免疫熒光固定(防止離體組織自溶抗原擴散),固定液包括:有機溶劑(甲醇、乙醇等);交聯(lián)劑(4%PFA、10%中性福爾馬林),固定液的選擇取決于被研究抗原的性質及所用抗體的特性,不過,目前甲醛用的還是較多的,但針對磷酸化的抗體,不適合用甲醛,會導致磷酸蛋白從膜表面轉移到胞漿中,故應選擇冰冷的無水甲醇或無水乙醇,同時應注意甲醛會揮發(fā),在4-8°C不宜儲存太久。固定時間:取決于組合塊的大小和類型,對于大多數(shù)組織,18-24h較為理想,細胞固定時間較短,一般2%的甲醛室溫固定20min即可。以細胞樣品為例:用4%的多聚甲醛固定爬片15min,PBS浸洗玻片3次,每次3min。熒光抗體技術可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。MYeloperoxidase免疫抗體
免疫熒光檢測相對于酶檢測的優(yōu)勢:定量熒光信號的能力(與使用基于酶的方法進行的定性測定相反);復用能力(可以結合不同發(fā)射光譜的熒光染料來檢測多種蛋白質);熒光染料的光穩(wěn)定性。免疫熒光技術是根據(jù)抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素,制成熒光抗體,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢測組織或細胞內的相應抗原(或抗體)。在組織或細胞內形成的抗原抗體復合物上含有標記的熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受外來激發(fā)光的照射而發(fā)生明亮的熒光(黃綠色或橘紅色),可以看見熒光所在的組織細胞,從而確定抗原或抗體的性質、定位,以及利用定量技術測定含量。MYeloperoxidase免疫抗體熒光抗體法是利用熒光標記的抗體來追蹤或檢查相應抗原的方法。
熒光效率:熒光分子不會將全部吸收的光能都轉變成熒光,總或多或少地以其他形式釋放。熒光效率是指熒光分子將吸收的光能轉變成熒光的百分率,與發(fā)射熒光光量子的數(shù)值成正比。熒光效率=發(fā)射熒光的光量分子數(shù)(熒光強度)/吸收光的光量子數(shù)(激發(fā)光強度)。發(fā)射熒光的光量子數(shù)亦即熒光強度,除受激發(fā)光強度影響外,也與激發(fā)光的波長有關。各個熒光分子有其特定的吸收光譜和發(fā)射光譜(熒光光譜),即在某一特定波長處有較大吸收峰和較大發(fā)射峰。選擇激發(fā)光波長量接近于熒光分子的較大吸收峰波長,且測定光波量接近于較大發(fā)射光波峰時,得到的熒光強度也較大。
細胞免疫熒光步驟對大家來說一定是很陌生的,他是一種抗原抗體反應,好像對我們來說他顯得很遙遠的樣子,因為我們并不了解他能做什么,通過這種技術可以讓我們對抗原或抗體的性質、定位一次來分析出更多的數(shù)據(jù)。細胞免疫熒光,這對很多人來說都是一次聽說這個東西,也不知道他對我們會有什么好處與壞處,科學研究就是這樣子的,普通老百姓是不會明白其中的道理的,但是這些研究也是確實的在我們的生活中取得了成果,能夠讓大家過的更加舒適。在實際工作中,熒光抗原技術應用較少,因此通常將其稱為熒光抗體技術或免疫熒光技術。
細胞的固定及免疫熒光:1)吸除培養(yǎng)基,一般先加入PBS浸洗細胞 3 次,每次 5 min。2)向孔內加入4%多聚甲醛1ml,進行細胞固定,室溫固定20分鐘。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔內加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室溫通透20min,目的是使細胞通透。5) 除去Triton X-100,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。6)用10%的與二抗同源的山羊血清(PBS配制)或者5%BSA封閉2小時(選擇的封閉液與后面操作過程中抗體稀釋液一致)。封閉后不需要用PBS清洗。7)吸去封閉液,向每孔滴加足夠量適宜濃度的一抗(一次使用抗體可以根據(jù)抗體說明書推薦濃度,后續(xù)實驗可以摸索抗體的適宜濃度),4℃濕盒內孵育過夜。免疫熒光技術可以用于研究藥物的靶點和作用機制。NF200免疫熒光染色
免疫熒光技術可以用于研究細胞凋亡、細胞增殖和細胞分化等生物學過程。MYeloperoxidase免疫抗體
熒光的產生:一此化學物質能從外界吸收并儲存能量(如光能、化學能等)而進入激發(fā)態(tài),當其從激發(fā)態(tài)再回復到基態(tài)時,過剩的能量可以電磁輻射的形式放射(即發(fā)光)。熒光發(fā)射的特點是:可產生熒光的分子或原子在接受能量后即刻引起發(fā)光;而一旦停止供能,發(fā)光(熒光)現(xiàn)象也隨之在瞬間內消失??梢砸鸢l(fā)熒光的能量種類很多,由光激發(fā)所引起的熒光稱為致熒光。由化學應所引起的稱為化學熒光,由X線或陰極射線引起的分別稱為X線熒光或陰極射線熒光。熒光免疫技術一般應用致熒光物質進行標記。MYeloperoxidase免疫抗體