預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟??梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后,可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中,通過(guò)將壓力(27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒)固定到孔組中,將ells從8孔加載6和8通過(guò)以345kPa(5psi)的流速流動(dòng)4和5孔5分鐘,將未捕獲的細(xì)胞從腔室中沖洗掉。接下來(lái)的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長(zhǎng)液。將Cls從孔2暴露于誘導(dǎo)劑1小時(shí),然后將誘導(dǎo)劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長(zhǎng)溶液30分鐘。在第3孔中對(duì)第二個(gè)誘導(dǎo)劑重復(fù)...
疫檢測(cè)對(duì)照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級(jí)抗B-Tubulin進(jìn)行探測(cè)(MAB3408)和次級(jí)HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時(shí)應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過(guò)系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請(qǐng)勿對(duì)SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌...
CellASICOONIXBO4A-03微流體細(xì)菌平板只供研究使用。不用于診斷過(guò)程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個(gè)4室單元設(shè)計(jì)用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形,可實(shí)現(xiàn)基于性能的長(zhǎng)期,使用解決方案切換進(jìn)行l(wèi)iveclll分析。這雙靈感的板塊提供了cntolldl和動(dòng)態(tài)微環(huán)境,用于cls易于使用格式和杰出的技術(shù)重新定義了微流體技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)-基于實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)菌細(xì)胞的時(shí)空分析●長(zhǎng)期連續(xù)灌注實(shí)驗(yàn),溶液交換實(shí)驗(yàn)(誘導(dǎo),激發(fā),藥物劑量。等●比較多可比較4種不同的細(xì)胞類型或暴露條件圖2.腔室觀察窗口(媒體組件)并行所有四個(gè)培養(yǎng)室均位于單個(gè)觀察窗下●跟蹤...
測(cè) 注意:所有抗體均使用0.5%NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進(jìn)行測(cè)試作為化學(xué)發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容,包括脫脂/低脂干燥牛奶,牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容(請(qǐng)參閱表5)。?為了確保比較佳的墨量通過(guò)吸墨架,必須完全封閉封閉液溶解且不含所有顆粒物質(zhì)。在某些情況下,可能有必要降低封閉劑以達(dá)到所需的流量。?不建議使用濃度高于0.5%的脫脂/低脂干奶。?封閉劑應(yīng)在含有0.1%Tween?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑,以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分...
Heathybran,Alheimer'sbrain健康大腦。_Azheimers bran___健康大腦。Aheimer'brain。 Heathybrin。來(lái)自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來(lái)自健康供體的細(xì)胞裂解細(xì)胞凹蛋白提取試劑(目錄號(hào)71009)。樣品是連續(xù)的稀釋并通過(guò)SDS凝膠電泳分離。 s喱被轉(zhuǎn)移到Immobilone-p膜上。印跡是使用MultiBlot在SNAP i.d.e 2.0系統(tǒng)中進(jìn)行處理,迷你和Midi鏡架及其相應(yīng)的吸墨紙支架。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)處理對(duì)照印跡所有印跡均用0.5%NFDM封閉并用一級(jí)抗Taul(目錄號(hào)MAB3420)和二級(jí)HRP-共軛山羊抗小鼠(AP124P...
CellASICOONIXBO4A-03微流體細(xì)菌平板只供研究使用。不用于診斷過(guò)程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個(gè)4室單元設(shè)計(jì)用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形,可實(shí)現(xiàn)基于性能的長(zhǎng)期,使用解決方案切換進(jìn)行l(wèi)iveclll分析。這雙靈感的板塊提供了cntolldl和動(dòng)態(tài)微環(huán)境,用于cls易于使用格式和杰出的技術(shù)重新定義了微流體技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)-基于實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)菌細(xì)胞的時(shí)空分析●長(zhǎng)期連續(xù)灌注實(shí)驗(yàn),溶液交換實(shí)驗(yàn)(誘導(dǎo),激發(fā),藥物劑量。等●比較多可比較4種不同的細(xì)胞類型或暴露條件圖2.腔室觀察窗口(媒體組件)并行所有四個(gè)培養(yǎng)室均位于單個(gè)觀察窗下●跟蹤...
