無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細菌、***等的基本保障。為了保證藥品的保質期及藥品安全，防止藥品包裝不需要的氣體（常見為氧）、有害的微生物或顆粒污染物進入，應對其包裝材料的密封完整性效果進行檢驗。目前傳統(tǒng)的檢測無菌藥品包裝完整的方法有色水法和微生物挑戰(zhàn)法。而此兩種方法一般存在主觀性判斷誤差、破壞性等缺點，FDA也將其列為概率法?，F有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經驗證的物理定量的測試方法，因此USP40-1207中也推薦了一種更直觀、可溯源、非主觀、無損的檢漏方法-真空衰減法。真空衰減法測試時間短，無人為因素影響，能更***的指導生產和檢驗工作。因此此方法在國外制藥企業(yè)中已經部分替代色水法和微生物挑戰(zhàn)法。目前，已上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求（征求意見稿）中有明確規(guī)定“五、***工藝技術要求2、工藝驗證中提到“包裝密封性驗證，方法需經適當的驗證”；八、穩(wěn)定性研究技術要求穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查，其他時間點可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法（例如壓力/真空衰減等）進行檢測，并進行方法學驗證”。進口真空衰減法檢漏儀哪家好？江蘇官方真空衰減法報價
型號：VeriPac455品牌：PTI產地：美國測試方法：真空衰減法關鍵詞：密封性測試儀、密封性檢漏儀、密封完整性測試儀、密封儀、軟袋包裝密封檢測儀、玻璃瓶密封完整檢測儀、密封性側漏儀、包裝完整性檢測儀、包裝無損檢漏儀、醫(yī)療包裝無損檢漏儀密封性測試儀VeriPac455是一個為空/滿的注射器、填充液體/凍干粉的小瓶以及其他含有液體的包裝（無論柔軟還是堅硬的）提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。測試上述類型的產品要求高級別的靈敏度、可重復性和準確性。而VeriPac455都能進行檢測。密封性測試儀VeriPac455因為對包裝無破壞性，而且不需要樣品制備，因此能夠配套到生產過程中的任一環(huán)節(jié)進行測試。這項技術可用于包括穩(wěn)定性研究、臨床試驗研究、質量確認試驗以及生產數據過程監(jiān)控（SPC）。VeriPac455能夠達檢測到漏率為。測試結果表明它比染色測試更好、更可靠。密封性測試儀VeriPac455的**技術基于FDA制定的對于保證完整性測試的標準：ASTM真空衰減測試方法（F2338-09）。這種測試方法是VeriPac檢漏測試儀器的發(fā)展應用。VeriPac455特有的、正在申請專利的雙真空傳感器技術能夠提供更高的測試靈敏度，產品的可重復性以及可靠的測試結果。河南正規(guī)真空衰減法來電咨詢真空衰減法密封性檢測儀。
奶粉包裝傳統(tǒng)檢漏法面臨的挑戰(zhàn)
●破壞性測試，大量樣品測試后報廢目前奶粉行業(yè)檢漏主要用水檢法，水檢法是破壞性方法，所有產品測試過后全部報廢。奶粉原料損耗巨大，給公司造成了巨大的損失?！駶撛诘男孤]有測試出來水檢法的精度一般只能測試到25-50um。更小的漏孔很難測試出，因此<25um的漏孔很容易造成漏檢。而10-15um是水汽和氧氣侵入包裝的臨界漏孔，給奶粉包裝帶來極大的質量***?！駴]有原始數據，無法追溯水檢法的觀測手段是通過肉眼觀察包裝是否連續(xù)冒泡，是個定性的方法，沒有測試數據。無法在質量管理環(huán)節(jié)實現溯源。
美國PTIVeriPac系列真空衰減設備
●高精度VeriPac310測硬包裝精度約10-15um，測軟包裝精度約15-25um。VeriPac425測硬包裝精度5um，測軟包裝精度10-15um。滿足了不同層次質量控制的要求?！?*的軟膜腔體技術軟膜腔體是PTI的**技術，專門用于測試奶粉袋，一次可以測試多包，**提高測試效率。●協(xié)助制定ASTMF2338-09真空衰減標準，具有多個實驗室的精密度與偏差研究數據支撐ASTMF2338標準是參照PTI設備起草的，里面引用了精密度和偏差的研究數據，所有數據均采用PTI設備測試得到?！駪梅浅３墒?。
型號：VeriPac UBV
VeriPac UBV檢漏系統(tǒng)是確定的無損技術主要用于多腔泡罩包裝。VeriPac
UBV使用真空容積成像技術來檢測漏孔的存在和漏孔位置。
