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  • 杭州做藥物安全性評(píng)價(jià)的公司
    杭州做藥物安全性評(píng)價(jià)的公司

    在對(duì)藥物臨床有效性研究資料的審評(píng)中應(yīng)關(guān)注的問(wèn)題:1.研究設(shè)計(jì)的整體考慮(假設(shè)、缺乏對(duì)照數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的不足);2.關(guān)鍵數(shù)據(jù)的分析、所提供研究的選擇;3.終點(diǎn)的選擇(包括等級(jí)量表)、終點(diǎn)測(cè)量的合法性;4.對(duì)照藥的選擇;5.人群的選擇(兒童或不符合要求的患者);6.入選的患者過(guò)少;7.療程不夠長(zhǎng);8.缺乏長(zhǎng)期隨訪的數(shù)據(jù);9.臨床研究數(shù)據(jù)的合法性(主要方案的違背或其他GCP問(wèn)題);10.與臨床療效相關(guān)的劑量方案確定;11.缺乏與臨床療效相關(guān)的特異的相互作用的研究(包括合并用藥和中和抗體);12.觀察到的與適應(yīng)癥相關(guān)的臨床有效性大小的關(guān)系問(wèn)題:邊緣/無(wú)臨床相關(guān)療效(包括療效的持續(xù)時(shí)間、)與臨床療效不...

  • 藥物的量效關(guān)系實(shí)驗(yàn)費(fèi)用
    藥物的量效關(guān)系實(shí)驗(yàn)費(fèi)用

    利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)心肌作用。心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血、冠狀動(dòng)脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷,常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚心臟包含心房、心室和靜脈竇,心電圖譜也與哺乳動(dòng)物類似。而且斑馬魚生長(zhǎng)發(fā)育周期短,胚胎透明易觀察,心臟在受精后48小時(shí)就發(fā)育完全,有利于開展心肌損傷保護(hù)劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導(dǎo)斑馬魚心率加快,心肌持續(xù)收縮,心肌耗氧量持續(xù)增加,心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償,終將導(dǎo)致心肌損傷,使心肌細(xì)胞凋亡。經(jīng)過(guò)特異性熒光染色(凋亡細(xì)胞呈綠色),心肌損傷的斑馬魚在心臟部位會(huì)布滿凋亡細(xì)胞,可以明顯被觀察到。斑馬魚評(píng)價(jià)炎癥反應(yīng)作用。藥物的量效關(guān)系實(shí)驗(yàn)費(fèi)...

  • 藥品藥效評(píng)價(jià)公司
    藥品藥效評(píng)價(jià)公司

    與藥效學(xué)相關(guān)的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究,其目的在于揭示新藥在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)。臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究也是支持立題依據(jù)的重要內(nèi)容,藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況與藥物的實(shí)際療效及安全性密切相關(guān),因此進(jìn)行臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究時(shí)不能孤立于藥效學(xué)和毒理研究之外,從試驗(yàn)設(shè)計(jì)到結(jié)果評(píng)價(jià)都要與之緊密結(jié)合,充分發(fā)揮橋接作用。其意義在于:1.解釋動(dòng)物毒性研究結(jié)果,幫助完善毒理研究的設(shè)計(jì)。2.解釋藥效學(xué)研究結(jié)果,提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應(yīng)種屬差異的藥代動(dòng)力學(xué)原因。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關(guān)性的依據(jù)。5.為臨...

  • 藥物藥效實(shí)驗(yàn)多少錢
    藥物藥效實(shí)驗(yàn)多少錢

    隨著電子產(chǎn)品的大量使用,用眼的時(shí)間和強(qiáng)度已遠(yuǎn)超過(guò)去,用眼過(guò)度引起一系列視力問(wèn)題。研究表明,高度近視、視網(wǎng)膜疾病、白內(nèi)障、眼干燥關(guān)節(jié)綜合征均與眼細(xì)胞凋亡相關(guān)。斑馬魚的眼部血管結(jié)構(gòu)跟人非常相似,斑馬魚視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)也跟人高度相似。用霉酚酸嗎啉乙酯可以誘發(fā)斑馬魚眼細(xì)胞凋亡,模擬人的眼部疾病。用特異性熒光染色(呈綠色),患有眼疾的斑馬魚眼細(xì)胞凋亡較正常斑馬魚明顯增多,在熒光顯微鏡下可以觀察到。我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯,模型對(duì)照組與服用眼保護(hù)劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯(霉酚酸嗎啉乙酯通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))...

