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來源: 發(fā)布時間:2024-07-18

dCTPSolution(脫氧胞苷三磷酸溶液)是一種分子生物學試劑,它是進行DNA合成反應的關(guān)鍵成分之一。dCTP與dATP、dGTP和dTTP一起,構(gòu)成DNA聚合過程中所需的四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。每種dNTP對應DNA中的一個堿基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化學名稱是2'-脫氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶鏈反應(PCR)和其他DNA合成過程中,dCTP作為底物,由DNA聚合酶催化,與DNA模板鏈上的鳥嘌呤(G)配對,形成新的DNA鏈。-**DNA測序**:在某些DNA測序方法中,dCTP可能用于標記或合成測序產(chǎn)物。-**分子克隆和其他技術(shù)**:dCTP在分子克隆、基因表達分析和其他涉及DNA合成的實驗中也有應用。dCTPSolution通常以高濃度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在實驗中使用時進行稀釋。這種溶液需要在低溫(通常是-20°C)條件下儲存,以保持其穩(wěn)定性和避免分解。在購買和使用dCTPSolution時,用戶應確保產(chǎn)品具有高純度、無PCR抑制劑、無核酸酶污染等特性,以保證實驗的準確性和重復性。此外,dCTPSolution應用于研究用途,不應用于臨床診斷過程。泛素蛋白在細胞內(nèi)發(fā)揮著調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解的作用,通過泛素-蛋白酶體途徑標記蛋白質(zhì),被蛋白酶體識別并降解。DL15000 Plus

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Lambda核酸外切酶的生產(chǎn)和應用涉及到多種生物技術(shù)和分子生物學技術(shù),主要包括:1.**基因克?。℅eneCloning)**:首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來,并插入到質(zhì)?;蚱渌d體中。2.**轉(zhuǎn)化(Transformation)**:將含有Lambda核酸外切酶基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細胞,通常是大腸桿菌(E.coli),以便于在這些細胞中表達Lambda核酸外切酶。3.**表達系統(tǒng)(ExpressionSystems)**:利用原核或真核表達系統(tǒng)在宿主細胞中表達Lambda核酸外切酶的蛋白。4.**蛋白質(zhì)純化(ProteinPurification)**:使用各種色譜技術(shù),如親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等,從宿主細胞的裂解物中分離和純化Lambda核酸外切酶。5.**PerfectProtein?技術(shù)平臺**:這是一種專有技術(shù),用于生產(chǎn)高質(zhì)量的重組蛋白,包括Lambda核酸外切酶。6.**熱失活(HeatInactivation)**:在某些應用中,可能需要通過熱處理來失活Lambda核酸外切酶,以終止其催化活性。7.**熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FluorescenceResonanceEnergyTransfer,FRET)**:這是一種用于實時監(jiān)測酶活性和動力學的技術(shù),可用于研究Lambda核酸外切酶降解核酸的機制。

Recombinant Human CD94 (His-Avi Tag)跨膜蛋白的跨膜區(qū)域的相互作用是連接膜外環(huán)境與細胞內(nèi)環(huán)境的重要渠道。

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Lambda核酸外切酶的活性表現(xiàn)在其高度特異性和過程性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。以下是一些關(guān)鍵點,描述了Lambda核酸外切酶的活性特征:1.**高度過程性(HighlyProcessive)**:Lambda核酸外切酶是一種高度過程性的5'→3'外切酶,這意味著它能夠連續(xù)消化多個核苷酸,而不需要在每一步之后重新結(jié)合底物。2.**底物特異性(SubstrateSpecificity)**:該酶選擇性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA鏈,對單鏈DNA和非磷酸化DNA表現(xiàn)出低活性。3.**活性定義(ActivityDefinition)**:一個活性單位定義為在37°C下,30分鐘內(nèi)在50μl反應體積中,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer和1μg聲波破碎的雙鏈[3H]-DNA底物,產(chǎn)生10nmol酸溶性脫氧核苷酸所需的酶量。4.**反應條件(ReactionConditions)**:通常在37°C下進行孵育,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer,該緩沖液包含67mMGlycine-KOH,2.5mMMgCl2,50μg/mlBSA,pH值為9.4。5.**熱失活(HeatInactivation)**:通過在75°C下加熱10分鐘可以使Lambda核酸外切酶失活。6.**特定活性(SpecificActivity)**:Lambda核酸外切酶的特定活性為50,000單位/毫克蛋白。

