糖原染色的原理與操作方法是什么:(1)原理:過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,生成醛基。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合,形成紫色化合物,定位于細(xì)胞質(zhì)中。(2)操作方法:干燥涂片,滴加甲醛固定液固定10分鐘,流水沖洗,晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘,流水沖洗,晾干。滴加雪夫液作用60分鐘,流水沖洗,晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,流水沖洗,晾干鏡檢。細(xì)胞的組織化學(xué)方法,是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物,再通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量研究為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。北京口碑好的糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)
染色的一般原則:因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,因此建議每次檢測(cè)均需使用凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞做單陽(yáng)對(duì)照,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。標(biāo)記抗體常用熒光素FITC,EGFP激發(fā)光:488nm發(fā)射光:525nm;使用面較廣,價(jià)格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm,此熒光的激發(fā)效率較佳,故此熒光得到的信號(hào)較強(qiáng);檢測(cè)某些弱表達(dá)的抗原,推薦使用此熒光素。價(jià)格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm,發(fā)射光660nm,在配有雙激光的流式細(xì)胞儀上,此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來(lái)避開自帶綠色熒光的樣本。流式細(xì)胞儀相關(guān)試劑盒。湖南如何使用糖原染色試劑盒直銷價(jià)擁有日本進(jìn)口的各種染料,保證切片染色效果。
網(wǎng)狀纖維的變化,反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程,對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),尤其是在臨床病理診斷中,可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上,網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。網(wǎng)狀纖維染色:網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),血管周圍以及造血部位,內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。
糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過(guò)碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過(guò)10min。5、自來(lái)水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入SchiffReagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。7、自來(lái)水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細(xì)胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來(lái)水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥。
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。江蘇哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
遇醋酸發(fā)生沉淀,胃粘蛋白則除外。北京口碑好的糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)
糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢(shì):(1)擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液;(2)擁有日本進(jìn)口的各種染料,保證切片染色效果;(3)擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊(duì)伍,保證實(shí)驗(yàn)快速、有效的完成。實(shí)驗(yàn)樣本要求:(1)植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分;(2)動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉,常用的麻醉劑有氯仿和,或?qū)?dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織;(3)取材必須新鮮,這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要,應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊,并隨即投入固定液,固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1;(4)切取材料時(shí)刀要銳利,避免因擠壓細(xì)胞使其受到損傷;(5)切取的材料應(yīng)小而薄,便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過(guò)3mm,大小不超過(guò)5×5m㎡。北京口碑好的糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)