  • 藥物安全性檢測(cè)費(fèi)用
    藥物安全性檢測(cè)費(fèi)用

    斑馬魚消化道的解剖結(jié)構(gòu)和細(xì)胞結(jié)構(gòu)與人類消化道相似,具有同心圓層的內(nèi)上皮、結(jié)締組織、環(huán)狀肌肉和外縱肌層。三硝基苯磺酸(TNBS)的乙醇溶液造模法屬于正常免疫系統(tǒng)下的半抗原誘導(dǎo)性模型,當(dāng)TNBS的乙醇溶液灌腸時(shí),乙醇作為有機(jī)溶劑溶解腸粘膜表面的黏液,暫時(shí)性破壞腸粘膜屏障,使TNBS和腸組織蛋白結(jié)合形成完全抗原,導(dǎo)致腸黏膜免疫系統(tǒng)針對(duì)該抗原的遲發(fā)性變化反應(yīng),并造成腸黏膜的損傷。杯狀細(xì)胞是黏蛋白的主要來(lái)源,其數(shù)量和形態(tài)反應(yīng)腸粘膜的健康狀況,是腸粘膜異常的敏感指標(biāo)。由于斑馬魚通體透明的特點(diǎn),有兩種方法檢測(cè)結(jié)腸炎的防治作用。1.觀察腸腔面積的變化,2.通過(guò)特異性染料(呈藍(lán)色)對(duì)腸道的杯狀細(xì)胞染色,通過(guò)觀察...

  • 食品藥品安全評(píng)估公司
    食品藥品安全評(píng)估公司

    基于斑馬魚模型實(shí)驗(yàn),可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究,實(shí)驗(yàn)周期短、成本低,結(jié)果直觀,助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗腫瘤作用【評(píng)價(jià)原理】近三十年來(lái),世界**發(fā)病率以年均3-5%的速度遞增,*類已成為人類**死因。1.**生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到野生型斑馬魚體內(nèi),腫瘤細(xì)胞在斑馬魚體內(nèi)的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移情況可以被觀察到。2.腫瘤部位新生血管將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到轉(zhuǎn)基因血管熒光斑馬魚(呈綠色)體內(nèi),腫瘤細(xì)胞刺激斑馬魚新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細(xì)胞凋亡將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬...

  • 藥效安全性評(píng)價(jià)委托
    藥效安全性評(píng)價(jià)委托

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。藥物組先攝入地高辛之類的改善心動(dòng)過(guò)緩藥物再攝入維拉帕米。服用改善心動(dòng)過(guò)緩藥物后再加入維拉帕米共同處理至實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)后,我們對(duì)斑馬魚統(tǒng)計(jì)斑馬魚的心率。可以看到,模型對(duì)照組心率明顯減慢,服用藥物組的心率與正常對(duì)照組比較相似,沒有明顯的心率減慢。評(píng)價(jià)血糖、血脂高血管壁增厚改善功效。藥效安全性評(píng)價(jià)委托利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3-h(huán)ydroxy-3-methylg...

  • 評(píng)估藥品安全性
    評(píng)估藥品安全性

    靜脈注射給予長(zhǎng)春瑞濱造模斑馬魚抵抗力低下模型。大劑量長(zhǎng)春瑞濱骨髓抑制明顯,導(dǎo)致血小板、紅細(xì)胞及白細(xì)胞數(shù)目(中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等)減少和貧血,導(dǎo)致抵抗力低下。人類與斑馬魚在免疫系統(tǒng)的細(xì)胞組成上極為相似,而且斑馬魚是目前所有同時(shí)具有特異性免疫和非特異性免疫動(dòng)物個(gè)體中體積較小的,適合高通量評(píng)價(jià)調(diào)節(jié)免疫功效。斑馬魚靜脈注射大劑量長(zhǎng)春瑞濱后可造成免疫低下。采用轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞紅色熒光斑馬魚,可在熒光顯微鏡在觀察到抵抗力低下的斑馬魚體內(nèi)的T細(xì)胞熒光強(qiáng)度明顯減弱利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)帕金森病防治作用。評(píng)估藥品安全性我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕...

