α-羥基酮（也稱為?；视停┦翘烊划a物和藥物分子中普遍存在的結構模塊，它們也是高價值轉化和應用反應中常用的合成前體（圖1a）。傳統(tǒng)的安息香縮合方法通過醛的縮合反應，或者酮的α-羥基化和烯烴的酮羥基化在內的其他氧化反應，都能合成α-羥基酮骨架的化合物，但是在底物多樣性和選擇性方面都會受到限制。因此，從容易獲得的起始原料設計反應得到這類似有價值的化合物骨架，是很重要的一個合成方向。同時，多組分反應（MCR）在有機合成和生物學上復雜分子的修飾中，通常因其簡潔和結構模塊化的特性而倍受贊譽。具有代表性的Passerini反應或Ugi反應，通過單鍋反應操作可高效地將幾種反應物組裝成α-酰氧基酰胺或...

售費用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)銷售費用比較分析三、不同所有制企業(yè)銷售費用比較分析第三節(jié)近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)管理費用分析一、近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)管理費用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)管理費用比較分析三、不同所有制企業(yè)管理費用比較分析第四節(jié)近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)財務費用分析一、近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)財務費用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)財務費用比較分析三、不同所有制企業(yè)財務費用比較分析第六章中國異甲基紫羅蘭酮產業(yè)市場營銷策略競爭深度研究***節(jié)不同規(guī)模企業(yè)市場營銷策略競爭分析一、不同規(guī)模企業(yè)市場產品策略二、不同規(guī)模企業(yè)市場渠道策略三、不同規(guī)模企業(yè)市場價格策略四、不同規(guī)模企業(yè)...

Table2總結的結果也顯示了KF在反應中的獨特作用。它有足夠的堿性促使溫度升高時的Suzuki偶聯(lián)，同時也誘導了由8到3分解過程的發(fā)生，并且沒有催化氰基水解形成副產物。應用**優(yōu)的條件，我們證明了這種氰甲基化方法可以在一系列底物上（Table3）應用。由不同取代的2-鹵代萘酚（含OTf）的轉化收率可以證實，初始氧化加成步驟的次序（I≈Br>OTf>>Cl）。有趣的是，具有不同吸電子或供電子取代基的芳基溴代物在反應活性上沒有明顯區(qū)別。在所有試驗的結果中，產品收率都很好（64%-86%），***的不同是4-硝基苯乙腈（49%）。為了示范這種氰甲基化方法的效果，**后我們選定短線合成天然神...

但對于某些結構特殊的、立體阻礙較大的酯，有時卻是***能得到預期結果的選擇。在******OSW苷系列化合物的合成中，16α-羥基異構體14在DIBAL-H的作用下可方便地、高產率地得到Weinreb酰胺；而對于16α-羥基異構體15，異丙基格氏試劑作用下的酰胺化反應卻是***的選擇(式12)。由羧酸直接制備Weinreb酰胺一般較為困難，在肽合成中使用的各種縮氨酸試劑，可被應用于由羧酸制備Weinreb酰胺。此外，三氯化磷可以和Weinreb胺反應生成一種非常有效的酰胺化試劑P[NCH3(OCH3)]3。該試劑也可以直接將羧酸轉化為Weinreb酰胺。有機金屬試劑與Weinreb酰胺...