江蘇眾林CCIT檢漏

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-09-23

卡式瓶容器密閉完整性測(cè)試解決方案

卡式瓶傳統(tǒng)檢漏方法及缺點(diǎn)傳統(tǒng)的卡式瓶檢漏方法如使用萬(wàn)邦筆加一定壓力,觀察帶墊鋁蓋和活塞是否料液溢出。這種方法一般是主觀、定性的測(cè)試方法。美國(guó)FDA目前傾向于采用物理定量的方法替代傳統(tǒng)的方法。所以,如果產(chǎn)品需要過(guò)美國(guó)FDA或歐盟認(rèn)證,需要選擇新的物理定量的方法??ㄊ狡繖z漏方法選擇適合卡式瓶檢漏的物理定量方法是高壓放電法。在應(yīng)用高壓放電法時(shí),需要確??ㄊ狡?jī)?nèi)液體的導(dǎo)電率≥5μS/cm。卡式瓶的頂空體積通常很少,不太適合采用激光法,而真空衰減法雖然理論上可以測(cè)試卡式瓶,但是由于卡式瓶里的乳狀液通常含有顆粒物,可能會(huì)堵塞漏孔。高壓放電法對(duì)卡式瓶?jī)?nèi)蛋白質(zhì)的影響眾多研究表明,高壓放電暴露對(duì)蛋白質(zhì)活性物質(zhì)沒(méi)有影響,因此測(cè)試是無(wú)損的。盡管有關(guān)的法規(guī)建議評(píng)估高壓放電對(duì)蛋白質(zhì)活性物質(zhì)的影響。 一致性評(píng)價(jià)殘氧被發(fā)補(bǔ)怎么辦?江蘇眾林CCIT檢漏

    為了通過(guò)國(guó)內(nèi)注射劑一致性評(píng)價(jià)的合規(guī)性審查,有必要選擇物理的包裝完整性檢測(cè)方法,一方面可以在包裝密封性層面順利通過(guò)一致性申報(bào);另一方面,檢測(cè)技術(shù)可以和歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家接軌,有利于藥品出口到歐美等市場(chǎng);其次,有利于提升藥品質(zhì)量和藥品競(jìng)爭(zhēng)力,保護(hù)公司品牌,減少病人投訴。應(yīng)對(duì)策略上海眾林作為國(guó)內(nèi)專注于包裝密封性領(lǐng)域的公司,先后引進(jìn)包括真空衰減法、微電流高壓放電法、激光頂空分析法等多種國(guó)際推薦并認(rèn)可的先進(jìn)的物理的包裝密封性檢測(cè)方法。除了提供實(shí)驗(yàn)室包裝密封性檢測(cè)設(shè)備、方法驗(yàn)證工具外,還提供包裝密封性測(cè)試+方法驗(yàn)證服務(wù)。截止目前,上海眾林已幫助國(guó)內(nèi)眾多藥企通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟等國(guó)際認(rèn)證。并通過(guò)提供測(cè)試服務(wù)和驗(yàn)證工具等方式,幫助部分藥企通過(guò)注射劑一致性評(píng)價(jià)。上海眾林正在與越來(lái)越多的藥企合作,在包裝密封性層面推動(dòng)中國(guó)的注射劑一致性評(píng)價(jià)更好更快地完成。 湖北**CCIT測(cè)試方法安瓿瓶容器密閉完整性解決方案。

    軟袋單邊封口質(zhì)量測(cè)試解決方案軟袋封口質(zhì)量差的影響軟袋封口質(zhì)量差可能導(dǎo)致封口部位泄漏,使得氧氣和水汽侵入包裝,氧氣會(huì)使產(chǎn)品氧化,影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性;水汽侵入會(huì)使產(chǎn)品潮解,甚至結(jié)塊,影響了產(chǎn)品的貨架期和正常銷售。軟袋傳統(tǒng)封口質(zhì)量檢測(cè)方法軟袋傳統(tǒng)封口質(zhì)量檢測(cè)方法主要包括爆破法和剝離試驗(yàn)法,這2種方法都是破壞性的,無(wú)法增加樣品的檢測(cè)數(shù)量或?qū)崿F(xiàn)全檢。軟袋封口質(zhì)量測(cè)試方法選擇適合軟袋封口質(zhì)量測(cè)試的無(wú)損測(cè)試方法主要是超聲波法。超聲波法可以識(shí)別夾料、虛封、褶皺、斜封等各種封口缺點(diǎn)類型。測(cè)試模式可以離線和在線兩種模式。離線模式可以生成**辨率的帶有不同顏色的圖像。在線模式可以對(duì)封口質(zhì)量實(shí)現(xiàn)全檢,檢測(cè)速率可以達(dá)到50cm/s,不合格品直接從生產(chǎn)線被剔除。軟袋封口質(zhì)量測(cè)試方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證超聲波法會(huì)將超聲波的信號(hào)轉(zhuǎn)化為不同顏色的圖像,并對(duì)信號(hào)值量化為數(shù)字表示,同時(shí)統(tǒng)計(jì)計(jì)算出比較大值、**小值、平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差等數(shù)據(jù)。在方法開(kāi)發(fā)時(shí),需要采取若干個(gè)陰性樣品,用超聲波法測(cè)試獲得它們的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。同時(shí)采用封口有缺點(diǎn)的若干個(gè)陽(yáng)性樣品,用超聲波法測(cè)試獲得它們的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。根據(jù)陰性樣品和陽(yáng)性樣品的數(shù)據(jù)獲得初步的合格與不合格品的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