  • 藥物早期安全性評(píng)價(jià)
    藥物早期安全性評(píng)價(jià)

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組未注射長(zhǎng)春瑞濱,模型對(duì)照組與服用免疫調(diào)節(jié)劑組都注射了等量的長(zhǎng)春瑞濱(長(zhǎng)春瑞濱通過(guò)靜脈注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用免疫調(diào)節(jié)劑組在注射長(zhǎng)春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調(diào)節(jié)劑。服用一段時(shí)間免疫調(diào)節(jié)劑后,我們觀察斑馬魚T細(xì)胞熒光強(qiáng)度變化??梢钥吹剑庖哒{(diào)節(jié)劑組T細(xì)胞熒光強(qiáng)度與未注射長(zhǎng)春瑞濱的正常對(duì)照組比較相似,沒有出現(xiàn)明顯的T細(xì)胞減少情況。新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即。藥物早期安全性評(píng)價(jià)利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)腎臟功效。腎臟是人體的重要組成部分,,發(fā)揮著從血液中濾過(guò)代謝廢物并維持體內(nèi)正常酸堿和滲透壓平衡的重要作用。...

  • 蔬菜藥效試驗(yàn)方案
    蔬菜藥效試驗(yàn)方案

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用肝保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入乙醇,模型對(duì)照組與服用肝保護(hù)劑組都攝入了等量的乙醇(乙醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。肝保護(hù)劑組在攝入對(duì)乙醇的同時(shí)攝入美他多辛之類的肝保護(hù)劑。服用一段時(shí)間肝保護(hù)劑后,我們?cè)陲@微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型,同時(shí)制作成病理切片觀察肝臟的病理結(jié)構(gòu)變化。從病理切片中也能看出來(lái),正常對(duì)照組肝細(xì)胞核規(guī)則清晰,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,邊緣清晰。乙醇處理后,斑馬魚肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊、肝細(xì)胞核腫大,肝組織出現(xiàn)脂肪空泡樣變性,而肝保護(hù)劑組細(xì)胞和正常斑馬魚中形態(tài)相似。利用斑馬魚模型實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)降糖功效。蔬菜藥效試驗(yàn)方案...

  • 藥物用量監(jiān)測(cè)和合理用藥評(píng)估
    藥物用量監(jiān)測(cè)和合理用藥評(píng)估

    基于斑馬魚模型實(shí)驗(yàn),可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究,實(shí)驗(yàn)周期短、成本低,結(jié)果直觀,助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗腫瘤作用【評(píng)價(jià)原理】近三十年來(lái),世界**發(fā)病率以年均3-5%的速度遞增,*類已成為人類**死因。1.**生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到野生型斑馬魚體內(nèi),腫瘤細(xì)胞在斑馬魚體內(nèi)的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移情況可以被觀察到。2.腫瘤部位新生血管將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到轉(zhuǎn)基因血管熒光斑馬魚(呈綠色)體內(nèi),腫瘤細(xì)胞刺激斑馬魚新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細(xì)胞凋亡將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬...

  • 藥物的量效關(guān)系曲線測(cè)定實(shí)驗(yàn)
    藥物的量效關(guān)系曲線測(cè)定實(shí)驗(yàn)

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗心衰藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時(shí)加入地高辛、美托洛爾類的抗心衰藥物。服用一段時(shí)間抗心衰藥物后,觀察斑馬魚心包水腫和靜脈淤血的情況;用心跳血流分析系統(tǒng)檢測(cè)心搏出量和血流速度的情況??梢钥吹剑每剐乃ニ幬锝M的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對(duì)照組基本相似,沒有明顯的心衰情況。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)聽力作用。藥物的量效關(guān)系曲線測(cè)定實(shí)驗(yàn)細(xì)胞色素P450酶是許多同工酶組成的超大家族,主要位...

