Insulin(INS)免疫組化

來源: 發(fā)布時間:2024-04-13

細胞免疫熒光步驟對大家來說一定是很陌生的,他是一種抗原抗體反應(yīng),好像對我們來說他顯得很遙遠的樣子,因為我們并不了解他能做什么,通過這種技術(shù)可以讓我們對抗原或抗體的性質(zhì)、定位一次來分析出更多的數(shù)據(jù)。細胞免疫熒光,這對很多人來說都是一次聽說這個東西,也不知道他對我們會有什么好處與壞處,科學(xué)研究就是這樣子的,普通老百姓是不會明白其中的道理的,但是這些研究也是確實的在我們的生活中取得了成果,能夠讓大家過的更加舒適。熒光抗體標記使得抗原定位變得可視化,有助于觀察細胞結(jié)構(gòu)和功能。Insulin(INS)免疫組化

Insulin(INS)免疫組化,免疫

熒光標記二抗的選擇普遍;與使用熒光素結(jié)合一抗的檢測相比,成本較低。間接免疫熒光的缺點:由于需要具有兩種不同物種反應(yīng)性的兩種抗體,因此物種交叉反應(yīng)性問題增加;與直接免疫熒光相比,時間更長(操作步驟更多)。間接免疫熒光的優(yōu)點:通過增加能夠與一抗結(jié)合的二抗數(shù)量進行信號放大;與直接免疫熒光相比,通過信號放大提高檢測靈敏度;熒光標記二抗的選擇普遍;與使用熒光素結(jié)合一抗的檢測相比,成本較低。間接免疫熒光的缺點:由于需要具有兩種不同物種反應(yīng)性的兩種抗體,因此物種交叉反應(yīng)性問題增加;與直接免疫熒光相比,時間更長(操作步驟更多)。MEL-1A-R免疫熒光染色免疫熒光技術(shù)可以用于研究遺傳疾病和基因表達調(diào)控。

Insulin(INS)免疫組化,免疫

熒光效率:熒光分子不會將全部吸收的光能都轉(zhuǎn)變成熒光,總或多或少地以其他形式釋放。熒光效率是指熒光分子將吸收的光能轉(zhuǎn)變成熒光的百分率,與發(fā)射熒光光量子的數(shù)值成正比。熒光效率=發(fā)射熒光的光量分子數(shù)(熒光強度)/吸收光的光量子數(shù)(激發(fā)光強度)。發(fā)射熒光的光量子數(shù)亦即熒光強度,除受激發(fā)光強度影響外,也與激發(fā)光的波長有關(guān)。各個熒光分子有其特定的吸收光譜和發(fā)射光譜(熒光光譜),即在某一特定波長處有較大吸收峰和較大發(fā)射峰。選擇激發(fā)光波長量接近于熒光分子的較大吸收峰波長,且測定光波量接近于較大發(fā)射光波峰時,得到的熒光強度也較大。

免疫熒光的原理和類型:免疫熒光利用熒光分子或熒光團在一定波長(分子的吸收光譜)下吸收光子的特性,經(jīng)過短暫的間隔(發(fā)射光譜)后以較高的波長發(fā)射光子,并伴隨能量損失。發(fā)射的熒光可通過顯微鏡觀察到。熒光團可以通過可見光或紫外光激發(fā)。具有高光穩(wěn)定性和熒光量子產(chǎn)率的熒光染料可在市場上購買,其激發(fā)較大值跨越從400到>700nm的波長范圍。它們不會損傷活細胞,可安全用于生物制劑。在進行免疫熒光檢測時,首先對細胞或組織進行固定和透化處理。進行免疫染色時,熒光團與目標抗原的抗體結(jié)合,然后使用成像顯微鏡觀察熒光信號。根據(jù)使用的抗體和所需的信號擴增,免疫熒光可分為直接和間接兩種類型。免疫熒光技術(shù)通過熒光信號的觀察來確定抗原或抗體的分布和定位。

Insulin(INS)免疫組化,免疫

細胞免疫熒光實驗注意事項:根據(jù)所檢測抗原所在位置來確認是否需要加入 Triton 進行通透。若所檢測抗原表位位于膜蛋白的白外段,則不需要通透;一般 5% BSA 封閉即可達到效果;從加熒光二抗起,后面所有操作步驟盡量避光??s短在熒光顯微鏡下的觀察時間,1~2 h 為宜。染色后盡快熒光顯微鏡下觀察,若不能可放入 4 ℃ 冰箱避光保存一周。無/弱染色:烤片溫度過高,推薦 56~60 ℃ 1~2 h;一抗是否適用固定液和石蠟切片,使用濃度是否過低,孵育是否時間過短等。免疫熒光技術(shù)可以用于研究藥物的靶點和作用機制。NEUN免疫熒光分析

免疫熒光技術(shù)是將抗體與熒光素等示蹤物質(zhì)結(jié)合,通過抗原抗體反應(yīng)進行定位。Insulin(INS)免疫組化

免疫熒光通透(目的是使抗體進入胞內(nèi)),0.5%TritonX-100(一種去垢劑,用PBS配制)室溫通透20min(針對胞內(nèi)抗原,若是細胞膜上表達的抗原則省略該步驟);除了TritonX-100,也可作為通透劑,并且固定后的樣品不需要通透。封閉(減少一抗和二抗與非特異位點進行結(jié)合),通透后用PBS浸洗玻片3次,每次3min,吸水紙吸干PBS,在玻片上滴加山羊血清,室溫封閉30min。常用的封閉液包括:與二抗同一來源的血清、BSA或者是羊血清。從封閉開始所有的步驟,一定要注意樣品的保濕,避免樣品的干燥,否則極易產(chǎn)生較高的背景。醛類固定的樣品,在用一抗孵育前用含0.3M甘氨酸的封閉液進行封閉。Insulin(INS)免疫組化