危險(xiǎn)廢物是指列入國家危險(xiǎn)廢物名錄或者根據(jù)國家規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法認(rèn)定的具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性和1性等一種或一種以上危險(xiǎn)特性,以及不排除具有以上危險(xiǎn)特性的固體廢物。對照《國家危險(xiǎn)廢物名錄》,該企業(yè)的有機(jī)污泥無法明確確定是否屬于危險(xiǎn)廢物,但從...
固體廢棄物檢測指標(biāo)跟固體廢棄物的產(chǎn)生類型有關(guān)系,按照固體廢物產(chǎn)生的原因,可將其分為以下四類:(一)工業(yè)固體廢物,工業(yè)固體廢物是在工業(yè)生產(chǎn)和加工過程中產(chǎn)生的,排入環(huán)境的各種廢渣、污泥、粉塵等。(二)危險(xiǎn)固體廢物,危險(xiǎn)固體廢物特指有害廢物,具有易燃性、腐蝕性、反應(yīng)...
什么是危險(xiǎn)廢物的1性?1性,是指細(xì)菌、1、1、寄生蟲等病原體,能夠侵入人體引起的局部1和全身性炎癥反應(yīng)。常見的具有1性危險(xiǎn)廢物有:(1)醫(yī)療廢物(廢物代碼:851-001-01);(2)為防止動物傳染病而需要收集和處置的廢物(廢物代碼:900-001-01);...
固體廢棄物循環(huán)經(jīng)濟(jì)循環(huán)經(jīng)濟(jì)以資源利用1化和污染排放 小化為主線,把清潔生產(chǎn)、資源綜合利用、生態(tài)設(shè)計(jì)和可持續(xù)消費(fèi)融為一體,運(yùn)用生態(tài)學(xué)規(guī)律把經(jīng)濟(jì)活動1成一個(gè)“資源-產(chǎn)品-再生資源”的反饋式流程,實(shí)現(xiàn)“低開采、高利用、低排放”,是一種“促進(jìn)人與自然的協(xié)調(diào)與和諧”的經(jīng)...
CNAS認(rèn)證是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管bai理人員會批準(zhǔn)設(shè)du立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)zhi一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室dao和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。它是在原中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可人員會(CNAB)和中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可人員會(CNAL)基礎(chǔ)上合并重...
藥品注冊申報(bào)時(shí),申報(bào)資料中“特性鑒定”項(xiàng)要求對藥品中涉及的原料藥和可能雜質(zhì)、中間體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證,企業(yè)需要提供具體的研究數(shù)據(jù)和圖譜,并進(jìn)行解析確證。針對不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),采用較為合理的測試方案和解析思路,才可得出系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)確證報(bào)告??伤菰吹耐暾麥y試數(shù)據(jù)則...
人體里含有40多種元素,其中,鐵、氟、鋅、銅、鉻、錳、碘、鉬、鈷等9種元素是人體必須的,對生命的正常新陳代謝非常重要,不可缺少,也不可過多。許多地方病就是由于人們長期飲用不符合標(biāo)準(zhǔn)的水而引起的,如高氟水引起氟斑牙、低碘水引起大脖子病、高砷水引起皮膚(圖)地下水...
如旋光光譜(ORD),圓二色譜(CD)以及化學(xué)方法。已知的起始原料構(gòu)型和化學(xué)合成方法的立體選擇性也可以作為證據(jù)。外消旋體或立體異構(gòu)混合物。當(dāng)分子中有多個(gè)手性中心(手性軸、手性平面)時(shí),也應(yīng)確證各組分構(gòu)型(或相對構(gòu)型),并測定各立體異構(gòu)體的比例。圖譜解析:盡可能...
常見的二維譜 二維譜:將NMR提供的信息,如化學(xué)位移和偶合常數(shù),氫化學(xué)位移和碳化學(xué)位移等在二維平面上展開繪制成的圖譜,二維譜分為同核化學(xué)位移相關(guān)譜和異核位移相關(guān)譜。 NOESY:(nuclear overhauser effect spectr...
指定溶劑定量定義:通過微譜分析確定樣品中某種已知化學(xué)名稱的溶劑精確含量,客戶需提供相關(guān)溶劑標(biāo)樣,或支付標(biāo)樣采購費(fèi)用。其中植物油、礦物油以及油脂類不屬于項(xiàng)目的溶劑范圍。定義:通過微譜分析確定樣品中某種已知化學(xué)名稱的溶劑精確含量,客戶需提供相關(guān)溶劑標(biāo)樣...