  • 藥物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)
    藥物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)

    利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)神經(jīng)保護(hù)作用【評(píng)價(jià)原理】神經(jīng)損傷常表現(xiàn)為偏癱、失語(yǔ)、智力障礙或昏迷,甚至死亡。斑馬魚是一種與人類同源性較高的脊椎動(dòng)物,大腦具有典型脊椎動(dòng)物腦部形態(tài)學(xué)特征,髓鞘結(jié)構(gòu)特征和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化過(guò)程與哺乳動(dòng)物高度一致。而且斑馬魚生長(zhǎng)發(fā)育周期短,神經(jīng)系統(tǒng)簡(jiǎn)單,有利于開展神經(jīng)保護(hù)劑的研究。霉酚酸嗎啉乙酯可以抑制斑馬魚神經(jīng)元軸突的生長(zhǎng),干擾神經(jīng)及細(xì)胞的遷移和導(dǎo)致發(fā)育畸形,使神經(jīng)元細(xì)胞凋亡。經(jīng)過(guò)特異性熒光染色(凋亡細(xì)胞呈綠色),神經(jīng)損傷的斑馬魚在腦和脊髓部位會(huì)布滿凋亡細(xì)胞,比正常斑馬魚多很多,可以明顯被觀察到。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善心臟出血功效。藥物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分...

  • 藥理和藥效試驗(yàn)
    藥理和藥效試驗(yàn)

    利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗氣滯血瘀型血栓作用【評(píng)價(jià)原理】斑馬魚的基因與人類基因的相似度達(dá)到87%,斑馬魚血液系統(tǒng)與人類血液系統(tǒng)的血小板和凝血因子有許多共同點(diǎn)。大劑量腎上腺素(AH)能夠引起動(dòng)物血管內(nèi)皮損傷和血小板活性增強(qiáng),造成體內(nèi)處于高凝狀態(tài)。腎上腺素的大量增加模擬人體暴怒、大怒,導(dǎo)致氣機(jī)阻滯,氣滯血瘀。經(jīng)過(guò)特異性紅細(xì)胞染色(鄰聯(lián)茴香胺染色),患有血栓的斑馬魚在尾部靜脈會(huì)布滿紅細(xì)胞,可以明顯被觀察到。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了阿司匹林和氯吡格雷具有明顯抗血栓作用。轉(zhuǎn)基因NBT斑馬魚評(píng)價(jià)周圍神經(jīng)保護(hù)劑功效。藥理和藥效試驗(yàn)醫(yī)療、護(hù)理及衛(wèi)生行業(yè)習(xí)慣用“藥物”一詞來(lái)指代藥品,它是一種可用來(lái)療愈或阻止疾病進(jìn)展、緩解疾病癥狀...

  • 中藥新藥安全性評(píng)價(jià)
    中藥新藥安全性評(píng)價(jià)

    靜脈注射給予長(zhǎng)春瑞濱造模斑馬魚抵抗力低下模型。大劑量長(zhǎng)春瑞濱骨髓抑制明顯,導(dǎo)致血小板、紅細(xì)胞及白細(xì)胞數(shù)目(中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等)減少和貧血,導(dǎo)致抵抗力低下。人類與斑馬魚在免疫系統(tǒng)的細(xì)胞組成上極為相似,而且斑馬魚是目前所有同時(shí)具有特異性免疫和非特異性免疫動(dòng)物個(gè)體中體積較小的,適合高通量評(píng)價(jià)調(diào)節(jié)免疫功效。斑馬魚靜脈注射大劑量長(zhǎng)春瑞濱后可造成免疫低下。采用轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞紅色熒光斑馬魚,可在熒光顯微鏡在觀察到抵抗力低下的斑馬魚體內(nèi)的T細(xì)胞熒光強(qiáng)度明顯減弱利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善心動(dòng)過(guò)緩功效。中藥新藥安全性評(píng)價(jià)藥物開發(fā)理論上是一個(gè)有邏輯、有步驟的過(guò)程,在這一過(guò)程中,早期小規(guī)模研究的信息用于支持規(guī)模...

