企業(yè)商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 山東等滲條件中鹽核酸酶70950-202
    山東等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學開發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗,M-...

    2024-09-23
  • 吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921-202
    吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921-202

    ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質(zhì)控要求,...

    2024-09-19
  • 甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標主要是各種污染物的去除。總DNA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99...

    2024-09-18
  • 甘肅用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    甘肅用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質(zhì)性也會導(dǎo)致其他分析出現(xiàn)問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質(zhì)進行質(zhì)譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經(jīng)存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-09-16
  • 山西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    山西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    我們展示了使用兩種蛋白作為底物的OmniGLYZOR的性能。依那西普是一種 Fc 融合蛋白,含有 TNFα 受體的胞外結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域用 2 個 N-糖和 8-11 個 1 個具有不同程度唾液酸化的 O-聚糖修飾。在 37°C 下將這種重糖基化蛋白在 Omni...

    2024-09-13
  • 青海凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    青海凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    當在完整狀態(tài)下進行分析時,EPO的聚糖異質(zhì)性導(dǎo)致了非常復(fù)雜的質(zhì)譜圖。通過在 37°C 下在 OmniGLYZOR Microspin 柱上孵育 1 小時,可以有效地去除 N 糖(含有PNGase F酶)和 O-糖,如對應(yīng)于未修飾蛋白質(zhì)的單個峰所示。EPO上殘留...

    2024-09-11
  • 浙江N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    浙江N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    GlycOCATCH?親和純化:用于粘蛋白型O-糖蛋白和肽親和純化的富集樹脂。GlycOCATCH親和純化以方便的離心柱形式提供。該產(chǎn)品包含:4 個 GlycOCATCH 親和純化微離心柱,每個柱能夠結(jié)合 50 μg 粘蛋白型 O-糖蛋白(總共 200 μg)...

    2024-09-10
  • 湖北PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    湖北PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質(zhì)性也會導(dǎo)致其他分析出現(xiàn)問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質(zhì)進行質(zhì)譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經(jīng)存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-09-06
  • 遼寧用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶
    遼寧用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶

    Genovis的PNGase F(肽 N-糖苷酶 F)是一種糖酰胺酶,可水解多肽天冬酰胺與所有哺乳動物天冬酰胺連接復(fù)合物、雜交或高甘露糖寡糖的內(nèi)層 GlcNAc 之間的酰胺鍵。該酶用于MS分析前的樣品制備,以降低蛋白質(zhì)異質(zhì)性并實現(xiàn)游離的聚糖分析,并研究N-聚糖...

    2024-09-05
  • 海南GingisREXIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    海南GingisREXIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    與肽圖譜相比,根據(jù)Genovis科學家的經(jīng)驗,尤其是對于像抗體這樣的分子,許多人在常規(guī)實驗中做了太多的肽圖譜,而中級水平(Middle-level)的方法可以很好地工作。中級方法(IdeS酶切抗體)需要更少的實際操作步驟和較少的示例處理,所有這些都意味著過程中...

    2024-09-03
  • 山東FabULOUSIdeS蛋白酶
    山東FabULOUSIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,Genovis的FabULOUS(SpeB)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在來自多個不同物種和亞類的IgG的鉸鏈區(qū)域消化,產(chǎn)生Fab和Fc片段。人、小鼠、大鼠、山羊和綿羊的IgG被FabULOUS消化,產(chǎn)生Fab和Fc片段。人IgG1的主要消化位點是...

    2024-09-02
  • 江西培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950
    江西培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950

    在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域, 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組,對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風險。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復(fù)。...

    2024-08-29
  • 福建生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    福建生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優(yōu)勢,讓其成為生物生產(chǎn)工藝中去除核酸污染的更好選擇。經(jīng)過多年的市場宣傳,M-SAN HQ中鹽核酸酶品質(zhì)已得到多個全球TOP CDMOs認可,納入其工藝開發(fā)篩選平臺。此外,目前全球有10+臨床項目涉及的病毒載體生產(chǎn)用到M...

    2024-08-29
  • 湖北高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    湖北高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細胞范圍廣、擴散能力強、表達穩(wěn)定以及特異性強等優(yōu)勢脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計,已有超過200個正在進行或已完成的基因藥物臨床試驗...

    2024-08-28
  • 安徽上海倍篤生物中鹽核酸酶
    安徽上海倍篤生物中鹽核酸酶

    Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達的重組非特異內(nèi)切核酸酶,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶...

    2024-08-28
  • 甘肅等滲條件中鹽核酸酶70950-202
    甘肅等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    細胞基因藥物領(lǐng)域的進展使得對高質(zhì)量基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的需求急劇增加,包括高質(zhì)量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產(chǎn)。宿主細胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關(guān)雜質(zhì),對下游純化帶來很大挑戰(zhàn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,需要去除HCD才能達到臨床級LV。HCD去除是通過核酸酶處理...