/包]CelAsICIONIX2溫度校準(zhǔn)CAX2-ACT20。 細(xì)胞計(jì)數(shù)器 ScepterTM 3.O更智能的手持式細(xì)胞計(jì)數(shù)器比較新款Scepter TM 3.0細(xì)胞計(jì)數(shù)器采用便攜的手持式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)精確計(jì)數(shù)。產(chǎn)品升級(jí)后其便捷性、易用性和準(zhǔn)確性更勝以往。ScepterTM 3.0計(jì)數(shù)更精確!ScepterTM傳感器采用精密微流體技術(shù)來(lái)測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的電阻抗,可按需輸出細(xì)胞體積、細(xì)胞直徑和細(xì)胞濃度―─所有這些信息均可在細(xì)胞培養(yǎng)超凈工作臺(tái)內(nèi)獲得。 ScepterTM 3.0計(jì)數(shù)更智能!迄今為止比較智能的一款手持細(xì)胞計(jì)數(shù)器:·采用業(yè)界公認(rèn)的“計(jì)數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)”庫(kù)爾特電阻抗原理,避免基于圖像的傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)方法常...
時(shí)將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號(hào)在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以下符號(hào),并且用戶應(yīng)遵守指示要求:象征定義象征定義警告會(huì)提醒您采取以下措施可能會(huì)造成人身傷害或造成序列號(hào)身體上的威脅。批號(hào)閱讀文檔制造商目錄號(hào)請(qǐng)勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源:泵或其他均勻的真空源,可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴(12 inHg)和34 L / min。有關(guān)泵的目錄號(hào),請(qǐng)參閱《訂購(gòu)信息》。注意:可以使用我們的WP6...
CellASICOONIXBO4A-03微流體細(xì)菌平板只供研究使用。不用于診斷過(guò)程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個(gè)4室單元設(shè)計(jì)用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形,可實(shí)現(xiàn)基于性能的長(zhǎng)期,使用解決方案切換進(jìn)行l(wèi)iveclll分析。這雙靈感的板塊提供了cntolldl和動(dòng)態(tài)微環(huán)境,用于cls易于使用格式和杰出的技術(shù)重新定義了微流體技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)-基于實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)菌細(xì)胞的時(shí)空分析●長(zhǎng)期連續(xù)灌注實(shí)驗(yàn),溶液交換實(shí)驗(yàn)(誘導(dǎo),激發(fā),藥物劑量。等●比較多可比較4種不同的細(xì)胞類型或暴露條件圖2.腔室觀察窗口(媒體組件)并行所有四個(gè)培養(yǎng)室均位于單個(gè)觀察窗下●跟蹤...
時(shí)將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號(hào)在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以下符號(hào),并且用戶應(yīng)遵守指示要求:象征定義象征定義警告會(huì)提醒您采取以下措施可能會(huì)造成人身傷害或造成序列號(hào)身體上的威脅。批號(hào)閱讀文檔制造商目錄號(hào)請(qǐng)勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源:泵或其他均勻的真空源,可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴(12 inHg)和34 L / min。有關(guān)泵的目錄號(hào),請(qǐng)參閱《訂購(gòu)信息》。注意:可以使用我們的WP6...
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1個(gè)固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL000101個(gè)Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785050Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1個(gè)。 產(chǎn)品描述:數(shù)量/包蛋白質(zhì)印...
ulL4032.150 uL500o9.1每種計(jì)數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV),是通過(guò)計(jì)算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個(gè)細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度(細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測(cè)樣品體積10 uL10 uL100 uL。 1.直方圖顯示細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果,方便讀取 2.支架可安裝在任何地方,易于存放和充電 3.符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì),可長(zhǎng)時(shí)間使用,減少疲勞感 4.帶無(wú)線傳輸功能,可即時(shí)打印或傳輸計(jì)數(shù)數(shù)據(jù) ScepterTM 3.0操作更便捷!只需三步即可完成細(xì)胞計(jì)數(shù):首先步:插入Sensor第二步:取樣·可無(wú)線傳輸或USB導(dǎo)出計(jì)數(shù)結(jié)果可藍(lán)牙連接打印...
