河北國產(chǎn)超景深顯微鏡

來源: 發(fā)布時間:2024-09-04

    計數(shù)設備的制造及其應用技術>基于圖像刻度的虛擬現(xiàn)實頭盔景深測量的方法及裝置與流程技術編號:12034132溫馨提示:您尚未登錄,請點登陸后下載,如果您還沒有賬戶請點注冊,登陸完成后,請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明涉及虛擬現(xiàn)實領域,更具體地說,涉及一種基于圖像刻度的虛擬現(xiàn)實頭盔景深測量的方法及裝置。背景技術畸變鏡片在很多領域都有應用,例如,在虛擬現(xiàn)實系統(tǒng)中,為了讓用戶在視覺上擁有真實的沉浸感,虛擬現(xiàn)實設備就要盡可能的覆蓋人眼的視覺范圍,因此就需要在虛擬現(xiàn)實設備裝一個特定的球面弧度鏡片,但是利用弧形鏡片將傳統(tǒng)的圖像投射到人的眼中時,圖像是扭曲的,人眼就沒有辦法獲得虛擬空間中的定位,即在虛擬現(xiàn)實中你的周邊都是扭曲的圖像。要解決這個問題,就要先扭轉圖像,通過特定的算法生成畸變鏡片對應的畸變圖像。超景深顯微鏡在半導體行業(yè)中的應用不斷深化,其生成的景象圖片為芯片的創(chuàng)新設計和制造提供了有力支持。河北國產(chǎn)超景深顯微鏡

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    電生理記錄裝置加攝像技術檢測細胞內(nèi)離子量變化的速度相對較快,但其圖像本身的價值較低,而激光掃描共聚焦顯微鏡可以提供更好的亞細胞結構中鈣離子濃度動態(tài)變化的圖像,這對于研究鈣等離子細胞內(nèi)動力學有意義。三維圖像的重建傳統(tǒng)的顯微鏡只能形成二維圖像,激光掃描共聚焦顯微鏡通過對同一樣品不同層面的實時掃描成像,進行圖像疊加可構成樣品的三維結構圖像。它的***是可以對樣品的立體結構分析,能十分靈活、直觀地進行形態(tài)學觀察,并揭示亞細胞結構的空間關系。熒光漂白**技術該方法的原理是一個細胞內(nèi)的熒光分子被激光漂白或淬滅,失去發(fā)光能力,而鄰近未被漂白細胞中的熒光分子可通過縫隙連接擴散到已被漂白的細胞中,熒光可逐漸**??赏ㄟ^觀察已發(fā)生熒光漂白細胞其熒光**過程的變化量來分析細胞內(nèi)蛋白質運輸、受體在細胞膜上的流動和大分子組裝等細胞生物學過程。長時程觀察細胞遷移和生長活細胞觀察通常需要一定的加熱裝置及灌注室,以保持培養(yǎng)液的適宜溫度及CO2濃度的恒定。激光掃描共聚焦顯微鏡,其光子產(chǎn)生效率已**改善,與更亮的物鏡和更小光毒性的染料結合后可以減小每次掃描時激光束對細胞的損傷,用于數(shù)小時的長時程定時掃描。內(nèi)蒙古哪里有超景深顯微鏡超景深數(shù)字顯微鏡以其成像技術,為科研領域帶來了前所未有的觀察體驗。

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    所有的波都在一個特定的平面上振動;而在另一個光束中。所有的波都在與***束光的平面成直角的平面上振動,不可能出現(xiàn)任何對角方向的振動。當光波被迫在某一特定的平面上振動時,稱“面偏振光”或“偏振光”。朝著所有各個方向振動的普通光是“非偏振光”,西方**把偏振光稱為“極化光”。超景深數(shù)字顯微鏡都偏振片(它是在塑料中嵌入許多細小的這類晶體)就是以上述方式吸收掉許多光,由于這種鏡片著色,吸收掉的光就更多了,這種鏡片就是這樣消除眩目的強光的。當偏振光通過含有某種不對稱分子的溶液時,它的振動平面會被扭轉一個角度?;瘜W家根據(jù)這種扭轉的方向和角度的大小,就能夠對這種分子的真實結構作出許多推斷,特別是對于有機化合物的分子更是如此。正因為這樣,偏振光對于化學理論來說,一直是極其重要的。超景深數(shù)字顯微鏡的結構超景深數(shù)字顯微鏡基本構成:鏡臂:呈弓形,其下端與鏡座相聯(lián),上部裝有鏡筒。反光鏡:是一個擁有平、凹兩面的小圓鏡,用于把光反射到超景深數(shù)字顯微鏡的光學系統(tǒng)中去。當進行低倍研究時,需要的光量不大,可用平面鏡,當進行高倍研究時,使用凹鏡使光少許聚斂,可以增加視域的亮度。下偏光鏡:位于反光鏡之上、從反光鏡反射來的自然光。

