潔凈廠房檢測潔凈區(qū)環(huán)境測試操作規(guī)程頒發(fā)部門:質(zhì)量部分發(fā)部門:生產(chǎn)部、設(shè)備部、質(zhì)量部、采購部、倉儲部、財務(wù)部。目的:建立一個空氣潔凈度監(jiān)測標準操作規(guī)程,規(guī)范空氣潔凈度監(jiān)測操作程序,保證細胞生產(chǎn)潔凈車間的空氣潔凈度符合GMP要求。范圍:適用細胞生產(chǎn)潔凈車間的空氣潔凈度的監(jiān)控。職責/依據(jù):質(zhì)量部負責該標準操作規(guī)程的制訂,并監(jiān)督制度的執(zhí)行;質(zhì)量保證部和質(zhì)量控制部門負責該標準操作規(guī)程的實施;質(zhì)量保證部門對進行監(jiān)督與檢查。潔凈廠房的采樣方法。江蘇上門潔凈廠房檢測價格
制藥企業(yè)潔凈廠房檢測的要點:潔凈室:空氣潔凈度的規(guī)定根據(jù)新版GMP的規(guī)定:空氣潔凈度級別分為4級:A、B、C、D級,空氣的潔凈度系由空氣凈化設(shè)施來保證,而合格的空氣一旦送到潔凈室,只能由潔凈室的圍護結(jié)構(gòu)加以保護和維持不被污染。潔凈室的圍護結(jié)構(gòu):建筑圍護結(jié)構(gòu)的材料必須氣密性良好,在溫度和濕度變化時其變形量**小;結(jié)構(gòu)裝修時,板材應(yīng)平整、光滑、不起塵、易清洗、耐水沖、防水、易維修,空氣流動或摩擦時,沒有粒子產(chǎn)生或脫落,避免眩光,光反射系統(tǒng)宜為0.6~0.8;潔凈室內(nèi)墻壁與頂棚、地面等的連接部位均應(yīng)做成弧形,所有R角、圓角均用鋁合金型材,并有可靠密封;潔凈室的地面應(yīng)整體性好、平整、耐磨、耐撞擊,不易積聚靜電,易除塵清洗;潔凈室的門窗構(gòu)造應(yīng)平整簡潔、不易積灰、容易清潔和有良好的氣密性,表面應(yīng)無劃痕、碰傷。窗戶一般為固定的雙層玻璃窗;潔凈室內(nèi)所有彩板連接部位均應(yīng)用質(zhì)量中性硅膠密封,涂抹密實、均勻、連續(xù)、不起瘤。江蘇上門潔凈廠房檢測價格潔凈廠房檢測報告有效期。
潔凈廠房檢測潔凈度測定標準藥品生產(chǎn)企業(yè):《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》;藥品包裝材料:國家局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號)。測定方法照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標準》YBB00412004(試行);醫(yī)療器械生產(chǎn):國家局《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)。測定方法照國家標準GB/T16292、16294—2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、沉降菌的測試方法》及《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(GB50591-2010)。
潔凈廠房檢測中潔凈廠房也叫無塵車間、潔凈室(CleanRoom),是不論外在的空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能的特性。潔凈廠房的每項測試均應(yīng)編寫測試報告,并規(guī)定測試報告的主要內(nèi)容,這是潔凈廠房工程驗收的重要依據(jù),應(yīng)嚴格地執(zhí)行。潔凈廠房在進行各項性能檢測之前,凈化空調(diào)系統(tǒng)及其相關(guān)的公用動力系統(tǒng)如冷熱源供應(yīng)、水電供應(yīng)系統(tǒng)等都應(yīng)達到穩(wěn)定運行狀態(tài),這里強調(diào)“穩(wěn)定”運行狀態(tài),在具體項目驗收時應(yīng)嚴格執(zhí)行。檢測用儀器儀表必須要經(jīng)過檢測的標準儀器進行作出了明確的規(guī)定。在設(shè)施施工期間和竣工時,供應(yīng)商定一系列的測試并做出相應(yīng)規(guī)定,以便在設(shè)施投入使用前實施,并以文件形式記錄在案。潔凈廠房檢測價格是什么?
潔凈廠房檢測潔凈度測定標準:體外診斷試劑:國家局《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)及國家局《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則(試行)》(國食藥監(jiān)械【2007】239號附件2);醫(yī)院手術(shù)室、ICU及中心供應(yīng)室:醫(yī)院潔凈手術(shù)室建筑技術(shù)規(guī)范(GB50333-2002);醫(yī)院制劑室:《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)62號);生物安全實驗室:國家標準GB50346-2011《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》及潔凈室施工及驗收規(guī)范(GB50591-2010);試驗動物及動物試驗設(shè)施與條件:實驗動物環(huán)境及設(shè)施(GB14925-2010);保健食品:保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GB17405-1998)及保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表。潔凈廠房檢測的費用是多少?南通為什么做潔凈廠房檢測服務(wù)內(nèi)容
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制藥企業(yè)潔凈廠房檢測要點:配電系統(tǒng)主要包括照明、電力、通訊和消防等,生產(chǎn)區(qū)應(yīng)當有適度的照明,目視操作區(qū)域的照明應(yīng)當滿足操作要求,燈具、開關(guān)和插座等材料要符合潔凈室使用要求,同時保證密封性。除滿足潔凈外,還應(yīng)考慮節(jié)能等。潔凈配電系統(tǒng)的監(jiān)理要點有:材料報驗:照明燈具選用吸頂式透明罩凈化燈,開關(guān)選用潔凈開關(guān),插座選用潔凈插座;電器、電料的包裝應(yīng)完好,材料外觀不應(yīng)有破損,附件、備件應(yīng)齊全;電器、電料的規(guī)格、型號應(yīng)符合設(shè)計要求及國家現(xiàn)行電器產(chǎn)品標準的有關(guān)規(guī)定。江蘇上門潔凈廠房檢測價格