浙江**一次性防護服

【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱】 一次性防護服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴禁在隔離重病癥監(jiān)護病區(qū)（房）等有嚴格微生物指標控制的場所使用。醫(yī)院使用如：門診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護服：應遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無

【貯存條件】本產(chǎn)品應貯存在無腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠離明火。 一般控制場所(***，處理）。浙江**一次性防護服

    防護服的分類及用途防護服包括帽、衣、褲、圍裙、鞋罩等，有防止或減輕熱輻射一射線、微波輻射和化學物污染機體的作用。（一）防熱服防熱服應具有隔熱、阻燃、牢固的性能，但又應透氣，穿著舒便于穿脫；可分為非調(diào)節(jié)和空氣調(diào)節(jié)式兩種。1、非調(diào)節(jié)防熱服（1）阻燃防熱服：用經(jīng)阻燃劑處理的棉布制成，不僅保持了天然棉布的舒適、耐用和耐洗性，而且不會聚集靜電，在直接接觸火焰或熾熱物體后，能延緩蔓延，使衣物炭化形成隔離層，不僅有隔熱作用，而且不致由于衣料燃燒或暗燃而產(chǎn)生繼發(fā)性災害，適用于有明火、散發(fā)火花或在熔融金屬附近操作以及在易燃物質(zhì)并有發(fā)火危險的場所工作時穿著。（2）鋁箔防熱服：能反射絕大部分熱輻射而起到隔熱作用，缺點是透氣性差?？稍诜罒岱?nèi)穿一件由細小竹段或蘆葦編制的簾子背心，以利通風透氣和增強汗液蒸發(fā)。（3）白帆布防熱服：經(jīng)濟耐用，但防熱輻射作用遠比不上前兩種。2、空氣調(diào)節(jié)防熱服：可分為通風服和制冷服兩種。（1）通風服將冷卻空氣用空氣壓縮機壓入防熱服內(nèi)，吸收熱量后從排氣閥排出。通風服需很長的風管，只適于固定的作業(yè)。還有一種裝有微型風扇的通風服，直接向服裝間層送風，增加其透氣性而起到隔熱作用。。

    浙江**一次性防護服褲腿及袖口是收緊的。

    醫(yī)用防護服,初級防護服,醫(yī)療款防護服,膠條型防護服具有以下特點：產(chǎn)品采用膠帶密合,很大程度地提高對粉塵,液體的防護功效。成衣通過歐標4類,適合液體噴淋防護。成衣通過EN14126測試,適用于對細菌,血液,及微生物的防護應用。邊縫結(jié)構(gòu)：熱熔膠帶主要應用領(lǐng)域?qū)Φ臀：瘜W液體的輕度飛濺,噴淋，及有害干燥粉塵起保護作用；油漆噴涂作業(yè)（表層為不掉纖維層及防靜電）潔凈室環(huán)境應用（可能需要額外潔凈處理）一般保潔，維修與維護作業(yè)；一般石棉控制場所(***，處理）；核工業(yè)放射性顆粒物、粉塵防護；食品處理作業(yè)；電子加工，組裝等；醫(yī)藥衛(wèi)生；油類，樹脂類的防護。上海錦勇安防設(shè)備有限公司致力于安全防護領(lǐng)域，主要經(jīng)營產(chǎn)品有：重型防化服、全封閉防護服、應急防護服、核生化防護服、核輻射防護服、防護服、一次性防護服等；各式呼吸類產(chǎn)品，如：正壓式空氣呼吸器、攜氣式呼吸器、過濾式呼吸器、N95口罩、醫(yī)用口罩等穿著一般應遵循褲腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉鏈——手套的次序。提高整個系統(tǒng)的密閉性，可以在開口處（如門襟、袖口、褲管口、面罩和防護服連帽接口）加貼膠帶.為了增強手部的防護可以選擇戴兩層手套等等。

    1）中國相關(guān)標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。（2）歐盟相關(guān)標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國相關(guān)標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的防液性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護服或成套設(shè)備標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時，我們可以打開防護服包裝。采用光滑布料減少纖維脫落，免洗、免保養(yǎng)，方便實用，更安全衛(wèi)生。

    下面就中美歐醫(yī)用防護服標準中的防護性能進行簡單比對：?指標分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服，各國家對于防護服指標考慮的側(cè)重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項目指標要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標過濾效率是其他國家標準中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標準均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外，還對其撕破、接縫、項破、刺破等強力有要求，并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風險。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標準側(cè)重點各有不同，中國標準對透濕性有要求，美國標準則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護服標準ANSI/AAMIPB70：12標準將防護服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。GB9082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成。浙江**一次性防護服

如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。浙江**一次性防護服

    【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用一次性防護服【型號規(guī)格】型號：連身式、分身式；規(guī)格：160、165、170、175、180、185?！驹S可證編號】豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20150036號【注冊證編號】豫械注準【產(chǎn)品技術(shù)要求編號】豫械注準【結(jié)構(gòu)組成】本產(chǎn)品由連帽上衣、褲子組成。【主要性能】1.外觀：防護服應干燥、清潔、無霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺點；防護服連接部位針縫的針眼應密封處理，針距每3cm應為8針—14針，線跡應均勻、平直，不得有跳針。粘合或熱合加工處理后的部位，應平整、密封、無氣泡；裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露，拉頭應能自鎖。2.結(jié)構(gòu)：防護服的結(jié)構(gòu)應合理，穿脫方便，結(jié)合部位應嚴密；袖口、腳踝口應采用彈性收口，帽子面部收口及腰部應采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。3.型號規(guī)格：防護服的型號規(guī)格尺寸允差為±2cm。4.液體阻隔功能：：防護服關(guān)鍵部位靜水壓應不低于（17cmH2O）。：防護服材料透濕量應不小于2500g（/m2·d）。：防護服抗合成血液穿透性應不低于2級。：防護服外側(cè)面沾水等級應不低于3級的要求。5.斷裂強力：防護服關(guān)鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。6.斷裂伸長率：防護服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。浙江**一次性防護服

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