浙江生化實驗室設(shè)計規(guī)范

來源: 發(fā)布時間:2024-12-09

1、樣品編號混亂,無統(tǒng)一性編號,易混淆。2、收樣時無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險評價,出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責(zé)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識,有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風(fēng)險。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用,有安全風(fēng)險。8、樣品處理室與檢測室混用,有交叉污染風(fēng)險。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風(fēng)險。10、樣品采集過程中表示性不強(qiáng),抽樣記錄不祥,影響檢測結(jié)果。實驗室設(shè)計應(yīng)考慮創(chuàng)新性和技術(shù)的前沿性,采用全新的技術(shù)和設(shè)備,提高實驗的準(zhǔn)確性和效率。浙江生化實驗室設(shè)計規(guī)范

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實驗室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險:1、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。2、儀器設(shè)備長期不校準(zhǔn)/檢定,準(zhǔn)確性無保障。3、儀器設(shè)備不做期間核査,性能不撐控。4、儀器設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識或標(biāo)識混亂,容易錯用。5、儀器設(shè)備無安全保護(hù)裝備,對操作員有安全風(fēng)險。6、氣瓶沒有分類貯存,無固定和防漏設(shè)施,有爆燃隱患。7、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂,有火災(zāi)安全隱患。8、儀器設(shè)備使用無記錄,出現(xiàn)異常無法追溯。9、儀器設(shè)備檔案信息不全,對維護(hù)造成困擾。10、儀器設(shè)備無強(qiáng)排風(fēng)裝置,對操作人員有傷害。生物制藥實驗室設(shè)計企業(yè)實驗室設(shè)計應(yīng)注重預(yù)算控制和成本效益,確保實驗室建設(shè)的合理性和經(jīng)濟(jì)性。

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1.選擇低噪音設(shè)備:在實驗室中選擇低噪音的設(shè)備是基本的噪音控制方法。在購買設(shè)備時,應(yīng)該考慮設(shè)備的噪音水平,并選擇噪音較低的設(shè)備。2.建造隔音室:對于噪音較大的實驗室設(shè)備,可以建造隔音室來控制噪音。隔音室可以采用吸聲材料和隔音材料來降低噪音。3.控制實驗室內(nèi)部噪音:實驗室內(nèi)部噪音也需要控制??梢圆捎梦暡牧蟻斫档驮胍簦缭趯嶒炇覂?nèi)墻壁和天花板上安裝吸聲板。4.建立噪音管理計劃:建立噪音管理計劃可以幫助實驗室管理人員識別和控制噪音源。噪音管理計劃應(yīng)該包括噪音源的識別、評估和控制方法。5.培訓(xùn)實驗室工作人員:實驗室工作人員應(yīng)該接受噪音控制的培訓(xùn),了解如何識別和控制噪音源。他們應(yīng)該知道如何正確使用設(shè)備,以及如何采取措施來降低噪音水平。綜上所述,實驗室噪音控制需要采取多種方法,包括選擇低噪音設(shè)備、建造隔音室、控制實驗室內(nèi)部噪音、建立噪音管理計劃和培訓(xùn)實驗室工作人員。這些方法可以幫助實驗室管理人員控制噪音,提高實驗室的工作環(huán)境和實驗結(jié)果的質(zhì)量。

實驗室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險:1、操作間與儀器間無溫濕度儀,實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置,對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備,無防火、防水、防腐和急救設(shè)施,有人身安全感風(fēng)險。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場,有誤用風(fēng)險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄,檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實驗室物流與人流未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風(fēng)險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置,對操作人員有病菌風(fēng)險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離,影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險。實驗室設(shè)計需要考慮實驗室的可持續(xù)性,包括能源利用、資源循環(huán)等方面。

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包括實驗設(shè)備、照明、通風(fēng)、空調(diào)等設(shè)備的電力需求。其次,需要考慮實驗室的電源供應(yīng)方式,包括市電供電、備用發(fā)電機(jī)供電、太陽能供電等方式。在選擇電源供應(yīng)方式時,需要考慮實驗室的用電量、用電時間、安全性、可靠性等因素。此外,還需要考慮電源的穩(wěn)定性和純凈度,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在實驗室設(shè)計中,還需要考慮電源的布局和管理,包括電源的位置、電源線路的布置、電源的維護(hù)和保養(yǎng)等方面。除此之外,需要對實驗室的電力和電源供應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和管理,及時發(fā)現(xiàn)和解決電力和電源供應(yīng)問題,確保實驗室的正常運行。實驗室設(shè)計應(yīng)考慮實用性和耐用性,確保實驗設(shè)備的使用壽命和維修便利性。浙江實驗室設(shè)計公司

實驗室設(shè)計應(yīng)考慮智能化和自動化措施,采用先進(jìn)的智能化設(shè)備和自動化系統(tǒng),提高實驗效率和質(zhì)量。浙江生化實驗室設(shè)計規(guī)范

1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽,以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度,通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低,并加墊收集盤,以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲存,標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存,以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi),甚至炸開。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件,未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。浙江生化實驗室設(shè)計規(guī)范