    通過下偏光鏡后,即成為振動方向固定的偏光,通常用PP**下偏光鏡的振動方向。下偏光鏡可以轉動,以便調(diào)節(jié)其振動方向。鎖光圈:在下偏光鏡之上??梢宰杂砷_合,用以控制進入視域的光量。聚光鏡:在鎖光圈之上。它是一個小凸透鏡,可以把下偏光鏡透出的偏光聚斂而成錐形偏光。聚光鏡可以自由安上或放下。載物臺:是一個可以轉動的圓形平臺。邊緣有刻度(0-360°),附有游標尺,讀出的角度可精確至1/10度。同時配有固定螺絲,用以固定物臺。物臺**有圓孔,是光線的通道。物臺上有一對彈簧夾,用以夾持光片。鏡筒:為長的圓筒形,安裝在鏡臂上。轉動鏡臂上的粗動螺絲或微動螺絲可用以調(diào)節(jié)焦距。鏡筒上端裝有目鏡,下端裝有物鏡,中間有試板孔、上偏光鏡和勃氏鏡。物鏡:由1-5組復式透鏡組成的。超景深數(shù)字顯微鏡下端的透鏡稱前透鏡,上端的透鏡稱后透鏡。前透鏡愈小,鏡頭愈長,其放大倍數(shù)愈大。每臺顯微鏡附有3-7個不同放大倍數(shù)的物鏡。每個物鏡上刻有放大倍數(shù)、數(shù)值孔徑(NA)、機械筒長、蓋玻璃厚度等。數(shù)值孔徑表征了物鏡的聚光能力,放大倍數(shù)越高的物鏡其數(shù)值孔徑越大,而對于同一放大倍數(shù)的物鏡,數(shù)值孔徑越大則分辨率越高。目鏡:由兩片平凸透鏡組成。超景深顯微鏡在半導體檢測中的應用不斷擴展,其生成的景象圖片為行業(yè)帶來了新的突破。

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    超景深數(shù)字顯微鏡是鑒定物質細微結構光學性質的一種顯微鏡。凡具有雙折射性的物質,在超景深數(shù)字顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用超景深數(shù)字顯微鏡。超景深數(shù)字顯微鏡的原理超景深數(shù)字顯微鏡的就是將普通光改變?yōu)槠窆膺M行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射性(各向同性)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特征。偏光原理是超景深數(shù)字顯微鏡的**部分:光可以看作是由一些微小的波構成的,這些波可以在任何一個平面上振動。在一個特定的光束中,波的振動方向分上下振動,左右振動和對角方向振動,振動方向可能均勻地分布在所有各個方向上,沒有一個振動平面占優(yōu)勢或者在光波中比其他平面占有更大的份額。晶體是由排成規(guī)整的行列和平面的原子或原子團構成的。當光波的振動平面恰巧能塞進兩個原子平面之間時,它就很容易通過這塊晶體;要是它的振動平面與原子的平面成一個角度,它就會撞在原子上,光波就要消耗很多能量方能繼續(xù)振動下去,這樣的光會局部或全部被吸收掉。有些晶體能夠強迫光波把所有能量分成兩束分離的光線,這時。動平面就不再均勻分布了。在其中的一個光束中。超景深顯微鏡在半導體行業(yè)中得到廣泛應用,其生成的景象圖片為芯片制造提供了有力支持。朝陽區(qū)常規(guī)超景深顯微鏡

在半導體芯片的封裝和測試過程中,超景深顯微鏡生成的景象圖片為問題的發(fā)現(xiàn)和解決提供了有力依據(jù)。河北國產(chǎn)超景深顯微鏡

    以顯示熒光在形態(tài)結構上的精確定位。常用于原位分子雜交、**細胞凋亡觀察、單個活細胞水平的DNA損傷及修復等定量分析。細胞間通訊的研究動物和植物細胞中縫隙連接介導的胞間通信在***中起著重要作用。激光掃描共聚焦顯微鏡可通過觀察細胞縫隙連接分子的轉移來測量傳遞細胞調(diào)控信息的一些離子、小分子物質。該技術可以用于研究胚胎發(fā)生、生殖發(fā)育、神經(jīng)生物學、**發(fā)生等過程中縫隙連接通訊的基本機制和作用,也可用于鑒別對縫隙連接作用有潛在毒性的化學物質。細胞物理化學測定激光掃描共聚焦顯微鏡可對細胞形狀、周長、面積、平均熒光強度及細胞內(nèi)顆粒數(shù)等參數(shù)進行自動測定。能對細胞的溶酶體、線粒體、內(nèi)質網(wǎng)、細胞骨架、結構性蛋白質、DNA、RNA、酶和受體分子等細胞內(nèi)特異結構的含量、組分及分布進行定量、定性、定時及定位測定。細胞內(nèi)鈣離子和pH值動態(tài)分析激光掃描共聚焦顯微鏡技術是測量若干種離子濃度并顯示其分布的有效工具,對焦點信息的有效辨別使在亞細胞水平顯示離子分布成為可能。利用熒光探針,激光掃描共聚焦顯微鏡可以測量單個細胞內(nèi)pH和多種離子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活細胞內(nèi)的濃度及變化。一般來說。河北國產(chǎn)超景深顯微鏡