  • 藥物體內(nèi)安全性評(píng)價(jià)
    藥物體內(nèi)安全性評(píng)價(jià)

    在藥物開發(fā)的過(guò)程中,藥物的有效性評(píng)價(jià)是決定藥物終能否上市的關(guān)鍵之一。藥物有效性研究包括了動(dòng)物試驗(yàn)中的藥效學(xué)研究和人體臨床試驗(yàn)中的有效性研究。對(duì)于藥物研發(fā)來(lái)說(shuō),動(dòng)物藥效學(xué)試驗(yàn)是人體試驗(yàn)的基礎(chǔ),因?yàn)槿绻粋€(gè)化合物要作為藥物用于人類,必須要有一定的動(dòng)物研究的結(jié)果,再用于人體研究,才符合倫理學(xué)的原則。因此動(dòng)物研究的目的就是為保證化合物初次用于人體的安全有效性,動(dòng)物試驗(yàn)應(yīng)顯示主要的藥效作用和毒性以及藥代動(dòng)力學(xué)特性,人們需要根據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果為臨床試驗(yàn)推薦適應(yīng)癥、計(jì)算進(jìn)入人體試驗(yàn)的安全劑量。而只有通過(guò)人體臨床試驗(yàn)證明藥物的安全有效性后,藥物才能終獲得上市,廣泛應(yīng)用。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)腸道消化功能。藥物體內(nèi)...

  • 藥物有害物質(zhì)檢測(cè)
    藥物有害物質(zhì)檢測(cè)

    藥物開發(fā)理論上是一個(gè)有邏輯、有步驟的過(guò)程,在這一過(guò)程中,早期小規(guī)模研究的信息用于支持規(guī)模更大、目的性更強(qiáng)的后續(xù)研究。因此各期臨床研究的目的是不盡相同的。I期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。目的:I期臨床中耐受性試驗(yàn)?zāi)康氖菍?duì)新藥的人體初步安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),是評(píng)價(jià)人體對(duì)藥物的耐受性、了解藥物動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)分類、藥物代謝和藥物相互作用的研究、評(píng)估藥物活性。內(nèi)容:為達(dá)到以上目的,就需要進(jìn)行劑量——耐受性研究(即初試劑量和耐受性評(píng)估),單劑量、多劑量的藥物動(dòng)力學(xué)和/或藥效學(xué)研究,藥物相互作用研究。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)心血管毒***物有害物質(zhì)檢測(cè)斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統(tǒng)由較完整的機(jī)...

  • 山茱萸的藥效評(píng)價(jià)
    山茱萸的藥效評(píng)價(jià)

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組未注射長(zhǎng)春瑞濱,模型對(duì)照組與服用免疫調(diào)節(jié)劑組都注射了等量的長(zhǎng)春瑞濱(長(zhǎng)春瑞濱通過(guò)靜脈注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用免疫調(diào)節(jié)劑組在注射長(zhǎng)春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調(diào)節(jié)劑。服用一段時(shí)間免疫調(diào)節(jié)劑后,我們觀察斑馬魚T細(xì)胞熒光強(qiáng)度變化??梢钥吹?,免疫調(diào)節(jié)劑組T細(xì)胞熒光強(qiáng)度與未注射長(zhǎng)春瑞濱的正常對(duì)照組比較相似,沒有出現(xiàn)明顯的T細(xì)胞減少情況。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)糖尿病神經(jīng)炎癥消退功效。山茱萸的藥效評(píng)價(jià)我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與藥物組都...

