進(jìn)口組合套裝無菌拭子管生產(chǎn)廠家

擦拭取樣點的選擇不可能對所有的產(chǎn)品公用表面進(jìn)行擦拭，因此必須確定具有代表性的擦拭取樣點。擦拭取樣點可能會因為設(shè)備的復(fù)雜程度及尺寸大小而變化擦拭取樣點必須涉及高的風(fēng)險位置（eg備料，閥門，“已知難以清洗的位置”）無菌拭子管（帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽）主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。產(chǎn)品信息：定量測試的無菌拭子管（液體成分：含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液）：貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫米1支/包5包/袋雙層無菌包裝40袋/箱（200支）洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)帶培養(yǎng)的無菌取樣棉簽使用方法。進(jìn)口組合套裝無菌拭子管生產(chǎn)廠家

無菌拭子管主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。包裝：1支1包，5包1袋，雙層無菌包裝，便于A級取樣。產(chǎn)品性能：本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內(nèi)裝運送培養(yǎng)基組成。結(jié)構(gòu)設(shè)計：拭子頭采用聚酯纖維材料或者植絨材料，不脫塵。拭子桿與蓋子連為一體，可倒置放在桌面產(chǎn)品優(yōu)勢：采集回收率高于普通拭子，釋放度達(dá)到60%以上產(chǎn)品信息：定量測試的無菌拭子管（液體成分：含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液）：貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱（200支）洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)進(jìn)口無菌拭子棉簽使用A級區(qū)表面擦拭取樣無菌拭子管，請聯(lián)系上海榮熠。

清洗驗證的定義有文件和記錄證明所批準(zhǔn)的清潔規(guī)程能有效地清潔設(shè)備，使之符合藥品生產(chǎn)要求.2010年版GMP正文：一百四十三條清潔方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證，證實其清潔的效果，以有效防止污染和交叉污染。清潔驗證應(yīng)當(dāng)綜合考慮設(shè)備使用情況、所使用的清潔劑和消毒劑、取樣方法和位置以及相應(yīng)的取樣回收率、殘留物的性質(zhì)和限度、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素。清洗驗證的法規(guī)與指南FDA（cGMP）：21CFR-PARTS210&211211.67設(shè)備清潔與維護(hù)間隔一定時間應(yīng)該對設(shè)備和用具進(jìn)行清洗、維護(hù)和消毒，防止可能的故障和污染及改變藥品安全性、均一性、效價、質(zhì)量和純度。EUGMP：336生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計必須容易進(jìn)行徹底清潔，必須按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程進(jìn)行清潔并儲存在清潔干燥的條件下。337洗滌和清潔設(shè)備必須正確選擇，保證在使用時不會帶來污染。WHO-937-附錄3：清潔驗證1.4清潔驗證目的在于證明設(shè)備始終符合產(chǎn)品、清洗劑和微生物殘留驗收要求，以預(yù)防可能的污染和交叉污染。指南：ICHQ7FDA《清潔驗證檢查指南》?批準(zhǔn)/受控的清洗程序?驗證方案?經(jīng)過驗證的化學(xué)/微生物檢測方法?批準(zhǔn)的驗證報告（結(jié)論：清潔程序有效，達(dá)到可接受標(biāo)準(zhǔn)）?有效的培訓(xùn)/變更控制清洗驗證的要求GMP的要求

無菌拭子管是一種具有高度消毒能力的器具，用于采集樣本時保持無菌狀態(tài)。拭子管的主要組成部分是一個無菌的采樣拭子和一個帶有螺旋蓋子的塑料管。采樣拭子可以收集樣本，并防止外來微生物污染。無菌拭子管目前主要用于食品衛(wèi)生、醫(yī)院醫(yī)療、生化檢測等領(lǐng)域。使用無菌拭子管時，首先要注意洗手并穿戴消毒衣帽和手套，然后使用滅菌棉球?qū)⑹米庸芄芸谙?。接下來，打開拭子管蓋子，將采樣拭子平穩(wěn)地插入采樣部位進(jìn)行采樣。再將采樣拭子重新插入管內(nèi)，輕輕旋緊蓋子即可。無菌拭子管的優(yōu)點是具有非常強(qiáng)的消毒能力和精確的采樣能力。與傳統(tǒng)的采樣方法相比，使用無菌拭子管可以避免細(xì)菌和病毒污染，并保證樣本的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，它的適用范圍應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等許多領(lǐng)域的采樣和檢測工作。環(huán)境微生物定量拭子管哪家有？

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年）附錄1無菌藥品第十一條“應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等在日常的環(huán)境監(jiān)測中，接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產(chǎn)進(jìn)行表面微生物監(jiān)測的常用方法。無菌拭子管（帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽）主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。定量分析：定量測試的無菌拭子管（液體成分：含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液）：貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱（200支）洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)有效期：1年，袋身噴有產(chǎn)品批號和失效日期，方便管控和使用。采樣區(qū)域：可擦拭25平方厘米擦拭方法：將拭子管以30°角度與取樣表面接觸，緩慢并充分擦拭。在向前移動的同時將其從一邊移到另一邊，擦拭過程覆蓋整個涂布區(qū)域。然后翻轉(zhuǎn)拭子，讓拭子的另一邊也進(jìn)行擦拭，擦拭方向與前一次擦拭移動方向垂直（注意：每次取樣盡可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路徑。）上海榮熠無菌拭子管，適用于制藥行業(yè)。進(jìn)口組合套裝無菌拭子管生產(chǎn)廠家

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無菌取樣棉簽寬頭可折斷設(shè)計，無菌單支包裝，適用清潔驗證的擦拭取樣。產(chǎn)品優(yōu)勢：無菌包裝：無菌單支包裝，伽馬射線輻照滅菌，隨貨提供COA質(zhì)量報告耐磨實用：無塵布頭熱封邊緊緊鎖死切邊，有效防止微塵粒產(chǎn)生，無塵布具有優(yōu)越的耐磨性和潔凈性能柔軟光滑：做工精細(xì)，棉簽表面柔軟圓滑，細(xì)膩不傷物品清潔力佳：做工標(biāo)準(zhǔn)，清潔強(qiáng)，可反復(fù)擦拭可折斷設(shè)計：柄身采用聚丙烯材質(zhì)，可折斷設(shè)計訂貨信息：貨號S821名稱無菌擦拭棉簽規(guī)格1支/1內(nèi)包，50支/1大包。進(jìn)口組合套裝無菌拭子管生產(chǎn)廠家