實(shí)際上自來水的水源要求是一類和二類水,但這些質(zhì)量水源實(shí)在太少了,才允許選用三類水。不過,我國三類水的比例,在這**流域中也并不高。目**類水達(dá)到90%以上的,**是西北和西南諸河,長江、珠江、閩浙片河流鮮有超過80%,黃河、松花江等連60%都達(dá)不到。后來,環(huán)保...
4.各項(xiàng)確證結(jié)構(gòu)工作均應(yīng)附原始數(shù)據(jù)和圖譜。附圖應(yīng)為原圖的復(fù)印件或照片,不得用手工描繪的圖譜和對原件有涂改。圖譜及圖譜上的標(biāo)記、數(shù)據(jù)應(yīng)清晰,并有完整的檢測日期、各項(xiàng)參數(shù)、測試條件、儀器型號及樣品編號等記錄。各項(xiàng)檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按規(guī)定列表 說明,注明其順序。有對照品...
1脫模劑是一種含有1能硅油的噴霧式脫模劑,對大多數(shù)注塑模具成型的塑料和橡膠制品提供快捷,有效及無污染的脫模作用。特別設(shè)計(jì)的噴咀可產(chǎn)生非常精細(xì)的噴霧效果,噴涂量可完全控制即使**復(fù)雜的模亦能完全被覆蓋(用于需要二次加工或不需要二次加工的成形塑膠)。 微譜創(chuàng)立于20...
如原料藥對照品系從自劑中提取精制,應(yīng)保證在提取精制過程中藥 物化學(xué)結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變,此種對照品不能作為晶型測定和與晶型有的其它圖譜(如IR、粉末x-衍射)和理化性質(zhì)(如熔點(diǎn)、差熱分析、熱重分析)檢測的對照依據(jù)。對照品和測試樣品應(yīng)在同一儀器上采用相同條件測試...
微譜醫(yī)藥的合作伙伴遍布中國30多個(gè)省以及亞洲、歐美等多個(gè)國家和地區(qū)。國內(nèi)**制藥企業(yè)中大多選擇微譜醫(yī)藥作為值得信賴的長期合作伙伴。國際多家醫(yī)療器械制造商在全球研發(fā)CRO中選擇微譜醫(yī)藥作為先進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)支持伙伴。國際多家醫(yī)療器械制造商在全球研發(fā)CRO中選擇微...
醫(yī)用一次性防護(hù)服 1 透濕量 GB/T 12704-1991 2 表面抗?jié)裥?GB/T 4745-1997 3 燃燒性能(垂直法) GB/T 5455-1997 4 抗?jié)B水性 GB/T 4744-1997 5 斷裂強(qiáng)力和伸長率 GB/T 3923.1-...
異物分析 定義:通過對工業(yè)生產(chǎn)中出現(xiàn)的異物進(jìn)行微譜分析確定其成分,其分析結(jié)果可作為客戶推測異物產(chǎn)生原因的重要參考。 “異物分析”的報(bào)告結(jié)果包括:(1)異物化學(xué)成分/元素組成;(2)幫助客戶了解異物成分/元素與產(chǎn)品成分/元素的差異。 “異物分析”售后技術(shù)服...
醫(yī)療器械測試服務(wù) 為了縮減產(chǎn)品研發(fā)時(shí)間和成本,保障安全有效的產(chǎn)品成功上市,醫(yī)療企業(yè)在醫(yī)療器械開發(fā)設(shè)計(jì)過程中有必要對臨床已應(yīng)用的器械進(jìn)行研究。同時(shí),應(yīng)對預(yù)期用于產(chǎn)品的材料進(jìn)行性能研究與評價(jià)。 借助強(qiáng)大的分析測試平臺和技術(shù)能力,我們對于...
指定樹脂定量定義:通過微譜分析確定樣品中某種已知化學(xué)名稱樹脂的精確含量。定義:通過微譜分析確定樣品中某種已知化學(xué)名稱樹脂的精確含量。“指定樹脂定量”服務(wù)項(xiàng)目須要求客戶告知指定樹脂的化學(xué)名稱,如聚乙烯(PE)、環(huán)氧樹脂等,分析報(bào)告結(jié)果關(guān)注樣品中此樹脂...
海水是流動的,對于人類來說,可用水量是不受限制的。海水是名符其實(shí)的液體礦藏,平均每立方公里的海水中有3570萬噸的礦物質(zhì),世界上已知的100多種元素中,80%可以在海水中找到。海水還是陸地上淡水的來源和氣候的調(diào)節(jié)器,世界海洋每年蒸發(fā)的淡水有450萬立方公里,其...