  • 中藥藥效檢測(cè)
    中藥藥效檢測(cè)

    利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)多藥耐藥逆轉(zhuǎn)作用【評(píng)價(jià)原理】大型疾病療愈中一個(gè)普遍存在的問(wèn)題就是多藥耐藥。在化療引起的耐藥機(jī)制中,腫瘤細(xì)胞的P-糖蛋白(P-gp)表達(dá)水平升高是主要機(jī)制之一。P-gp是一種細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)子,P-gp表達(dá)水平升高會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入腫瘤細(xì)胞會(huì)很快被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)的化療藥濃度達(dá)不到殺死腫瘤細(xì)胞的濃度,進(jìn)而產(chǎn)生耐藥性。讓正常斑馬魚攝入熒光底物(呈紅色),由于P-gp的存在,正常斑馬魚將熒光底物泵出體外,殘留在體內(nèi)的熒光底物很少;而用P-gp抑制劑環(huán)孢菌素A處理后,P-gp的活性受到抑制,P-gp熒光底物不能被排出,殘留在斑馬魚體內(nèi)的熒光底物增多。若某種藥物能夠增加熒光底物在斑馬魚體...

  • 藥酒功效評(píng)價(jià)
    藥酒功效評(píng)價(jià)

    對(duì)新藥研究開發(fā)過(guò)程和系統(tǒng)性的認(rèn)識(shí):新藥的開發(fā)和評(píng)價(jià)是一個(gè)伴隨新藥開發(fā)全過(guò)程的表現(xiàn)為不同階段性(臨床前、臨床開發(fā)階段)。與各專業(yè)相互關(guān)聯(lián)性的系統(tǒng)工程。但國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)者的認(rèn)識(shí)程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,停留在完成作業(yè)的思維層次。國(guó)內(nèi)新藥開發(fā)企業(yè):有效性綜合性研究和評(píng)價(jià)存在的問(wèn)題(只見樹木不見樹林,重單個(gè)研究輕整體策劃一不重視非臨床和臨床藥效的相互呼應(yīng))。在臨床有效性研究中,也存在著沒有正確的試驗(yàn)?zāi)康?,研究方案設(shè)計(jì)不夠完善,使得的試驗(yàn)結(jié)果不能對(duì)一些關(guān)鍵的問(wèn)題做出回答;試驗(yàn)中不能嚴(yán)格按方案內(nèi)容執(zhí)行,使試驗(yàn)結(jié)果無(wú)法評(píng)價(jià);試驗(yàn)結(jié)果分析不夠等問(wèn)題。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善貧血功效。藥酒功效評(píng)價(jià)蛋黃粉中60%為脂類,用蛋黃粉...

  • 如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的藥效
    如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的藥效

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗結(jié)腸炎藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入TNBS,模型對(duì)照組與抗結(jié)腸炎藥物組都加入了等量的TNBS(TNBS通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))??菇Y(jié)腸炎藥物組在攝入TNBS的同時(shí)攝入潑尼松之類抗結(jié)腸炎藥物。服用一段時(shí)間抗結(jié)腸炎藥物組后,我們觀察斑馬魚的腸腔面積變化、杯狀細(xì)胞數(shù)量??梢钥吹?,服用抗結(jié)腸炎藥物的腸腔面積與未加TNBS的正常對(duì)照組比較相似,沒有明顯的腸腔面積擴(kuò)大。關(guān)于藥物功效的合理評(píng)價(jià)。如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的藥效斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統(tǒng)由較完整的機(jī)械屏障、化學(xué)屏障和免疫屏障構(gòu)成,與哺乳動(dòng)物高度相似,可作為胃腸道粘膜屏障研究的...

  • 藥效安全性評(píng)價(jià)委托
    藥效安全性評(píng)價(jià)委托

    蛋黃粉中60%為脂類,用蛋黃粉喂食斑馬魚,可以使斑馬魚血液中的脂肪含量快速升高,從而建立斑馬魚血脂高癥模型。經(jīng)過(guò)油紅O特異性脂肪染色(與組織內(nèi)甘油三酯等脂肪滴結(jié)合呈橘紅色),血脂高斑馬魚血管內(nèi)肉眼可見明顯的脂質(zhì)聚積,通過(guò)靜脈注射,可見熒光標(biāo)記膽固醇的積累。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚降低血脂功效有4個(gè)指標(biāo):1.斑馬魚血脂表型圖;2.斑馬魚總甘油三脂含量;3.斑馬魚膽固醇表型圖;4.斑馬魚總膽固醇含量。1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用降脂產(chǎn)品組的血脂聚積情況與模型對(duì)照組比較明顯減少。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀類降脂產(chǎn)品具有明顯的降脂降膽固醇作用。評(píng)價(jià)疏肝解酒酒精性脂肪肝防治功效。...

