膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)皿

腦心浸出液肉湯（BHI/BHIB）是一種微生物培養(yǎng)基，特別適用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌。以下是BHI培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點(diǎn)：1.**配方組成**：-蛋白胨：10.0g-脫水小牛腦浸粉：12.5g-脫水牛心浸粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-葡萄糖：2.0g-磷酸氫二鈉：2.5g-pH值：7.4±0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取38.5gBHI培養(yǎng)基粉末，加入1000ml蒸餾水。-加熱攪拌至完全溶解，通常在121℃下高壓滅菌15分鐘。3.**用途**：-用于培養(yǎng)各種苛養(yǎng)型致病微生物，如鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌。-用于培養(yǎng)單增李斯特菌，可極大的增加李斯特菌培養(yǎng)時(shí)的OD值。-加入腹水后，可用于淋球菌的培養(yǎng)。-用于葡萄球菌的血漿凝固酶試驗(yàn)。-作為檢測(cè)培養(yǎng)基，用于檢測(cè)水、廢水、肉類和食品。-作為藥敏實(shí)驗(yàn)的接種用培養(yǎng)基。-可用來配制血液培養(yǎng)基。4.**培養(yǎng)條件**：-通常在36℃±1℃的條件下培養(yǎng)。5.**保存條件**：-2-8°C保存。6.**注意事項(xiàng)**：-避免吸入和皮膚接觸。-使用前請(qǐng)檢查平板內(nèi)是否干裂或染菌，若長菌請(qǐng)勿使用。-4°C儲(chǔ)存的平板出現(xiàn)冷凝水屬正?，F(xiàn)象，請(qǐng)?jiān)跐崈舡h(huán)境下將水倒出后使用。-請(qǐng)?jiān)跐崈舡h(huán)境下操作，開封后請(qǐng)盡快使用，避免雜菌干擾。通過接種質(zhì)控菌株，如大腸埃希氏菌、普通變形桿菌和鼠傷寒沙門氏菌等，培養(yǎng)后觀察菌落生長。膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)皿

克羅諾桿菌篩選肉湯（CronobacterScreeningBroth，簡稱CSB培養(yǎng)基）是一種用于檢測(cè)環(huán)境和食品中克羅諾桿菌的選擇性培養(yǎng)基?？肆_諾桿菌是一種重要的食源性的病原體，能夠引起新生兒和嬰兒的嚴(yán)重疾病，如壞死性小腸結(jié)腸炎、敗血癥和腦膜炎。以下是克羅諾桿菌篩選肉湯的一些特點(diǎn)和配制方法：1.**配方**：-蛋白胨：10.0g-牛肉浸粉：3.0g-氯化鈉：5.0g-溴甲酚紫：0.004g-蔗糖：10.0g-萬古霉素：0.01g-pH：7.4+/-0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取28gCSB培養(yǎng)基粉末，用1000ml去離子水重懸。-在121°C下滅菌15分鐘。-冷卻至大約50°C時(shí)，加入萬古霉素（每100ml培養(yǎng)基中加入1mg萬古霉素）。-混勻后分裝到無菌容器中。3.**工作原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源。-氯化鈉維持滲透壓平衡。-蔗糖作為克羅諾桿菌可發(fā)酵的糖類。-溴甲酚紫作為pH指示劑，其變色范圍為pH5.2（黃色）至pH6.8（紫色）。-發(fā)酵蔗糖產(chǎn)酸，使得培養(yǎng)基的pH下降，溴甲酚紫由紫色變?yōu)辄S色。4.**用途**：-CSB培養(yǎng)基用于檢測(cè)環(huán)境和食品中的克羅諾桿菌。PSE瓊脂培養(yǎng)皿CAS培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)菌鐵載體的篩選試驗(yàn)，特別是在研究植物根際促生菌和微生物與植物相互作用的領(lǐng)域 。