T4UvsX重組酶的保存和純化是實驗室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對長期保存和運輸有額外的好處。-建議避免反復凍融,因為這可能會影響酶的活性。純化過程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達和純化的。這意味著科學家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達的質(zhì)粒載體中。-然后將這個質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細胞中,使其表達T4UvsX蛋白。-接下來,通過一系列生化步驟從大腸桿菌細胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項:-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨分裝保存,以避免反復凍融。-該酶無核酸酶活性,這表明它在催化反應時不會切割DNA鏈,而是促進DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品用于科研用途,不應用于臨床診斷。應用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術(shù),如重組酶聚合酶擴增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測技術(shù)。通過遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實驗中的有效性和可靠性。在蛋白質(zhì)的晶體學研究中,去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質(zhì),這有助于更清晰地解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

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Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經(jīng)過優(yōu)化,以確保高靈敏度、高重復性和高準確性的檢測結(jié)果。以下是該試劑盒優(yōu)化的組分:1.**2×BenzDetectionSolution**:這是檢測中的關(guān)鍵組分,用于提供反應所需的緩沖環(huán)境,規(guī)格為1mL。2.**標準品**:試劑盒中包含多個濃度的標準品,包括25ng/ml、12.5ng/ml、6.3ng/ml、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標準品,各100μL。這些標準品用于建立標準曲線,從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。3.**樣品稀釋液**:提供1.5mL的樣品稀釋液,用于適當稀釋待檢測樣品,以適應檢測范圍。4.**反應緩沖液(10XReactionBuffer)**:用于調(diào)整反應體系的pH值和離子強度,保證酶活的正常發(fā)揮。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**:這是含有熒光標記的DNA探針,用于檢測Benzonase的活性。當?shù)孜锉籅enzonase切割后,熒光信號增強,從而可以檢測到Benzonase的存在。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**:確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染。高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發(fā):研究者正在開發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑,以提高藥物的療效和選擇性。Cas9 NLS (SpCas9-NLS)

Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。DL15000 Plus

RNaseH-(RNaseH缺乏)通常是指在某些逆轉(zhuǎn)錄酶中通過突變消除了RNaseH活性的酶。這種酶在合成cDNA鏈時不會降解RNA模板,因此可以用于生成更高產(chǎn)量的全長cDNA,尤其是在使用較長的RNA模板時。RNaseH-的應用主要包括:1.**全長cDNA合成**:由于RNaseH-不會在逆轉(zhuǎn)錄過程中降解RNA模板,因此可以合成更長的cDNA片段。2.**提高cDNA產(chǎn)量**:在某些情況下,使用RNaseH-可以提高cDNA的產(chǎn)量,特別是當RNA模板質(zhì)量較高時。3.**避免RNA降解**:在逆轉(zhuǎn)錄過程中,RNaseH-有助于保護RNA模板不被降解,這對于后續(xù)的分子生物學實驗非常重要。4.**特定基因表達分析**:RNaseH-可用于合成特定基因的cDNA,進而進行基因表達分析。5.**RNA病毒研究**:在研究RNA病毒時,RNaseH-可用于合成病毒RNA的cDNA,以便進一步研究病毒的基因組。6.**基因克隆和功能研究**:合成的全長cDNA可以用于克隆和研究基因的功能。7.**提高qPCR和RT-qPCR的效率**:使用RNaseH-合成的cDNA作為模板,可以提高定量PCR的效率和準確性。8.**RNA干擾和基因沉默研究**:RNaseH-有助于合成siRNA或shRNA,進而研究基因沉默的效果。

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