弗若斯特沙利文日前發(fā)布《中國康復醫(yī)療器械市場研究報告》指出，隨著居民生活水平的提高和醫(yī)療保健意識的增強，醫(yī)療器械產(chǎn)品需求持續(xù)增長。 受國家醫(yī)療器械行業(yè)支持政策的影響，國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)整體步入高速增長階段。中國醫(yī)療器械市場模從3700億人民幣增長至7297.7億人民幣。 在康復醫(yī)療器械的需求方面，我國擁有龐大的神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者、骨關節(jié)肌肉疾病患者、老齡人口、產(chǎn)婦等需要康復的人群，衍生了巨大的康復醫(yī)療服務及康復醫(yī)療器械需求。隨著人口老齡化的加快、慢性病患者數(shù)量逐年增加、多孩政策放開后產(chǎn)婦數(shù)量的增加及其他因素的推動，我國康復醫(yī)療服務及康復醫(yī)療器械需求還將持續(xù)增長。醫(yī)療器械的成本主要集中在兩方面，一是物料成本，二是人力成本。廣東輸注類醫(yī)療器械市場
企業(yè)對“醫(yī)療器械GSP”的認知誤區(qū)
面對“醫(yī)療器械GSP”這一新鮮事物，許多醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)并不理解，甚至持有排斥情緒，認為是給企業(yè)增加了額外負擔。人們對于“醫(yī)療器械GSP”的性質、定位、內(nèi)容及其意義仍存在許多誤解，認為“醫(yī)療器械GSP”的實施會和此前的“藥品GSP”一樣實行認證管理，監(jiān)管部門對于通過GSP檢查的企業(yè)頒發(fā)認證證書。實際上，企業(yè)是踐行這些質量管理規(guī)范的責任主體，監(jiān)管部門只是其監(jiān)督者和指導者?！搬t(yī)療器械GSP”關系到經(jīng)營企業(yè)的生死。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)，不符合“醫(yī)療器械GSP”各項要求的，將不能通過“醫(yī)療器械GSP現(xiàn)場檢查”，監(jiān)管部門將不予審批頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。誠然，不能獲得經(jīng)營許可證，將不能獲得經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的合法資質。 上海品牌醫(yī)療器械品牌排行榜“兩票制”是指藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票，流通企業(yè)到醫(yī)療機構開一次發(fā)票。
據(jù)悉，創(chuàng)新器械特指一類高值醫(yī)療器械產(chǎn)品，其具有應用國際前沿水平的**技術，經(jīng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序等特征。連續(xù)發(fā)文之下，有行業(yè)觀點認為，醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)正逐步適應集采節(jié)奏，創(chuàng)新醫(yī)療器械或將迎來政策“暖風”。 對此，沙利文大中華區(qū)高級咨詢總監(jiān)李謙接受《華夏時報》記者采訪表示，“集采始終以市場為導向，重點將部分臨床使用量較大、市場競爭充分的產(chǎn)品納入采購范圍。國家醫(yī)保局明確創(chuàng)新醫(yī)療器械現(xiàn)階段不納入集采，為創(chuàng)新器械企業(yè)提升技術、培育市場提供了充足空間?！?/p>
在兩票制商業(yè)模式下，全新的“第三方物流服務商解決方案”，可以滿足商業(yè)伙伴之間的協(xié)作需求。通過我們的供應鏈管理平臺，第三方物流服務商可以與生產(chǎn)商、經(jīng)銷商進行高效的協(xié)同工作，實現(xiàn)訂單的快速配送和倉儲物流的優(yōu)化，提高整體供應鏈的效率和可靠性。此外，我們還開發(fā)了“醫(yī)鹿管家”，該工具根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的實際需求進行了設計和開發(fā)。它具有豐富的功能，真正幫助醫(yī)械行業(yè)的生產(chǎn)廠商、銷售服務商和物流服務商等各方參與到供應鏈生態(tài)體系中。通過“醫(yī)鹿管家”，企業(yè)可以實現(xiàn)日常經(jīng)營業(yè)務的高效、精細和合規(guī)管理，同時降低管理人力成本，縮短協(xié)作中的服務費結算周期。通過以上解決方案和工具，原華供應鏈致力于幫助醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)提升供應鏈管理水平，加強協(xié)作效率，降低成本，實現(xiàn)業(yè)務的優(yōu)化和可持續(xù)發(fā)展鼓勵國產(chǎn)，國產(chǎn)替代加速——市場競爭更加充分。
“醫(yī)療器械GSP”的執(zhí)行目的
長期以來，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)多、散、弱的行業(yè)現(xiàn)狀一直沒有得到改變。要重構醫(yī)療器械經(jīng)營的版圖格局，十分有必要加強行業(yè)產(chǎn)業(yè)集中，培育具有競爭力的經(jīng)營實體。通過對醫(yī)療器械GSP的落實檢查，對不符合要求的經(jīng)營企業(yè)不再予以備案或經(jīng)營許可，這將從源頭上嚴把醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的準入關。同時在過程上嚴控醫(yī)療器械經(jīng)營質量，對經(jīng)營環(huán)節(jié)的安全有效管理提出明確要求，進而對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的生態(tài)產(chǎn)生直接有效的影響。經(jīng)過醫(yī)療器械GSP的實施貫徹，符合要求的企業(yè)數(shù)量較之實施前將大為減少，這將有利于具備條件的經(jīng)營企業(yè)發(fā)展壯大。較終，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的集中度將得到明顯提高，從而確立醫(yī)療器械經(jīng)營的新格局。 國內(nèi)企業(yè)更大的挑戰(zhàn)，是主要模塊或導管的缺失。醫(yī)療器械哪個好
制氧機市場屬高成長市場，受全球呼吸系統(tǒng)患病率攀升及人口老齡化等影響。廣東輸注類醫(yī)療器械市場
某3D打印械企業(yè)內(nèi)部人士告訴《華夏時報》記者，“集采政策(采或暫時不采)的明朗化，有利于該賽道的國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展?，F(xiàn)階段3D打印骨科耗材仍處于上升期，企業(yè)還在進行市場和技術的雙探索。這類耗材用戶定制度高，產(chǎn)品用戶服務還不成熟。如果此時遭遇集采降價利潤驟降，很大可能影響員工積極性。” 事實上，3D打印耗材的政策只呈現(xiàn)了創(chuàng)新器械發(fā)展難題的冰山一角。對創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)而言，技術研發(fā)階段尚不能商業(yè)化盈利，才是亟待解決的問題。“創(chuàng)新器械不納入集采，雖然對公司經(jīng)營沒有實質影響，但在公司發(fā)展和產(chǎn)品研發(fā)層面是很大的利好。”廣東輸注類醫(yī)療器械市場