體回收率差。 印跡大會(huì)和總議定書 1.用支撐層(藍(lán)色邊緣)握住吸墨紙托并弄濕膜層(白色)在潤(rùn)濕過(guò)程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器。2.如果需要,將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕,然后將其放置在印跡支架中心,蛋白質(zhì)面朝下。注意:印跡不得超過(guò)材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動(dòng)印跡以去除氣泡,然后稀釋印跡保持并滾動(dòng)一次。4.打開吸墨紙固定框架,用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上,然后將其放入框架中。一個(gè)缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意:如果只在框架中運(yùn)行一個(gè)MultiBlot,請(qǐng)放置孔空白卡在第二口井中。5.關(guān)閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液(MultiBlot...
x @ -FAgo過(guò)濾器(或等效過(guò)濾器)建議在保溫瓶和真空源之間使用,例如o保護(hù)真空源免受污染?!駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok * -CH緩沖液(請(qǐng)參閱表5)抗體(單克隆和/或多克隆),檢測(cè)試劑●洗滌緩沖液:Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,pH 7.4,補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑(TBST)或PBST)●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸(厘米)多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上,請(qǐng)用...
細(xì)胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測(cè)量的顆粒測(cè)量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。 實(shí)力概覽 精確瞄準(zhǔn)管控,一絲不茍。將長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)與活細(xì)胞延時(shí)成像技術(shù)完美的結(jié)合在一起,通過(guò)微培養(yǎng)控制器精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域的溫度和氣體成分,完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制,重現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)、復(fù)雜細(xì)胞模型、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)模型所需微環(huán)境、實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)期持續(xù)觀察。必殺技:SOLO強(qiáng)者單細(xì)胞精確瞄準(zhǔn)生長(zhǎng)控制。創(chuàng)造單細(xì)胞環(huán)境,無(wú)論是細(xì)菌、酵母、...
IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細(xì)胞捕獲機(jī)制設(shè)置說(shuō)明指南。微型腔室將細(xì)胞輕輕地固定在玻璃上板底漆(可選)表面在基于灌注的分析過(guò)程中保持單個(gè)焦平面1.如果您的實(shí)驗(yàn)需要完全清理去除PBS,請(qǐng)更換實(shí)驗(yàn)BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,1.3,2.3和溶液(1-5)和細(xì)胞入口(8)中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱(CAX2-MXT20)或堿性(CAX2-MBC20)3.根據(jù)以下說(shuō)明,將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用...
的人體工程學(xué)設(shè)計(jì),便于在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行測(cè)量和存放.30秒內(nèi)完成自動(dòng)計(jì)數(shù)·無(wú)需制備樣品,不使用專門用于試劑,避免接觸有害染料.可通過(guò)監(jiān)測(cè)細(xì)胞大小和形態(tài),獲得測(cè)量間,傳代次數(shù)間和批次間的細(xì)胞健方法計(jì)數(shù)方法康狀況血球玻片和手工操作,計(jì)數(shù)板顯微鏡肉眼計(jì)數(shù).無(wú)需清潔可持續(xù)操作染色臺(tái)式機(jī)器自動(dòng),依靠自動(dòng)計(jì)數(shù)染色差異ScepterTM手持式電阻抗原理便攜裝置在緊湊的微流體傳感器中集成精密的庫(kù)爾特技術(shù)下的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果得出的。*可根據(jù)需求設(shè)置取值上下限根據(jù)庫(kù)爾特原理對(duì)每個(gè)經(jīng)過(guò)的顆粒物體積計(jì)數(shù),低濃度樣品也能穩(wěn)定地準(zhǔn)確計(jì)數(shù),對(duì)
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機(jī)構(gòu)對(duì)可能在此出現(xiàn)的任何錯(cuò)誤承擔(dān)責(zé)任用于細(xì)菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術(shù)援助13、2.3和45微米)有關(guān)更多信息,請(qǐng)聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國(guó)。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過(guò)高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時(shí),確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖。整個(gè)系統(tǒng)電平不一致的信號(hào)確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個(gè)表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個(gè)印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini bl...