  • 合理用藥評(píng)估報(bào)告
    合理用藥評(píng)估報(bào)告

    隨著電子產(chǎn)品的大量使用,用眼的時(shí)間和強(qiáng)度已遠(yuǎn)超過(guò)去,用眼過(guò)度引起一系列視力問(wèn)題。研究表明,高度近視、視網(wǎng)膜疾病、白內(nèi)障、眼干燥關(guān)節(jié)綜合征均與眼細(xì)胞凋亡相關(guān)。斑馬魚的眼部血管結(jié)構(gòu)跟人非常相似,斑馬魚視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)也跟人高度相似。用霉酚酸嗎啉乙酯可以誘發(fā)斑馬魚眼細(xì)胞凋亡,模擬人的眼部疾病。用特異性熒光染色(呈綠色),患有眼疾的斑馬魚眼細(xì)胞凋亡較正常斑馬魚明顯增多,在熒光顯微鏡下可以觀察到。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),眼保護(hù)劑組斑馬魚眼細(xì)胞與正常對(duì)照組相似,并未出現(xiàn)模型對(duì)照組的大面積細(xì)胞凋亡情況。新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即。合理用藥評(píng)估報(bào)告正常成人的心率在每分鐘60~100次之間,如果低于60次稱為...

  • 如何評(píng)價(jià)一種藥物藥效
    如何評(píng)價(jià)一種藥物藥效

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理,模型對(duì)照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素(鹽酸異丙腎上腺素通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時(shí)攝入N-乙酰半胱氨酸之類的心肌保護(hù)劑。服用一段時(shí)間心肌保護(hù)劑后,我們對(duì)斑馬魚整體進(jìn)行特異性熒光染色,觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況。可以看到,服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對(duì)照組比較相似,細(xì)胞凋亡明顯比模型對(duì)照組減少。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善貧血功效。如何評(píng)價(jià)一種藥物藥效我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是底物對(duì)照組、正常對(duì)照和服用供...

  • 中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)價(jià)
    中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)價(jià)

    正常成人的心率在每分鐘60~100次之間,如果低于60次稱為心動(dòng)過(guò)緩,是心律失常的一個(gè)重要類型,患者平時(shí)有頭暈、乏力、倦怠、精神差的癥狀。研究表明,斑馬魚心血管系統(tǒng)的發(fā)育與人高度相似,雖然斑馬魚是單心房單心室,但其心臟結(jié)構(gòu)及功能與人高度保守。同時(shí),由于斑馬魚具有透明易觀察等優(yōu)點(diǎn),開始被大量應(yīng)用于心血管疾病研究和藥物心血管毒性評(píng)價(jià)當(dāng)中。維拉帕米能阻滯心肌細(xì)胞慢通道,抑制Ca2+向細(xì)胞的內(nèi)流,阻礙心臟慢反應(yīng)電活動(dòng),降低舒張期去極化速度,抑制竇房結(jié)的自律性,減慢心率;亦能延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期,減慢房室傳導(dǎo)。用解剖顯微鏡下觀察斑馬魚心率,模型對(duì)照組斑馬魚心率較正常斑馬魚明顯減慢。藥物高通量篩選、化合...

  • 體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)
    體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)

    我們先將測(cè)試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇(蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)),建立血脂高模型后,再將受測(cè)試斑馬魚分成兩組,分別是模型對(duì)照組和服用降脂劑組,服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后,我們對(duì)斑馬魚整體做脂肪特異性染色,觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化,以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況,同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測(cè)斑馬魚體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善心臟出血功效。體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組未注射長(zhǎng)春瑞濱,模型對(duì)...

