人類器官芯片的主要應用

對于臨床前藥物開發(fā)，英國CN-Bio的的MPS（微生理系統(tǒng)）平臺，也即器官芯片系統(tǒng)PhysioMimix，在評估新藥時提供有價值的預測分析和指導，其具備以下特點和優(yōu)勢：1）與標準實驗室系統(tǒng)兼容；2）在對人體進行藥物試驗之前，檢測潛在的副作用和毒性標記，3）預測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產(chǎn)生不良影響；4）用與人類更相關的體外模型加強或取代動物研究；5）探索診斷和精確醫(yī)學應用；6）在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。如何選擇器官芯片系統(tǒng)？人類器官芯片的主要應用

器官芯片協(xié)會在過去20年，學術界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機構的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規(guī)指導原則中。學術機構研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術**的開發(fā)和財政支持，以及通過合作獲得技術，一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展，我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分，和學術界強烈連接，生物技術和藥企。 腸道器官芯片品牌比較目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向的。

器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了類器guan，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會?？紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。 

器官芯片協(xié)會在過去20年，學術界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機構的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規(guī)指導原則中。學術機構研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術**的開發(fā)和財政支持，以及通過合作獲得技術，一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分，和學術界強烈連接，生物技術和藥企。 與2D和3D細胞培養(yǎng)相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據(jù)主導地位.

生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動化控制微流體，用于長期細胞培養(yǎng)，產(chǎn)生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程，自分泌/旁分泌因子，以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準確地再現(xiàn)疾??；器官芯片提供的灌注系統(tǒng)是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示，以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。 有哪些器官芯片公司比較好？肺臟器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

器官芯片的工作原理是什么樣的？人類器官芯片的主要應用

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。人類器官芯片的主要應用

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