    2024-08-27
  • 山西ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160
    山西ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

    經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細胞系,轉(zhuǎn)染24小時后LV由轉(zhuǎn)染陽性細胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-08-27
  • 山東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202
    山東M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202

    在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域, 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組,對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風險。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復(fù)。...

    2024-08-26
  • 河南上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-150
    河南上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-150

    近年來,AAV在cancer疾病的醫(yī)治中顯示出巨大的價值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個臨床試驗(超過100次)中得到應(yīng)用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準的shou個用于醫(yī)治脂...

    2024-08-26
  • 江蘇ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160
    江蘇ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

    由于Triton X-100的降解產(chǎn)物對環(huán)境影響很大,自2023年12月22日起,歐盟將禁止使用Triton X-100生產(chǎn)試驗性醫(yī)療產(chǎn)品等。請注意,含有≤0.1% (w/w) Triton X-100表面活性劑的物質(zhì)不被視為危險物質(zhì),仍然可以進口到歐洲。由于...

    2024-08-23
  • 海南培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶
    海南培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶

    M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優(yōu)勢,讓其成為生物生產(chǎn)工藝中去除核酸污染的更好選擇。經(jīng)過多年的市場宣傳,M-SAN HQ中鹽核酸酶品質(zhì)已得到多個全球TOP CDMOs認可,納入其工藝開發(fā)篩選平臺。此外,目前全球有10+臨床項目涉及的病毒載體生產(chǎn)用到M...

    2024-08-23
  • 青海GlySERIASIdeS蛋白酶
    青海GlySERIASIdeS蛋白酶

    在Genovis,我們的策略是幫助客戶進行中級(或亞基)分析,這是我們的工作,特別是我們的蛋白質(zhì)酶切產(chǎn)品。完整質(zhì)量和肽圖譜是蛋白質(zhì)表征的常用方法,我們發(fā)現(xiàn),與簡單但信息有限的完整質(zhì)量和高度復(fù)雜但信息豐富的肽圖譜相比,中級方法具有優(yōu)勢。通過執(zhí)行中級描述,您可以生...

    2024-08-22
  • 湖南SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-202
    湖南SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-202

    三種AAV載體的生產(chǎn)體系(三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達載體體系以及包裝細胞體系) 中都會出現(xiàn)三種衣殼:完整衣殼(full capsid)、部分衣殼(partial capsid),和空衣殼(empty capsid)。其中完整衣殼包含正確的DNA序列,是人們所...

    2024-08-22
  • 安徽SAN HQ高鹽核酸酶70921-202
    安徽SAN HQ高鹽核酸酶70921-202

    目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細胞范圍廣、擴散能力強、表達穩(wěn)定以及特異性強等優(yōu)勢脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計,已有超過200個正在進行或已完成的基因藥物臨床試驗...

    2024-08-21
  • 吉林500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150
    吉林500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150

    一個美國客戶做了對照實驗,比較Benzonase和SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率。實驗設(shè)計如下,HEK293細胞轉(zhuǎn)染及培養(yǎng)后,分別取了150Million的293細胞進行裂解,分別在各自適宜的條件下(即SAN HQ組反應(yīng)條件為500mM鹽濃度,而Be...

    2024-08-21
  • 四川HL-SAN高鹽核酸酶70921-150
    四川HL-SAN高鹽核酸酶70921-150

    監(jiān)管部門對HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細胞基因藥物終產(chǎn)品的DNA殘留有兩種來源,分別是宿主細胞...

    2024-08-20
  • 上海體外診斷高鹽核酸酶70921-150
    上海體外診斷高鹽核酸酶70921-150

    一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的...

    2024-08-20
  • 江西進口生物試劑高鹽核酸酶70921-150
    江西進口生物試劑高鹽核酸酶70921-150

    ArcticZymes Technologies于2017年推出了SAN HQ高鹽核酸酶及其對應(yīng)的SAN HQ ELISA kit。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中SAN HQ高鹽核酸酶的殘留含量,特異性的anti-SA...

    2024-08-19
  • 黑龍江基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶
    黑龍江基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶

    上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關(guān)法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認證等,致力于為診斷領(lǐng)域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等...

    2024-08-19
  • 河南IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學
    河南IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis集團由瑞典GenovisAB和美國全資子公司GenovisInc.組成。該公司在納斯達克上市。如需了解更多信息,請訪問投資者關(guān)系。Genovis的經(jīng)營理念是為生物制藥和研究行業(yè)的客戶提供工具,以促進和節(jié)省開發(fā)新治療方法和診斷的時間。Genovis...

    2024-08-16
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 16 17