  • 藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)
    藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)

    斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統(tǒng)由較完整的機(jī)械屏障、化學(xué)屏障和免疫屏障構(gòu)成,與哺乳動(dòng)物高度相似,可作為胃腸道粘膜屏障研究的動(dòng)物模型。三******磺酸(TNBS)可破壞腸道粘膜屏障,與腸組織蛋白結(jié)合形成抗原,發(fā)生變化反應(yīng),誘發(fā)結(jié)腸炎。杯狀細(xì)胞主要分泌黏蛋白,形成黏膜屏障以保護(hù)上皮細(xì)胞,腸黏膜損傷時(shí)杯狀細(xì)胞數(shù)量減少。我們可以應(yīng)用特異性的染料(呈藍(lán)色),觀察腸道杯狀細(xì)胞數(shù)目,評(píng)價(jià)腸道粘液分泌功能。 我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用腸道粘膜輔助保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理,模型對(duì)照組與服用腸道粘膜輔助保護(hù)劑組都攝入了等量的TNBS(TNBS通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝...

  • 中藥的功效與作用評(píng)價(jià)
    中藥的功效與作用評(píng)價(jià)

    我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是底物對(duì)照組、正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內(nèi)),并加入ROS特異性熒光檢測(cè)試劑。服用供試品一段時(shí)間后,我們使用酶標(biāo)儀對(duì)斑馬魚體內(nèi)ROS進(jìn)行熒光定量??梢钥吹?,服用供試品組斑馬魚體內(nèi)熒光值比正常對(duì)照組有明顯升高。1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用供試品組的斑馬魚ROS水平明顯高于正常對(duì)照組,與正常對(duì)照組存在明顯性差異。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該供試品誘發(fā)斑馬魚氧化應(yīng)激。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)腸道消化功能。中藥的功效與作用評(píng)價(jià)藥物評(píng)價(jià)是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性任何藥物都具有兩重性,如藥物,它一方面可以...

  • 藥物藥效檢測(cè)
    藥物藥效檢測(cè)

    利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)腎臟功效。腎臟是人體的重要組成部分,,發(fā)揮著從血液中濾過(guò)代謝廢物并維持體內(nèi)正常酸堿和滲透壓平衡的重要作用。斑馬魚的腎臟與哺乳動(dòng)物腎臟的發(fā)育及疾病的發(fā)生、發(fā)展存在很多相似之處,涉及的許多基因具有高度保守性。因此,斑馬魚適合用于評(píng)價(jià)保護(hù)腎臟功效。馬兜鈴酸主要損傷腎小管上皮細(xì)胞,導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化及腎萎縮,并出現(xiàn)低分子蛋白尿、嚴(yán)重貧血癥狀,被稱為“馬兜鈴酸腎病”。在人體和斑馬魚上,馬兜鈴酸均可誘發(fā)腎性水腫和腎臟形態(tài)功能異常,引起不可逆性腎損傷并至死亡。評(píng)價(jià)保護(hù)腎臟功效有兩個(gè)指標(biāo):1.腎性水腫發(fā)生率。由于斑馬魚通體透明,腎性水腫可以明顯的被觀察到。2.腎小球?yàn)V過(guò)率。通過(guò)注射熒光物質(zhì)...

  • 體外藥效實(shí)驗(yàn)
    體外藥效實(shí)驗(yàn)

    與藥效學(xué)相關(guān)的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究,其目的在于揭示新藥在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)。臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究也是支持立題依據(jù)的重要內(nèi)容,藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況與藥物的實(shí)際療效及安全性密切相關(guān),因此進(jìn)行臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究時(shí)不能孤立于藥效學(xué)和毒理研究之外,從試驗(yàn)設(shè)計(jì)到結(jié)果評(píng)價(jià)都要與之緊密結(jié)合,充分發(fā)揮橋接作用。其意義在于:1.解釋動(dòng)物毒性研究結(jié)果,幫助完善毒理研究的設(shè)計(jì)。2.解釋藥效學(xué)研究結(jié)果,提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應(yīng)種屬差異的藥代動(dòng)力學(xué)原因。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關(guān)性的依據(jù)。5.為臨...

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