常州本地雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-05-16

    實(shí)施例1使用10升不銹鋼反應(yīng)釜,加入,升溫至120℃保溫45分鐘,待其完全熔融后,開(kāi)動(dòng)攪拌,升溫至160℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至174℃,保溫反應(yīng)9小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至140℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶,然后抽氣過(guò)濾收集結(jié)晶物,在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為84℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例2將,升溫至130℃保溫,待其完全熔融后,開(kāi)動(dòng)攪拌,升溫至158℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫40分鐘后將反應(yīng)物料升溫至180℃,保溫反應(yīng)12小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶,然后抽氣過(guò)濾收集結(jié)晶物。再將該結(jié)晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2),然后緩慢冷卻使其完全結(jié)晶,再過(guò)濾,在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為87℃左右,純度為95%以上的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例3將,升溫至130℃保溫,待其完全熔融后,開(kāi)動(dòng)攪拌,升溫至158℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至171℃,保溫反應(yīng)6小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶。雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng)哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。常州本地雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

    黏度控制在,料溫為20~30℃;(2)模具。模具需預(yù)熱到40~80℃,制品較厚或較大時(shí),陰模、陽(yáng)模應(yīng)有20~40℃的溫差;(3)計(jì)量、混合及注模。a、b料液的質(zhì)量比好為1:1,差值應(yīng)<5%;(4)解壓、脫模。制品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單時(shí)可自脫模,當(dāng)有加強(qiáng)筋或其他復(fù)雜結(jié)構(gòu)時(shí),可借助脫模劑;(5)整理、修飾。整個(gè)生產(chǎn)的成型周期在6min左右。圖1為pdcpd制品的成型工藝流程圖。3組分混合工藝是通過(guò)將含有添加劑(增強(qiáng)材料、阻燃劑和染色劑等)的料液c與a和b在混合頭中均勻混合后注入模腔,反應(yīng)固化后制得產(chǎn)品的一種技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是:可保證添加劑均勻分散在模制產(chǎn)品中;不會(huì)污染a、b液的循環(huán)系統(tǒng),且質(zhì)量控制和體系的轉(zhuǎn)換更容易。2.設(shè)備pdcpd-rim制品用設(shè)備由注射機(jī)、模具及合模機(jī)組成。注射機(jī)包括貯料罐、循環(huán)管路、計(jì)量泵和混合頭。貯料罐需配備加熱、冷卻裝置,并裝有攪拌器、n2保護(hù)系統(tǒng)及自動(dòng)進(jìn)料裝置等,循環(huán)管路需配有過(guò)濾器及熱交換器等,計(jì)量精度控制在±%?;旌项^是rim裝置的主要部件,直接影響料液混合的均勻度,為了提高注射機(jī)的利用率,可采用“一機(jī)多頭”生產(chǎn)線。模具的密封性和傳熱性要求很高,但由于注模的壓力不高(一般為),對(duì)模具的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度要求較低。揚(yáng)州直銷雙環(huán)戊二烯廠商上海**雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng)哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?!颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸,即Thiele'sAcid,是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體,由***報(bào)道,其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后,對(duì)雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒(méi)有間斷,其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基,具有熱可逆二聚特性,近年來(lái)被***用于開(kāi)發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域,由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體,已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀,M=Mn,99mTc,Re)類型化合物,而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步,先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體,再用單體與鈉反應(yīng),然后與干冰混合,經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜,但過(guò)程稍顯繁瑣?!景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括如下步驟:(1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。

    產(chǎn)品名稱:DCPA雙環(huán)戊二烯丙烯酸酯樹(shù)脂產(chǎn)品型號(hào):L-6101特性:L-6101是特殊改性UV單體,具有**粘度、高彈性、高固化速度快、耐化學(xué)性能好、潤(rùn)濕性好、低揮發(fā)性、低刺激性的特點(diǎn)。對(duì)各類的基材的附著力好,非常適合高柔韌性UV體系中調(diào)整柔韌性,附著力、粘度的優(yōu)先。技術(shù)指標(biāo):外觀無(wú)色透明液體粘度(25oC,CPS)10-30CPS色度(Gardner)≤2UV成份100密度(g/cm3,25oC)±酸值(mgkoH/g)≤2官能團(tuán)2功能:1、**粘度、低揮發(fā)性、低刺激性、極低氣味2、出色的韌性、抗沖擊性、對(duì)折性3、優(yōu)異的耐水性、耐溫?zé)嵝?、耐化學(xué)性能好、潤(rùn)濕性好4、優(yōu)異的附著力,特別是對(duì)PET/PE、PMMA等難附著底材應(yīng)用范圍:UV膠粘劑、3DUV打印、UV指甲油、UV油墨、UV涂料等貯存:為防止發(fā)生聚合膠化反應(yīng),請(qǐng)貯存于遠(yuǎn)離熱源及陽(yáng)光處,在正常情況下安全貯存期為6個(gè)月產(chǎn)品包裝:200Kg以上資料是根據(jù)產(chǎn)品的情況而提供的,鑒于配方、生產(chǎn)工藝、施工條件的不同,以上所有陳述必須根據(jù)生產(chǎn)者的情況進(jìn)行調(diào)整,我司不能做出任何承諾。敝司有權(quán)對(duì)自己的產(chǎn)品進(jìn)行**,其產(chǎn)品有任何改動(dòng),恕不提前通知。相關(guān)產(chǎn)品:DCPA,雙環(huán),戊二烯,丙烯酸,酯,樹(shù)脂,低粘度,低揮發(fā)。江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯源頭好貨,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    制得環(huán)戊二烯金屬鹽;(2)將得自步驟(1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng),制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;及(3)將得自步驟(2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)中,雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng),制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)包括,待所述步驟(1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后,向其中加入二氧化碳,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進(jìn)行,所述惰性氣體選自氬氣或氮?dú)狻0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)的二氧化碳為二氧化碳?xì)怏w或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述方法包括,[0014](1)在氬氣保護(hù)下,將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中,并加熱至160°C~170°C反應(yīng),直至無(wú)氫氣產(chǎn)生;[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C,向其中加入干冰,靜置18~24小時(shí)后,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉;[0016]。上海直銷雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。宿遷庫(kù)存雙環(huán)戊二烯銷售價(jià)格

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雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開(kāi)聚合,也可以是雙鍵打開(kāi)聚合,后者為開(kāi)環(huán)易位聚合。關(guān)于開(kāi)環(huán)易位聚合(Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP)的報(bào)道,**早始于50年代末。1960年,Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯(Norbornene,NBE),環(huán)戊二烯的開(kāi)環(huán)聚合。1967年,Calderon[5]***提出易位(metathesis)這一新概念,并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年,Herisson等[對(duì)環(huán)烯烴的開(kāi)環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè),認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。常州本地雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

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