某原料藥的核磁共振測試結(jié)果中,核磁氫譜中觀測到兩組信號出峰,兩組信號峰的積分面積約為0.35:1。 通過變更測試溶劑,發(fā)現(xiàn)兩組信號峰的積分面積發(fā)生改變。故技術(shù)人員推測該物質(zhì)在溶液狀態(tài)下可能出現(xiàn)了構(gòu)象異構(gòu)的現(xiàn)象,因其在不同溶劑中兩種異構(gòu)體的比例不同。 ...
隔離分為機(jī)械隔離和化學(xué)隔離兩種,往往和抑爆系統(tǒng)一起應(yīng)用。隔離就是把有危險(xiǎn)的設(shè)備與相連的設(shè)備隔離開,從而避免的傳播,產(chǎn)生二次。一般在設(shè)備的物料入口安裝化學(xué)隔離,在設(shè)備的物料出口安裝機(jī)械隔離閥。化學(xué)隔離和抑爆系統(tǒng)中的發(fā)射筒相同,只是一般為4...
醫(yī)療設(shè)備檢測五要素包含:檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測設(shè)備,檢測人員,檢測對象、檢測報(bào)告。 檢測標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療設(shè)備檢測標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。(1)國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是指需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。(2)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是指由制造商制定,應(yīng)能保證產(chǎn)品...
十二、國際合作處負(fù)責(zé)相關(guān)國際、區(qū)域組織的聯(lián)系并組織參與其活動;負(fù)責(zé)國際雙邊交流與合作活動;負(fù)責(zé)國際信息的收集與傳遞;負(fù)責(zé)秘書處的外事工作;負(fù)責(zé)秘書處的英文網(wǎng)站新聞宣傳工作;組織CNAS機(jī)構(gòu)規(guī)則、認(rèn)可規(guī)范、內(nèi)部管理體系文件等的外文版翻譯工作;完成秘書處領(lǐng)導(dǎo)交辦的...
微譜技術(shù)致力于通過分析表征技術(shù)為科學(xué)技術(shù)工作者提供更有利于認(rèn)知材料和化合物的解決方案。微譜醫(yī)藥作為微譜技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的成熟品牌,一直與專業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)工作者們一起運(yùn)用大型精密儀器設(shè)備、先進(jìn)的分析及解析技術(shù),借助強(qiáng)大的數(shù)據(jù)庫,在藥品分析、藥品質(zhì)量研究以及醫(yī)療器...
隨著制藥生產(chǎn)技術(shù)的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越1地應(yīng)用于社會的各行各業(yè),除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應(yīng)用于諸如啤酒釀造等食品加工行業(yè)中。因直接接觸原輔料或內(nèi)包裝材料,壓縮空氣源微生物限度達(dá)標(biāo)與否成為直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素。其中《藥品生產(chǎn)質(zhì)量...
CNAS秘書處設(shè)在中國合格評定國家認(rèn)可中心,其隸屬于國家市場監(jiān)督管理總局,只從事與認(rèn)可相關(guān)的業(yè)務(wù),不提供任何可能影響認(rèn)可公正性的服務(wù)。中國合格評定國家認(rèn)可制度在國際認(rèn)可活動中有著重要的地位,其認(rèn)可活動已經(jīng)融入國際認(rèn)可互認(rèn)體系,并發(fā)揮著重要的作用。中國合格評...
表面處理企業(yè)常見問題1、表面處理產(chǎn)品生產(chǎn)商·想快速開發(fā)一款表面處理產(chǎn)品,但自有研發(fā)設(shè)備薄弱、研發(fā)能力不足·和國外**產(chǎn)品性能差距較大,想改善自有產(chǎn)品,但沒有方向·想了解同行產(chǎn)品的配方組成,但缺乏技術(shù)手段·研發(fā)投入大、周期過長,同時(shí)**技術(shù)人員離職會...
某原料藥雜質(zhì)母核結(jié)構(gòu),是一個(gè)簡單的吡啶環(huán)取代物,雜芳環(huán)中的C-H鍵和C=C鍵的倍頻和阻風(fēng)頻。在結(jié)構(gòu)確證紅外可見光譜的測試結(jié)果中,在2000-1800cm-1的范圍內(nèi)觀測到明顯的吸收峰。在此范圍內(nèi)出現(xiàn)吸收峰通常是來自三鍵(如烯鍵和氰基)、累積雙鍵及B-H、P...
關(guān)于上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司介紹微譜,中國大型研究型檢測機(jī)構(gòu),專注于實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)。微譜創(chuàng)立于2008年,孵化于國家重點(diǎn)科研校,總部位于上海,擁有各類專業(yè)人員近1500人,服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國。經(jīng)過多年的深耕發(fā)展,微譜在廣州、蘇州、杭州、青島、成都、嘉興、深圳...