輕唾瓊脂培養(yǎng)基（MSA）基礎(chǔ)，也稱為輕型唾液鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)，是一種用于分離培養(yǎng)輕型鏈球菌（綠色鏈球菌）、唾液鏈球菌（非溶血性鏈球菌）和腸球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是它的一些特點(diǎn)：1.**成分**：該培養(yǎng)基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、蔗糖、臺(tái)盼藍(lán)、結(jié)晶紫和瓊脂等。其中，胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源，蔗糖作為可發(fā)酵的碳水化合物來源，磷酸氫二鉀作為緩沖劑，臺(tái)盼藍(lán)和結(jié)晶紫作為染料提供菌落顏色，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.0±0.2（25℃），為細(xì)菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**：通過添加結(jié)晶紫和亞碲酸鉀，該培養(yǎng)基可以抑制大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌和大多數(shù)革蘭氏陽性細(xì)菌的生長，而對(duì)鏈球菌和腸球菌的生長影響較小。4.**應(yīng)用**：輕唾瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)主要用于輕型鏈球菌、唾液鏈球菌和腸球菌的分離培養(yǎng)，這些細(xì)菌在培養(yǎng)基上可以形成具有特征顏色的菌落，有助于后續(xù)的鑒定和分析。5.**配制方法**：通常稱取90g培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌結(jié)束后，冷卻至50-55℃，加入無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養(yǎng)皿中。

錳鹽營養(yǎng)瓊脂（ManganeseNutrientAgar）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)。以下是它的一些主要特點(diǎn)和用途：1.**成分**：通常包含硫酸錳、蛋白胨、牛肉粉、氯化鈉和瓊脂。其中，硫酸錳的含量為0.0308g/L，蛋白胨為10.0g/L，牛肉粉為3.0g/L，氯化鈉為5.0g/L，瓊脂為15.0g/L。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環(huán)境。3.**用途**：主要用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)，也可用于芽孢桿菌或梭菌的培養(yǎng)和孢子的形成。4.**檢驗(yàn)原理**：蛋白胨和牛肉粉提供碳氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓；瓊脂作為培養(yǎng)基的凝固劑；硫酸錳可促進(jìn)芽孢的生成。5.**使用方法**：稱取本品33.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。需要注意的是，由于培養(yǎng)基中含有少量硫酸錳，滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀。6.**質(zhì)量控制**：通過接種質(zhì)控菌株，如短小芽孢桿菌CMCC(B)63202、枯草芽孢桿菌黑色變種ATCC9372等，放置于55℃需氧培養(yǎng)48小時(shí)，以驗(yàn)證培養(yǎng)基的性能。在DCR培養(yǎng)基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞的生長和分化。

輕唾瓊脂培養(yǎng)基（MSA）基礎(chǔ)是一種用于分離培養(yǎng)輕型唾液鏈球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是使用輕唾瓊脂培養(yǎng)基（MSA）進(jìn)行細(xì)菌分離和鑒定的步驟：1.**制備培養(yǎng)基**：-稱取90gMSA粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養(yǎng)皿中。2.**接種樣本**：-將待測(cè)樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尅?將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養(yǎng)**：-將接種后的培養(yǎng)皿置于35-37°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-48小時(shí)。4.**觀察菌落生長**：-觀察培養(yǎng)基上生長的菌落，注意菌落的顏色、形態(tài)和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍(lán)色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**：-挑取可疑的菌落進(jìn)行純化培養(yǎng)。6.**進(jìn)行生化試驗(yàn)**：-對(duì)純化后的菌株進(jìn)行一系列的生化試驗(yàn)，如糖發(fā)酵試驗(yàn)、CAMP試驗(yàn)、膽汁七葉苷試驗(yàn)等，以進(jìn)一步鑒定菌種。7.**結(jié)果分析**：-根據(jù)菌落特征和生化試驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合菌株的形態(tài)學(xué)特征，進(jìn)行菌種的鑒定。8.**報(bào)告結(jié)果**：-將鑒定結(jié)果整理成報(bào)告，包括菌株的名稱、數(shù)量和相關(guān)的生化特性。普通肉湯培養(yǎng)基不僅用于細(xì)菌的常規(guī)培養(yǎng)，還可用于消毒劑定性消毒效果的測(cè)定 。改良BPLS瓊脂培養(yǎng)皿

水瓊脂培養(yǎng)基的凝膠結(jié)構(gòu)在不同溫度下可能會(huì)發(fā)生變化，因此需要根據(jù)微生物的特性調(diào)控培養(yǎng)溫度。膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)皿

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測(cè)定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲(chǔ)存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個(gè)月。7.**微生物生長特征**：不同細(xì)菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)皿