測試速度快，無需切換或樣品制備。操作人員很容易輸入泡罩腔的編號，將泡罩包裝放在檢測板，按START鍵。在數秒內，操作員看到確定的通過/失敗結果，以及容積測試讀數。缺點腔的位置呈現給操作員采用測試包裝的圖像。小巧的設計可以用于貼近任意生產線。清潔和簡單的測試方法使得可以用于潔凈室。直觀和簡單的方法給生產線操作員快速反饋，成為實用的解決方案。
UBV技術是獨特的，在于它能提供快速檢測缺點小至10um在很短的時間內，平均10-30秒，取決于泡罩腔體積。測試系統(tǒng)無需工具或測試參數修改用于不同的泡罩形式。這個技術對于小至微小的泡罩腔尤其有優(yōu)勢，這類泡罩采用標準的真空系統(tǒng)很難檢測由于很小的頂空。
特點：
● 無損技術
● 準確和可重復的結果
● 由定量測試數據支撐的通過/失敗結果
● 完全無需工具
● 測試不同泡罩形式無需切換
● 識別缺點的腔位置
● 排除破壞的、主觀的測試方法 無菌藥品包裝完整性測試-PTI真空衰減法。
*近制藥行業(yè)熱議的新版GMP，在業(yè)界引起較**動，每次變革都是幾家歡喜，幾家憂。其嚴格的要求制度讓藥企面臨重新**。在新版GMP指南提到的包裝完整性測試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培養(yǎng)基侵入法。然而ASTM標準中還有另一種方法----真空衰減法，藥品包裝密封性測試變得更加***、快捷、簡便。真空衰減法可以替代染色法，微生物侵入法以及高壓放電法。相比這些檢測方式，真空衰減法擁有***、靈敏、精度高等優(yōu)勢。藥品質量是關乎百姓生命健康的問題，各界務必高度重視，藥品生產的各個環(huán)節(jié)都必須把好關，當然產品*后的包裝密封測試也不能輕視。應制藥行業(yè)客戶要求，上海眾林隆重推薦這款功能強大的真空衰減法密封測試儀――PTIVeripac455。應用-檢測整個包裝或容器的整體密封及完整性-測試干料包裝的泄漏（凍干、粉針等）-測試液體包裝的泄漏（水針、預充注射器）真空衰減法屬于無損檢漏，它對包裝沒有任何破壞性，能給企業(yè)節(jié)省了很大的成本。目前很多藥業(yè)檢漏用水浴染色法，這種檢測法是有破壞性的，相比之下，真空衰減法更可靠，更靈敏，更精細。而高壓放電但它局限于測試導電的液體介質，而且溶液導電性要大于5μs/cm，真空衰減法則無這一局限性。醫(yī)藥包裝檢測真空衰減法。山東**真空衰減法哪家快
真空衰減法檢漏儀工作原理是什么？江蘇官方真空衰減法報價
在政策促進下，未來3—5年內，我國將在醫(yī)藥健康短缺地區(qū)建設一批高水平臨床醫(yī)治中心、高層次的人才 培養(yǎng)基地和高水平的科研創(chuàng)新與轉化平臺，培育一批品牌優(yōu)勢明顯、跨區(qū)域提供高水平服務的集團。根據頂空分析儀，包裝檢漏儀，氣體混配器，殘氧儀相關領域極新技術發(fā)展趨勢，《2019年本》在鼓勵類條目中新增了新型技術開發(fā)和應用的有關內容。例如，在化學原料藥領域增加了“連續(xù)反應”等技術，在技術領域增加了“基因醫(yī)治”和“抗體偶聯”等技術，在藥用包裝材料領域增加了“中性硼硅藥用玻璃”等新型材料與技術的開發(fā)應用，在醫(yī)藥領域增加了“人工智能輔助醫(yī)藥設備”等新技術內容?？傮w而言，健康科技行業(yè)前景光明。在過去五年里，這一行業(yè)的穩(wěn)健增長已經給未上市有限責任公司（自然）公司帶來逾270億美元的收入，14家公司的估值超過10億美元。另外，2019年退出總價值已經超過2018年，達到創(chuàng)紀錄的80億美元，這在很大程度上是因為強勁IPO的推動。未來，新的上海眾林機電設備有限公司（zillion）成立于2005年，是行業(yè)內氣調包裝設備及包裝檢漏設備供應商，業(yè)務涵蓋包裝檢漏、CCIT、氣調包裝、頂空分析等，產品廣泛應用于食品、制藥、科研、工業(yè)等多個領域，眾林還是德國WITT、美國PTI和美國Lighthouse等多家世界品牌大中華區(qū)的合作伙伴，多年來一直致力于為廣大客戶提供解決方案和技術支持。工商合作模式很有可能將隨著兩票制許可人制度的變革而出現。此外，流通渠道多元化和扁平化，醫(yī)藥流通和零售也將受業(yè)外勢力的沖擊而改變營銷模式。江蘇官方真空衰減法報價
上海眾林機電設備有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖，在上海市市轄區(qū)等地區(qū)的醫(yī)藥、保養(yǎng)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業(yè)精神將**上海眾林機電設備和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協(xié)同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！