransfection, TT)、桿狀病毒表達(dá)載體體系(Baculovirusexpression vector,BEV)和包裝細(xì)胞體系(Packaging/Producercell line,PCL)。高鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢(xún)我司。

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ArcticZymes Technologies于2017年推出了SAN HQ高鹽核酸酶及其對(duì)應(yīng)的SAN HQ ELISA kit。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中SAN HQ高鹽核酸酶的殘留含量,特異性的anti-SAN作為捕獲抗體偶聯(lián)在96-well plate,生物素Biotin標(biāo)記anti-SAN作為檢測(cè)抗體,鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物起到信號(hào)放大作用,TMB是終反應(yīng)底物。該試劑盒特異識(shí)別SAN HQ高鹽核酸酶,對(duì)其它核酸酶沒(méi)有特異性結(jié)合。它的定量范圍是0.4-25.6ng/ml,檢測(cè)精確度高RSD<=15%,2-8℃條件下保存12個(gè)月。南京高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢(xún)上海倍篤生物 。貴州HL-SAN高鹽核酸酶70921-202

高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,從而更容易被降解。山西基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150

ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時(shí)的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來(lái)源的,終產(chǎn)品經(jīng)過(guò)0.22μm過(guò)濾sterilization,放行檢測(cè)包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測(cè)等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。山西基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150