上海原裝包裝檢漏儀****

來源: 發(fā)布時間:2020-09-11

微電流高壓放電檢漏儀E-Scan655是一個確定的離線微漏測試儀,它使用的是新種類的高壓放電技術(shù)用來檢測西林瓶、預(yù)注射器、和其他液體填充的注射劑產(chǎn)品的容器密閉完整性。E-Scan655技術(shù)是微電流導(dǎo)電測試方法,HVLDmc,該方法是對容器和產(chǎn)品完全無損的方法;將包裝和產(chǎn)品暴露到比其他導(dǎo)電溶液更低的電壓。該技術(shù)采用非接觸的和非侵入的測試方法,無需樣品制備。E-Scan655可以用于各種液體產(chǎn)品包括低導(dǎo)電的無菌注射用水(WFI)和含有懸浮液的蛋白質(zhì)產(chǎn)品。 E-Scan655的特點是測試速度快、操作簡單,額外的特點包括快速切換和很容易設(shè)置方法以適應(yīng)各種產(chǎn)品和應(yīng)用。離線的E-Scan655方法可以從實驗室轉(zhuǎn)移到高生產(chǎn)速率下的**產(chǎn)線測試應(yīng)用。 上海原裝包裝檢漏儀****

型號:VeriPac 455 真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn),適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。測試上述類型的產(chǎn)品要求很高的靈敏度、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。密封測試儀VeriPac 455都能夠做到。 優(yōu)點: ● 非破壞性、無損、無需樣品準(zhǔn)備 ● 可檢測到0.05ccm小的漏點 (直徑約為 1.5微米) ● 高級別的靈敏度、重復(fù)性、準(zhǔn)確性 ● 結(jié)論證明比染色法更好、更可靠 ● 支持可持續(xù)包裝,符合零浪費(fèi)的倡議 ● ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn) 上海質(zhì)量包裝檢漏儀高性價比的選擇

E-Scan測試過程適用一套電極探頭來掃描不導(dǎo)電的密封容器。容器材料可以是玻璃的、塑料的或聚層壓材料。容器或包裝必須含液體(至少裝量30%)。如果有***、裂縫、或其他缺點,那么將有電阻差異和電流改變,表明容器有泄漏??梢宰R別大致的缺點位置。 PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨(dú)特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y試時。 特點——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡化檢測和驗證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測

真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn),適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。 技術(shù): 密封測試儀 Veripac 455 連接到一個特別設(shè)計用來容納需要被測試的包裝的測試腔,包裝被置于要被抽真空的測試腔內(nèi),雙傳感器技術(shù)不僅用來監(jiān)測真空度同樣也監(jiān)測預(yù)定測試時間段中的真空變化。***真空和真空差壓的變化暗示了當(dāng)前包裝中存在泄漏和缺點。一項測試的靈敏度取決于傳感器的靈敏度、包裝的形式、包裝測試時的夾具以及測試中的關(guān)鍵參數(shù):時間和壓力。測試系統(tǒng)可以設(shè)置成人工或自動操作。這種檢測方式適合實驗室離線操作和質(zhì)保 / 質(zhì)檢部門數(shù)據(jù)過程控制。整個過程**用時幾秒鐘,測試結(jié)果非??陀^,而且測試對產(chǎn)品和包裝是無損的。

PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨(dú)特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y試時。 特點——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡化檢測和驗證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測 浙江進(jìn)口包裝檢漏儀多少錢

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目前全球貿(mào)易產(chǎn)業(yè)發(fā)展主要有美國波士頓—劍橋的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、德國圖特林根的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、日本富山縣的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、印度班加羅爾的仿制藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)等九大發(fā)展模式。而我國仍以醫(yī)藥服務(wù)和醫(yī)藥商品為主,整體收入規(guī)模偏小。貿(mào)易型項目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進(jìn)入往往會形成極大的資本壓力,因此一些重大的貿(mào)易型項目往往都會通過數(shù)家有實力的資本進(jìn)行組合資本。監(jiān)管體系缺失,山東的疫苗事件中,體現(xiàn)出銷往24個省市的疫苗各方面監(jiān)管力度小。制藥企業(yè)和各大醫(yī)藥機(jī)構(gòu)由不同部門管理,這種分段監(jiān)管方式存在很大的醫(yī)藥健康漏洞。首先,完善促進(jìn)頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀發(fā)展的相關(guān)政策,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境。第二,加大對大健康前沿領(lǐng)域支持,技術(shù)帶領(lǐng)健康科技發(fā)展。第三,消滅體制機(jī)制障礙,催生更多頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀發(fā)展模式。第四,大力發(fā)展與頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀相適應(yīng)的高等教育事業(yè)。上海原裝包裝檢漏儀****

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