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH000051個(gè)Imobllon-EPVDF,0.45um,印跡三明治,7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf,0.45um,BottingSandwich,8.5厘米x13.5厘米IESN081321個(gè)Immoblon-PPVDF,0.45μm,7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...
細(xì)胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測(cè)量的顆粒測(cè)量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。 實(shí)力概覽 精確瞄準(zhǔn)管控,一絲不茍。將長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)與活細(xì)胞延時(shí)成像技術(shù)完美的結(jié)合在一起,通過(guò)微培養(yǎng)控制器精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域的溫度和氣體成分,完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制,重現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)、復(fù)雜細(xì)胞模型、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)模型所需微環(huán)境、實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)期持續(xù)觀察。必殺技:SOLO強(qiáng)者單細(xì)胞精確瞄準(zhǔn)生長(zhǎng)控制。創(chuàng)造單細(xì)胞環(huán)境,無(wú)論是細(xì)菌、酵母、...
項(xiàng)卡(圖8)創(chuàng)建和啟動(dòng)自定義協(xié)議。要手動(dòng)控制流量,使用“手動(dòng)模式”標(biāo)簽選擇所需的井,壓力,和溫度(如果使用加熱歧管)。有關(guān)自動(dòng)化協(xié)議或每次融合的手冊(cè),請(qǐng)參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意:對(duì)于需要快速交換溶液的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù):高壓(55.2kPa[8psi)下的流量對(duì)于初始過(guò)渡,然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長(zhǎng)期暴露于6.9-13.8kPa(1-2psi)。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的兩種模式,請(qǐng)參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關(guān)軟件功能的詳細(xì)信息的指南。圖7.手動(dòng)模式降低了ONI...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過(guò)高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時(shí),確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖。整個(gè)系統(tǒng)電平不一致的信號(hào)確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個(gè)表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個(gè)印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini bl...
PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5%堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(xué)(IHC)程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架SNAP2FRIHC1個(gè)SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個(gè)配件過(guò)濾鉗,鈍端,不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過(guò)濾瓶XX10047051個(gè)SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個(gè)高輸出泵,115伏,60赫茲WP621156零1個(gè)高輸出泵,100伏,50/60HzWP62100601個(gè)高輸出泵,220伏,5...
買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk(“l(fā)liore”或EliteMMD)Microfuidiec板其附屬機(jī)構(gòu)對(duì)可能在此出現(xiàn)的任何錯(cuò)誤承擔(dān)責(zé)任用于細(xì)菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔(4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1,技術(shù)援助13、2.3和45微米)有關(guān)更多信息,請(qǐng)聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國(guó)。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...
。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問技術(shù)服務(wù)頁(yè)面:CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls(4室)CelAsICIONIX開關(guān)板,用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室)本出版物中對(duì)Isted產(chǎn)品的適用保證可能是:用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在(“銷售條件”中找到)攝氏(4室,陷阱高度為3.5,0和4.5um)用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度(4室,陷阱高度為5.0,s0。和7.0微米)CellAsICeONIX墊板Y0...
位孔收集盤與底座中的定位銷對(duì)齊。注意:對(duì)于Mini和Midi框架,將單個(gè)清潔托盤放置在底座的**。對(duì)于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個(gè)收集托盤。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí),將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示,應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí),請(qǐng)先對(duì)一側(cè)進(jìn)行吸塵,然后再對(duì)另一側(cè)進(jìn)行吸塵。這確保在每個(gè)框架上具有完全的真空力,并改善體積回收率。7.關(guān)閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容...
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VMHTS091個(gè)Millex9-FA過(guò)濾器單元,1.0μm,疏水性PTFE,50mmSLFA050101個(gè)抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問題的信息和建議。盡我們所知和能力,但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任。現(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權(quán)利。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責(zé)任,即檢查我們的產(chǎn)品是否適合預(yù)期的目的。本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且不應(yīng)將其解釋為制造或銷售實(shí)體或從屬機(jī)構(gòu)的承諾。對(duì)于任何錯(cuò)誤,我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會(huì)出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請(qǐng)?jiān)L問我們網(wǎng)站上的技術(shù)...