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原代細(xì)胞體外培養(yǎng)現(xiàn)狀:原代細(xì)胞自然生長有兩種方式,錨定依賴或非錨定依賴,這主要取決于它們?cè)隗w內(nèi)的組織來源:外周血(非錨定依賴)或固體組織部位(錨定依賴)。原代細(xì)胞一旦分離后,24-48h內(nèi)需要進(jìn)行貼壁或起始,開始培養(yǎng)。廣義地說,所有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞,無論其類型或來源,都需要在與人類生理?xiàng)l件非常相似的條件下生長。此外,它們還需要一個(gè)pH可調(diào)節(jié)的生長環(huán)境,并且培養(yǎng)基中需包含細(xì)胞類型特定的營養(yǎng)因子、生長因子、葡萄糖和/或物品。為了確定一種特定細(xì)胞類型在低至無血清培養(yǎng)基中正常生長和功能所需的較低條件,相關(guān)研究工作已經(jīng)揭示了生長培養(yǎng)基必須包含的基本成分:胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、葡萄糖和各種鹽、維生素和氨基酸1。然而,除此之外培養(yǎng)基也可以含有組織和細(xì)胞特異性細(xì)胞因子和增殖、生存所需的生長因子。例如,原代內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纖維細(xì)胞生長因子(FGF),但是,應(yīng)該添加額外的組織特異性因子,以防止成纖維細(xì)胞的生長。當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞。石家莊原代細(xì)胞分離試劑盒廠家供應(yīng)
原代細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)及作用:1.細(xì)胞質(zhì)(Cytoplasm)細(xì)胞膜包著的黏稠透明的物質(zhì),叫做細(xì)胞質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中還可看到一些帶折光性的顆粒,這些顆粒多數(shù)具有一定的結(jié)構(gòu)和功能,類似生物體的各種部位,因此叫做細(xì)胞器。例如,在綠色植物的葉肉細(xì)胞中,能看到許多綠色的顆粒,這就是一種細(xì)胞器,叫做葉綠體。綠色植物的光合作用就是在葉綠體中進(jìn)行的。2.細(xì)胞核原代細(xì)胞質(zhì)里含有一個(gè)近似球形的細(xì)胞核(nucleolus),是由更加黏稠的物質(zhì)構(gòu)成的。細(xì)胞核通常位于細(xì)胞的,成熟的植物細(xì)胞的細(xì)胞核,往往被液泡推擠到細(xì)胞的邊緣。細(xì)胞核中有一種物質(zhì),易被洋紅、蘇木精、甲基綠等堿性染料染成深色,叫做染色質(zhì)(chromatin)。生物體用于傳種接代的物質(zhì)即遺傳物質(zhì),就在染色質(zhì)上。細(xì)胞核的機(jī)能是保存遺傳物質(zhì),控制生化合成和細(xì)胞代謝,決定細(xì)胞或機(jī)體的性狀表現(xiàn),把遺傳物質(zhì)從細(xì)胞(或個(gè)體)一代一代傳下去。但細(xì)胞核不是孤立的起作用,而是和細(xì)胞質(zhì)相互作用、相互依存而表現(xiàn)出細(xì)胞統(tǒng)一的生命過程。細(xì)胞核控制細(xì)胞質(zhì);細(xì)胞質(zhì)對(duì)細(xì)胞的分化、發(fā)育和遺傳也有重要的作用成都正規(guī)原代細(xì)胞分離試劑盒廠家推薦原代細(xì)胞來源于或是新近死亡的供體,通過機(jī)械或酶方法解離獲得。
注意事項(xiàng):所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品,操作過程要小心,帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,但這并不表示RNA不純,需電泳檢測(cè)。使用時(shí)一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購買提取試劑盒,如果不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能確保其質(zhì)量以及完整性,會(huì)影響RT-PCR、Northernblot、Dotblot、RealtimeRTPCR、芯片分析、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護(hù)分析、分子克隆等后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。當(dāng)前提取效果好的是RNA提取試劑盒,但其售價(jià)較高,單次實(shí)驗(yàn)費(fèi)用花費(fèi)太大,對(duì)精度要求不高的實(shí)驗(yàn)沒有必要購買,當(dāng)然還有其它的進(jìn)口試劑盒,但是均存在價(jià)格高、訂貨周期長的問題(如果碰上國內(nèi)無貨的時(shí)候,要從國外發(fā)貨,會(huì)等很長一段時(shí)間)。普通的提取實(shí)驗(yàn)用國產(chǎn)的試劑盒就足以,價(jià)格不高,基本上各地均有現(xiàn)貨,如天根(國內(nèi)生產(chǎn)的試劑盒中銷售面比較廣的一種)等,其價(jià)格比進(jìn)口試劑盒要便宜許多,且效果還不錯(cuò),性價(jià)比還可以
原代細(xì)胞的培養(yǎng):原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和部位后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。較常用的原代細(xì)胞的培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進(jìn)行培養(yǎng)。分散細(xì)胞培養(yǎng)大致步驟為:將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出離散成單個(gè)細(xì)胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖(注意整個(gè)過程無菌)。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度。
原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):轉(zhuǎn)染過程不可添加物品,否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡;開始實(shí)驗(yàn)siRNA的用量設(shè)置在終濃度10nM、30nM、50nM、100nM進(jìn)行摸索,后續(xù)實(shí)驗(yàn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果修改。RFectPM可用來轉(zhuǎn)染siRNA、antisenseRNA、microRNA等200bp以內(nèi)的小分子RNA和DNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。對(duì)于大多數(shù)原代細(xì)胞,RFectPM的細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率都在80%以上,而轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%。RFectPM的使用也極其簡便,先將sRNA與RFectPM室溫混合,再將siRNA-RFectPM混合物直接加入含培養(yǎng)基的細(xì)胞,血清對(duì)轉(zhuǎn)染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。石家莊原代細(xì)胞分離試劑盒廠家供應(yīng)
它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì)影響原代細(xì)胞的生長。石家莊原代細(xì)胞分離試劑盒廠家供應(yīng)
原代細(xì)胞的小知識(shí):凍存通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因?yàn)檫@可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞增殖有限,我們建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以防止遺傳漂移,如果你正在使用一個(gè)增殖困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)細(xì)胞形態(tài),因?yàn)樯倭炕祀s的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時(shí)間的推移,大量生長從而成為主要細(xì)胞。正常的原代細(xì)胞培養(yǎng),在無污染的情況下,建議培養(yǎng)基中不加抗體,抗體會(huì)影響細(xì)胞的某些基因變異從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有差異,所以cellsystems的細(xì)胞在分離提取時(shí)就考慮到這點(diǎn),他們不會(huì)采用任何抗體去分離和純化的同時(shí),通過酶消化或者離心洗滌的方法讓細(xì)胞達(dá)到95%以上的純度,這樣得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。石家莊原代細(xì)胞分離試劑盒廠家供應(yīng)