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音箱CE認證-深圳阿爾法商品檢驗，讓您的商品安全更有保障
音箱指可將音頻信號變換為聲音的一種設備。通俗地講，就是指音箱主機箱體或低音炮箱體內自帶功率放大器，對音頻信號進行放大處理后由音箱本身回放出聲音，使其聲音變大。
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令的"主要要求"。深圳阿爾法商品檢驗，國際認證
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。深圳阿爾法商品檢驗，國際認證
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模，制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，
1. 模式 A：內部生產控制 （自我聲明）
2. 模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測
3. 模式 B：EC 型式試驗
4. 模式 C：符合型式
5. 模式 D：生產質量保證
6. 模式 E：產品質量保證
7. 模式 F：產品驗證
8. 模式 G：單元驗證
9.模式 H：質量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件必須存放于歐盟境內供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權(歐盟授權代理)AR）的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業(yè)標準）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。
關于阿爾法檢驗：
ALPHA成立于2005年，總部位于深圳。服務網絡遍及珠三角及長三角的大型綜合性檢測機構，分別在包括深圳在內的廣東、浙江、江蘇等地區(qū)設立多個分支機構，并在中國臺灣、中國香港和美國、英國、新加坡等地設立了國內和海外辦事機構。
公司已建成包括 EMC、RF、SAFETY 和理化環(huán)境在內的多個實驗室，配備來自瑞士 SCHAFFNER、德國 R&S、美國 AGILENT、FLUKE、TEKTRONIX 等世界儀器廠商的測試設備和儀器，尤其在無線射頻和電信終端類產品（RF/Telecom）等技術優(yōu)勢。
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