驗證報告是按照驗證方案實施驗證后,形成包括驗證過程、方式和結(jié)果等內(nèi)容的總結(jié)性文件,主要包括依據(jù)驗證方案收集到的各類信息、已完成驗證試驗的結(jié)果、漏項及發(fā)生的偏差等。驗證報告對驗證活動進行回顧、審核,依據(jù)驗證目標(biāo)做出結(jié)果判定。各階段均有階段性驗證報告,驗證報告應(yīng)經(jīng)過審核、批準(zhǔn)。如果驗證報告由外部機構(gòu)提供,也應(yīng)當(dāng)由實驗室人員核查其適用性后方可批準(zhǔn)。驗證的評價和結(jié)論都應(yīng)當(dāng)被報告,且結(jié)果應(yīng)與可接受標(biāo)準(zhǔn)比對,對可接受標(biāo)準(zhǔn)的任何變更都應(yīng)當(dāng)進行評判,并在驗證結(jié)果中做出建議。若驗證結(jié)果不符合預(yù)定的可接受標(biāo)準(zhǔn),需作為偏差按照規(guī)定進行處理。偏差應(yīng)當(dāng)在驗證報告中進行報告。恩黌科技主營RT210干熱探頭(8通道)租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。上海二氧化碳濃度測試儀
如果是新投入的生產(chǎn)線的安裝的新設(shè)備屬于初次確認(rèn)。初次確認(rèn)要進行設(shè)備確認(rèn)前的風(fēng)險評估,通過評估確認(rèn)設(shè)備確認(rèn)的范圍和程度。一般從以下幾方面進行:人員、操作SOP、確認(rèn)檢查儀器儀表、設(shè)計確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)幾個方面。一般情況下,新購買的設(shè)備,設(shè)備生產(chǎn)商提供有設(shè)計確認(rèn)(DQ)、安裝(IQ)、運行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)資料,但這些資料供參考,撰寫驗證方案時要依據(jù),設(shè)備所生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊工藝要求,GMP規(guī)范、以及公司制定的設(shè)備用戶需求標(biāo)準(zhǔn)。通過設(shè)計確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計符合預(yù)定用途和GMP規(guī)范要求;通過安裝確認(rèn)證明設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn);通過運行確認(rèn)證明設(shè)備的運行符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn);通過性能確認(rèn)證明設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)。上海二氧化碳濃度測試儀黌科技主營過氧化氫濃度測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。
每臺儀器驗收的情況取決于其預(yù)定的用途。驗收主要內(nèi)容是儀器功能測試,還包括固定參數(shù)測試、數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔的安全性核查。(1)固定參數(shù)測試:測試儀器的固定不變的參數(shù),例如長度、高度、重量、電壓輸入、載荷等。如果制造商提供的參數(shù)指標(biāo)滿足實驗室要求,可以不用測試。如果實驗室想確定這些參數(shù),可以在實驗室場地進行測試。固定參數(shù)在儀器的生命周期內(nèi)不發(fā)生變化,以后不需要再次測試。(2)數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔的安全性:可行時,按照書面程序在實驗室場地測試數(shù)據(jù)處理的安全性,如存儲、備份、路徑和存檔。
驗證報告的起草:大部分企業(yè)是QA進行驗證報告的起草,我建議由車間工藝員與QA共同起草,關(guān)鍵工藝參數(shù)統(tǒng)計分析由工藝員來做,中間產(chǎn)品及成品指標(biāo)由QC統(tǒng)計分析,QA對全部的驗證記錄進行系統(tǒng)總結(jié),給出結(jié)論。質(zhì)量負(fù)責(zé)人及生產(chǎn)負(fù)責(zé)人會審并批準(zhǔn)驗證報告。工藝驗證狀態(tài)的維護1驗證結(jié)束進行商業(yè)化批生產(chǎn),注意做好日常關(guān)鍵工藝參數(shù)及質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計分析(生產(chǎn)單位進行工藝參數(shù)的統(tǒng)計分析;QC進行質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計分析;QA定期收集數(shù)據(jù)如每月或者每季度進行評估,發(fā)現(xiàn)缺陷,及時的進行糾正);驗證完成出現(xiàn)以下情況評估是否進行再驗證:生產(chǎn)工藝有變更時;原輔料、包裝材料有變更(包括生產(chǎn)商的變更),可能對產(chǎn)品質(zhì)量有影響時;設(shè)備、設(shè)施有重大變更時;恩黌科技。恩黌科技主營潔凈室驗證用設(shè)備租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。
滅菌驗證注意事項 7:充分記錄驗證測試。記錄驗證測試期間進行的工作,就是了解需要記錄的內(nèi)容以及如何記錄它。記錄清晰、一致和一目了然,并且必須符合所有 GMP 要求。它必須是完整的,并且必須包括以下項目:顯示高壓滅菌腔室內(nèi)所有裝載物品位置的圖表,各熱電偶、BI、CI的數(shù)目和精確位置,數(shù)據(jù)記錄器(熱電偶)打印輸出,從滅菌器打印或輸出圖表,滅菌周期起始和結(jié)束(根據(jù)數(shù)據(jù)記錄器的時間),高壓滅菌柜控制器和溫度驗證儀的時間差,各生物指示劑和化學(xué)指示劑的結(jié)果,每個記錄分別標(biāo)明設(shè)備 ID、負(fù)載說明、日期、測試編號和循環(huán)開始/結(jié)束時間。當(dāng)進行驗證測試過程中,如果你沒有良好記錄,在報告時,你將無法進行數(shù)據(jù)分析。用不充分或不良的數(shù)據(jù)來支持驗證過程將無法通過審計。注意謹(jǐn)慎使用熱電偶的精確度接受標(biāo)準(zhǔn),如果標(biāo)準(zhǔn)過高(如所有的熱電偶必須達到接受標(biāo)準(zhǔn)),如有一或兩個熱電偶停止工作或在測試后超出溫度容許偏差,則可能會丟失大量運行。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀,無線溫度驗證探頭租賃服務(wù),幫您解決驗證檢測難題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營RT200無線溫度探頭(濕熱)租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。山西塵埃粒子計數(shù)器
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?激光塵埃粒子計數(shù)器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)中,實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監(jiān)控,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。激光塵埃粒子計數(shù)器是用來測量空氣中塵埃微粒的數(shù)量及粒徑分布的儀器,從而為空氣潔凈度的評定提供依據(jù)。常見的激光塵埃粒子計數(shù)器是光散射式(DAPC)的,測量粒徑范圍0.1-10μm,此外還有凝聚核式的激光塵埃粒子計數(shù)器(CNC),可測量尺寸更小的塵埃粒子。恩黌科技提供28.3L/min、100L/min的不同流量的懸浮粒子計數(shù)器租賃服務(wù),可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢。上海二氧化碳濃度測試儀