哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-15

球囊拉傷致高脂血癥動(dòng)脈硬化兔模型,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:新西蘭兔,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:用球囊拉傷誘導(dǎo)法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉,經(jīng)右股淺動(dòng)脈,將3.5F球囊擴(kuò)張導(dǎo)管插至腹主動(dòng)脈20cm,球囊充液膨脹至2個(gè)大氣壓緩慢拉出,反復(fù)3次。球囊拉傷手術(shù)后,動(dòng)物喂以高脂飼料,連續(xù)9周,每天給料兩次,自由飲水。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取腹主動(dòng)脈斑塊進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):腹主動(dòng)脈斑塊病理鏡下可見(jiàn)腹主***程度的改變。大鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)

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動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)臨床上對(duì)外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的,甚至是不可能的,如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)很難重復(fù)環(huán)境污染的作用。輻射對(duì)機(jī)體的損傷也不可能在人身上反復(fù)實(shí)驗(yàn)。而動(dòng)物可以作為人類的替難者,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究。因此,應(yīng)用動(dòng)物模型,除了能克服在人類研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社會(huì)限制外,還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑,甚至為了研究需要可以損傷動(dòng)物組織、或處死動(dòng)物。(二)臨床上平時(shí)不易見(jiàn)到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人,而實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)研究目的要求隨時(shí)采用實(shí)驗(yàn)性誘發(fā)的方法在動(dòng)物身上復(fù)制出來(lái)。長(zhǎng)寧區(qū)疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢(shì)小鼠是人類疾病理想的動(dòng)物模型不僅因?yàn)樾∈笤谏砩吓c人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。

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    IgA腎病小鼠模型一、目的建立IgA腎病小鼠模型,并觀察模型的生化及病理指標(biāo)特點(diǎn)。二、試劑耗材1、酸化水:鹽酸調(diào)滅菌水;2、蓖麻油+CCl4:5:1配制;3、LPS:生理鹽水配制;4、血清白蛋白BSA:800mg/kg用量,滅菌水配制;三、方法:小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS誘導(dǎo)法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次,配制160mg/ml,灌胃100ul/只,持續(xù)8周;2、同時(shí)皮下注射蓖麻油和CCl4(5:1),1次/周,持續(xù)8周;3、分別于第6、8周以()尾靜脈注射LPS,1次/周;4、每?jī)芍苋?4h尿液一次觀察尿蛋白及紅細(xì)胞;5、每日觀察精神、飲食、大小便,第9周處死,取血和腎、肝做相應(yīng)檢查;6、取尿液后2000r/min離心10min,取上清用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)尿蛋白肌酐比值,鏡下觀察尿沉渣中有無(wú)紅細(xì)胞。

在一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件采用黃銅和鋅的混合物制備而成。具體地情況,混合物為h62黃銅,即含銅量為%~%,余量為鋅含量的黃銅。而銅、鋅皆屬于非鐵磁性物質(zhì)。在另一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件采用聚乳酸(polylactic,pla)制備而成。pla是一種無(wú)毒無(wú)刺激的合成高分子材料,其原料是乳酸,不含任何金屬。h62黃銅棒或pla棒在體內(nèi),即不會(huì)受磁療、電療引起的磁場(chǎng)、電場(chǎng)干擾,也不會(huì)對(duì)磁療、電療儀器及磁共振儀器產(chǎn)生不良影響。開(kāi)展小鼠疾病模型初步研究分析小鼠疾病模型研究初步結(jié)果與生物學(xué)信息資料等相關(guān)知識(shí)間的差距!

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動(dòng)物模型作為人類疾病的縮影。哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)

可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對(duì)試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的,但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等,若無(wú)特別說(shuō)明,均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等,可通過(guò)正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實(shí)施例中所涉及的實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)方法等,若無(wú)特別說(shuō)明,均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)方法等。實(shí)施例1:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中,配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實(shí)施例2:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中,配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)