肺臟器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經(jīng)導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持數(shù)周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝，肺，腎、心臟、腸道、腦、皮膚，以及多器官芯片等。肺臟器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

近年來，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC），已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內(nèi)的血液流動組織，在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關性的模型。   肝器官芯片的所有信息GSK，諾和諾德、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺，以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā)，減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。 

單器guan和多器官芯片MPS技術(shù)旨在模仿器guan功能和/或交流的特定方面，而不是復制整個器guan或人體（10）。例如，與腎臟排泄相關的研究可能無法完全捕獲腎臟功能的復雜性，但是在開發(fā)用于研究腎臟生理學特定方面的芯片模型和主要腎小管上皮類器guan方面已經(jīng)取得了進展，多器官芯片MPS可以提供有關器guan之間相互作用的見解，并可以同時研究不同的過程；合并肝組織或其他易受毒性影響的器guan，為同時研究療效和毒性提供了獨特的機會。英國CNBio的PhysioMimix器官芯片技術(shù)來自于MIT，用于在單器guan和多器guan實驗中對細胞培養(yǎng)條件進行實時控制，以模擬體內(nèi)生理學。器官芯片是一種微流控細胞培養(yǎng)設備，包含連續(xù)灌注室。

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā)，減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。   GSK，諾和諾德，羅氏等均已投資多個器官芯片平臺以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。肝臟器官芯片生產(chǎn)商

全球器官芯片市場分為北美，歐洲、亞太、南美、中東和非洲！肺臟器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展。應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內(nèi)脂肪負載，白蛋白產(chǎn)生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。 肺臟器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

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