江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格

    4要求外觀防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)塵、無(wú)霉斑、表面不允許有斑疤、裂孔等缺點(diǎn)。針線縫合采用針縫加膠合或做折邊縫合，針距要求：8～10針/3cm，針次均勻、平直，不得有跳針。結(jié)構(gòu)防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理、穿脫方便、結(jié)合部位嚴(yán)密。袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口或采用拉繩收口。號(hào)型防護(hù)服號(hào)型分為160、165、170、175、180、185，號(hào)型尺寸見(jiàn)表1和表2。表1連身式號(hào)型尺寸單位：厘米號(hào)型身長(zhǎng)胸圍袖長(zhǎng)袖口腳口24偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm表2分身式號(hào)型尺寸單位：厘米號(hào)型身長(zhǎng)胸圍褲長(zhǎng)腰圍身高100～105162～108105～110169～111110～115174～114115～120180～117120～125186～120125～130192～200偏差±2cm±2cm±2cm±2cm±2cm液體阻隔功能防水性：靜水壓為17cmH2O時(shí)，防護(hù)服不得滲漏。透濕量：應(yīng)不小于2500mg/m2?d。合成血液穿透：防護(hù)服材料應(yīng)具有良好的血液阻隔性能，不得滲漏。沾水等級(jí)：防護(hù)服材料的沾水等級(jí)應(yīng)為不低于GB3。斷裂強(qiáng)力不小于45N。斷裂伸長(zhǎng)率不小于30％。過(guò)濾效率防護(hù)服對(duì)非油性顆粒物的過(guò)濾效率不小于70％。面料材質(zhì)柔軟，穿著舒適并具有很好的濕蒸汽透氣(MVT)性能。江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格

    1）中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專(zhuān)門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。（2）歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過(guò)，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的防液性能和分類(lèi)》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護(hù)服或成套設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護(hù)服時(shí)，我們可以打開(kāi)防護(hù)服包裝。江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格帽子臉部有松緊帶，能使帽子貼近臉部，腰有松緊帶使防護(hù)服更貼身體，舒適美觀。上衣胸前有拉鏈，穿脫方便。

    歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過(guò)，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對(duì)兩個(gè)法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)下表對(duì)出口歐盟的防護(hù)服，對(duì)照CE證書(shū)，CE證書(shū)上有對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過(guò)CE證書(shū)查詢(xún)?cè)摴鏅C(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書(shū)查詢(xún)方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書(shū)查詢(xún)網(wǎng)頁(yè)，點(diǎn)擊要查詢(xún)的公告機(jī)構(gòu)號(hào)，如1282。查詢(xún)可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對(duì)于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識(shí)以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服，再結(jié)合CE證書(shū)查驗(yàn)判斷。03美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類(lèi)》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”。

    不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1.防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的***傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO16603，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過(guò)濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率不小于70%。2.舒適性舒適性**主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外。中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專(zhuān)門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。

【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱(chēng)】 一次性防護(hù)服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預(yù)期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴(yán)禁在隔離重病癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所使用。醫(yī)院使用如：門(mén)診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護(hù)服：應(yīng)遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護(hù)服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項(xiàng)】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽(yáng)光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無(wú)

【貯存條件】本產(chǎn)品應(yīng)貯存在無(wú)腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風(fēng)條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠(yuǎn)離明火。 產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：透氣、防塵、濾菌、無(wú)微粒超聲波密封邊緣，能較好的阻擋灰塵和微生物。江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格

成衣通過(guò)E14126測(cè)試,適用于對(duì)細(xì)菌,血液,及微生物的防護(hù)應(yīng)用。江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格

我國(guó)主流的一次性醫(yī)用防護(hù)服主要原料為經(jīng)過(guò)三防(防水、防血液、防油)和抗靜電、***整理的非織造布，其為將兩種以上性能各異的菲織造纖阿誦過(guò)化學(xué)、熱或機(jī)械等方式復(fù)合在一起，或者是結(jié)合不同的成網(wǎng)工藝制造的非織造布。非織造布生產(chǎn)工藝主要有干法成網(wǎng)(化學(xué)粘合、熱粘合、針刺、水刺、漿粕氣流成網(wǎng))、濕法成網(wǎng)、紡熔法(紡粘、熔噴）。一般認(rèn)為，醫(yī)用防護(hù)服起蕠于手1術(shù)服。當(dāng)時(shí)，醫(yī)生穿著防護(hù)服的目的是為了保護(hù)衣服不被血液或分泌物污染。20世紀(jì)80年以后，人類(lèi)認(rèn)識(shí)到醫(yī)護(hù)人員在救治患者過(guò)程中存在受***的風(fēng)險(xiǎn)，各國(guó)開(kāi)始著力開(kāi)發(fā)醫(yī)用防護(hù)服。2003年，我國(guó)在抗擊“非典”疫1情過(guò)程中，不斷出現(xiàn)醫(yī)護(hù)人員被***的例子，而后我國(guó)出臺(tái)了醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求江西進(jìn)口一次性防護(hù)服廠家價(jià)格

“防護(hù)服|避火服|核輻射防護(hù)服|化學(xué)防護(hù)服”上海譯能安防設(shè)備有限公司，公司位于：上海市閔行區(qū)莘建路228弄閔富大廈1號(hào)樓1004室，多年來(lái)，上海譯能安防設(shè)備堅(jiān)持為客戶(hù)提供好的服務(wù)。歡迎廣大新老客戶(hù)來(lái)電，來(lái)函，親臨指導(dǎo)，洽談業(yè)務(wù)。上海譯能安防設(shè)備期待成為您的長(zhǎng)期合作伙伴！