哪些商品需要ccc認(rèn)證

作用

3C標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品表面，或通過模壓壓在產(chǎn)品上，仔細(xì)看會(huì)發(fā)現(xiàn)多個(gè)橢圓形的"CCC"暗記。每個(gè)3C標(biāo)志后面都有一個(gè)隨機(jī)碼，每個(gè)隨機(jī)碼都有對(duì)應(yīng)的廠家及產(chǎn)品。認(rèn)證標(biāo)志發(fā)放管理中心在發(fā)放強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志時(shí)，已將該編碼對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫中，消費(fèi)者可通過國家質(zhì)量認(rèn)證中心進(jìn)行編碼查詢。

制認(rèn)證

首批強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄

電線電纜(共5種)

電線組件、礦用橡套軟電纜、交流額定電壓3kV及以下鐵路機(jī)車車輛用電線電纜、額定電壓450/750V及以下橡皮絕緣電線電纜、額定電壓450/750 V及以下聚氯乙烯絕緣電線電纜 合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。哪些商品需要ccc認(rèn)證

藍(lán)牙耳機(jī)3C認(rèn)證申請(qǐng)需要的條件： 1.公司有營業(yè)執(zhí)照（必須憑營業(yè)執(zhí)照，有限責(zé)任公司或個(gè)體戶也可以才能申請(qǐng)3C認(rèn)證） 2.公司生產(chǎn)的產(chǎn)品在3C認(rèn)證要求產(chǎn)品列表內(nèi)（產(chǎn)品屬于地區(qū)要求CCC認(rèn)證目錄內(nèi)） 3.公司要有自己的廠房（所謂基本生產(chǎn)條件是指能工廠依賴自身的生產(chǎn)條件能把產(chǎn)品組裝或生產(chǎn)出來，是對(duì)生產(chǎn)方面基本的要求） 4.公司要有一定的資金實(shí)力 5.公司有相關(guān)的文件、生產(chǎn) 環(huán) 境、庫房管理等等重要的文件。 藍(lán)牙3C認(rèn)證屬于0801類別有源音箱的范圍，如果工廠是首先次申請(qǐng)CCC認(rèn)證費(fèi)用如下： 申請(qǐng)費(fèi)： 證書費(fèi)： 檢測(cè)費(fèi)： 審廠費(fèi)：5500 差旅招待費(fèi)：3500 代理費(fèi)：N (每一家收取的不同) 以上報(bào)價(jià)默認(rèn)產(chǎn)品關(guān)鍵零部件有認(rèn)證! 測(cè)試樣品： 周期：5周下報(bào)告證書然家用電器3c認(rèn)證內(nèi)容收到符合要求的申請(qǐng)后，CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。

實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行產(chǎn)品型式試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)確保檢測(cè)結(jié)論的真實(shí)、準(zhǔn)確，并對(duì)檢測(cè)全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測(cè)過程和結(jié)果的記錄具有可追溯性，配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)獲證產(chǎn)品進(jìn)行有效的檢查。

實(shí)驗(yàn)室及其有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)其作出的檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容以及檢測(cè)結(jié)論負(fù)責(zé)，對(duì)樣品真實(shí)性有異議的，應(yīng)當(dāng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)說明情況，并作出相應(yīng)處理。

需要進(jìn)行工廠檢查的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委派具有國家注冊(cè)資格的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢查員，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證能力、生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗(yàn)樣品的一致性等情況，依照具體產(chǎn)品認(rèn)證規(guī)則進(jìn)行檢查。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)及其強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢查員應(yīng)當(dāng)對(duì)檢查結(jié)論負(fù)責(zé)。

國家質(zhì)監(jiān)總局、國家食品藥品監(jiān)管總局、認(rèn)監(jiān)委聯(lián)合發(fā)出公告(2013年第52號(hào))，自2013年4月23日起對(duì)醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、心電圖設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)血器、人工心肺機(jī)、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫(yī)療器械產(chǎn)品不再需要實(shí)施強(qiáng)制性CCC認(rèn)證管理。

消防產(chǎn)品(共3種)

火災(zāi)報(bào)警設(shè)備(點(diǎn)型感煙火災(zāi)報(bào)警探測(cè)器、點(diǎn)型感溫火災(zāi)報(bào)警探測(cè)器、火災(zāi)報(bào)警控制器、消防聯(lián)動(dòng)控制設(shè)備、手動(dòng)火災(zāi)報(bào)警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設(shè)備(灑水噴頭、濕式報(bào)警閥、水流指示器、消防用壓力開關(guān)) 對(duì)不符合認(rèn)證要求的，應(yīng)當(dāng)書面通知認(rèn)證委托人，并說明理由。

安全玻璃(共3種)

汽車安全玻璃(A類夾層玻璃、B類夾層玻璃、區(qū)域鋼化玻璃、鋼化玻璃)、建筑安全玻璃(夾層玻璃、鋼化玻璃)、鐵道車輛用安全玻璃(夾層玻璃 、鋼化玻璃、安全中空玻璃)

農(nóng)機(jī)產(chǎn)品(共1種)

植物保護(hù)機(jī)械(背負(fù)式噴霧機(jī)(器)、 背負(fù)式噴粉機(jī)(器)、背負(fù)式噴霧噴粉機(jī))

乳膠制品(共1種)

橡膠避孕套

醫(yī)療器械產(chǎn)品(共7種)

醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機(jī)、植入式心臟起搏器、人工心肺機(jī) 樣品驗(yàn)收后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC。電動(dòng)車ccc認(rèn)證證書

每次申購CCC標(biāo)志下限數(shù)量為一版。哪些商品需要ccc認(rèn)證

3C認(rèn)證流程主要分為以下步驟:1. 申請(qǐng)認(rèn)證并簽訂合同。企業(yè)向權(quán)撿認(rèn)證提出3C認(rèn)證申請(qǐng),并簽訂合同約定雙方權(quán)利義務(wù)。2. 樣品測(cè)試。企業(yè)需要向權(quán)撿認(rèn)證提供樣品以進(jìn)行安全技術(shù)指標(biāo)測(cè)試。測(cè)試項(xiàng)目根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確定。3. 現(xiàn)場評(píng)估。認(rèn)證中心派出評(píng)估組對(duì)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行評(píng)估,以評(píng)估產(chǎn)品和質(zhì)量體系是否持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。6. 初審批準(zhǔn)。認(rèn)證中心初步審查合格后,會(huì)出具初審批準(zhǔn)通知,準(zhǔn)予頒發(fā)3C認(rèn)證證書。7. 證書發(fā)放。辦理證書發(fā)放手續(xù)后,認(rèn)證中心會(huì)正式頒發(fā)3C認(rèn)證證書。8. 監(jiān)督跟蹤。認(rèn)證中心將每年一次對(duì)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場與產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督跟蹤,以確保持續(xù)符合認(rèn)證要求。9. 變更審批。如果企業(yè)生產(chǎn)過程或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更,需向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)并經(jīng)審批。10. 認(rèn)證維持。3C證書有效期為5年,企業(yè)須在有效期內(nèi)完成認(rèn)證續(xù)期以維持認(rèn)證資格。哪些商品需要ccc認(rèn)證

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