    蛋白質(zhì)生物制品如何進(jìn)行包裝完整性無(wú)損檢測(cè)?對(duì)于1ml和(合格的預(yù)充針),相同的真空衰減法顯示了非常類似的結(jié)果,絕壓數(shù)據(jù)范圍。結(jié)果顯示:在所有其他條件相同的情況下,相比于,1ml預(yù)充針具有更大的檢出能力。檢出能力的差異可能是由于缺點(diǎn)幾何結(jié)構(gòu)和流量。陽(yáng)性對(duì)照是采用激光打孔,該工藝對(duì)材質(zhì)差異敏感。在制備1ml和,陽(yáng)性對(duì)照樣品的特征差異很明顯。當(dāng)樣品采用高壓放電測(cè)試時(shí),陽(yáng)性對(duì)照樣品質(zhì)量和性能的這種差異可能是偏差的來(lái)源。(K2)上5μm漏孔沒(méi)有被檢出。微電流高壓放電(E-Scan655)技術(shù)滿意地執(zhí)行I測(cè)試,被USP1207推薦為液體預(yù)充針、安瓿瓶和西林瓶IT方法。真空衰減法沒(méi)有檢出清蛋白填充預(yù)充針的泄漏,因?yàn)樾÷┤菀妆欢伦 ?CCIT包裝密封性驗(yàn)證。

    預(yù)注射器容器密閉完整性解決方案

預(yù)注射器檢漏方法選擇適合預(yù)注射器檢漏的物理定量方法有真空衰減法、激光法和高壓放電法。真空衰減法適用于裝有澄清透明、無(wú)顆粒物液體的預(yù)注射器,激光法適用于具有一定頂空體積且充氮的預(yù)注射器,高壓放電法適用于填充有乳狀液或懸濁液的預(yù)注射器。預(yù)注射器檢漏方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證以真空衰減法為例,對(duì)于特定的產(chǎn)品包裝,如不同規(guī)格不同裝量的預(yù)注射器,需要開(kāi)發(fā)不同的方法參數(shù),包括壓力和時(shí)間參數(shù)。優(yōu)化得到的參數(shù)必須保證既能夠測(cè)出大漏,也能夠測(cè)出小漏,尤其是對(duì)于小容量的預(yù)注射器,如果有大漏,在抽真空階段,頂空氣體會(huì)被抽完,在后續(xù)的保壓和測(cè)試階段,將沒(méi)有氣體漏出,導(dǎo)致假陰性的結(jié)果。另外,優(yōu)化得到的參數(shù)必須在測(cè)試陰性樣品和陽(yáng)性樣品時(shí),要保證陰性樣品和陽(yáng)性樣品之間足夠的分離度。同時(shí),優(yōu)化的參數(shù)要保證陰性樣品良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,且陰性樣品的背景真空衰減值相對(duì)較低。優(yōu)化后的參數(shù)需要采用陰性樣品和陽(yáng)性樣品來(lái)驗(yàn)證,可以根據(jù)陰性樣品的測(cè)試數(shù)據(jù)初步制定一個(gè)合格與不合格的泄漏標(biāo)準(zhǔn)值,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)值,當(dāng)測(cè)試陰性樣品時(shí),所有結(jié)果應(yīng)該是合格的;當(dāng)測(cè)試陽(yáng)性樣品時(shí),所有結(jié)果應(yīng)該是不合格的。 包裝密封性檢測(cè)(CCIT)制藥行業(yè)解決方案!江西CCIT包裝密封性檢測(cè)

無(wú)菌藥品包裝完整性測(cè)試-眾林真空衰減法!江蘇眾林CCIT檢漏

ccit法規(guī)解讀系列---USP1207(下)●關(guān)于軟包裝的檢漏:軟包裝需要專門的腔體以限制包裝膨脹,防止破損?!耜P(guān)于預(yù)充針的檢漏:預(yù)充針的柱塞需要限制以防止壓差下移位?!耜P(guān)于多次給藥包裝的檢漏:多次給藥包裝采用理化和微生物方法,膠塞多次給藥包裝采用色水法?!耜P(guān)于包裝開(kāi)發(fā)階段的檢漏:在產(chǎn)品包裝開(kāi)發(fā)過(guò)程中,可以采用一連串的完整性和封口質(zhì)量測(cè)試方法,開(kāi)始時(shí)采用能夠測(cè)試產(chǎn)品內(nèi)在包裝完整性的技術(shù),可行的包裝系統(tǒng)的內(nèi)在包裝完整性符合產(chǎn)品比較大可允許泄漏限值。內(nèi)在包裝完整性確認(rèn)的測(cè)試包裝數(shù)量可能不同,根據(jù)1)產(chǎn)品包裝的復(fù)雜性;2)URS的細(xì)節(jié);3)制造商的先前經(jīng)驗(yàn)。測(cè)試數(shù)量的選擇受到對(duì)包裝完整性測(cè)試結(jié)果的信心以及所期望的完整性保證的水平的影響。在一些情況下,內(nèi)在包裝完整性確認(rèn)可以采用**或空白填充的容器密閉系統(tǒng)更容易更經(jīng)濟(jì)的確認(rèn),從而使得可以有更大的樣品數(shù)量可以被**靈敏及定量的檢漏方法測(cè)試,這樣就沒(méi)有產(chǎn)品配方干擾測(cè)試方法的風(fēng)險(xiǎn)。內(nèi)在包裝完整性需要考慮包裝裝配因素的極端情況。 江蘇眾林CCIT檢漏

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