山東進(jìn)口一次性防護(hù)服銷售公司

    下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡單比對：?指標(biāo)分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各國家對于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項目指標(biāo)要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過濾效率是其他國家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對其撕破、接縫、項破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點各有不同，中國標(biāo)準(zhǔn)對透濕性有要求，美國標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMIPB70：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護(hù)等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。適用范圍：醫(yī)療、食品衛(wèi)生、電子、美容、化工、無塵潔凈室，公共衛(wèi)生場、環(huán)保等行業(yè)優(yōu)先一次性用品。山東進(jìn)口一次性防護(hù)服銷售公司

【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱】 一次性防護(hù)服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預(yù)期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴(yán)禁在隔離重病癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場所使用。醫(yī)院使用如：門診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護(hù)服：應(yīng)遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護(hù)服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無

【貯存條件】本產(chǎn)品應(yīng)貯存在無腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風(fēng)條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠(yuǎn)離明火。 山西現(xiàn)貨一次性防護(hù)服歡迎致電包邊縫紉，門襟有白色膠條封合，腰部一周橡筋，強(qiáng)度更高，舒適性和防護(hù)性更佳。

    一次性使用防護(hù)服穿著前一定要做足檢查工作，不能單憑個人經(jīng)驗，否則可能造成嚴(yán)重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防護(hù)服的準(zhǔn)備和流程方法：--------------------------------------------------------------------------穿戴前的準(zhǔn)備：01）一次性使用防護(hù)服的防護(hù)等級及性能與使用場合需求的性能一致。02）防護(hù)服尺碼確認(rèn)。穿著前要確認(rèn)防護(hù)服的尺碼是否適合自己的尺碼，太大或太小都會造成工作過程中行動不便或意外掛壞、撕裂。3）檢查防護(hù)服的整體完整性。如防護(hù)服表面有無污染、縫線處有無開裂等。去除尖利物，把沒有必要的鑰匙、尖銳物的掛件從身上取下來，以免在工作中造成防護(hù)服的損壞。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程：01）取出醫(yī)用防護(hù)服，從上往下拉開鏈，使衣服松散，準(zhǔn)備穿上工作。02）繃住腳尖，雙腿依次伸入一次性使用防護(hù)服中褲腿中。03）上拉防護(hù)服，依次將胳膊伸入防護(hù)服衣袖中。04）彎腰整理褲腿腳松緊，將褲腿整理到比較舒適狀態(tài)。05）選擇正確的口罩和眼部防護(hù)，選擇正確的佩戴方法戴好。06）將帽子佩戴好，整理到比較好舒適狀態(tài)。07）將拉鏈從上而下，依次拉上。08）拉好拉鏈。

醫(yī)用防護(hù)服構(gòu)造：目前疫1情中廣泛應(yīng)用的醫(yī)用防護(hù)服，一般有三層：外面的是隔離層，由滌綸或錦綸面料結(jié)合涂層材料制作，疏水疏油，阻隔較大的顆粒物、血液和黏液等；第二層為過濾層，使用無紡布或者薄膜（如聚四氟乙烯復(fù)合膜）材料，過濾掉細(xì)顆粒物和病1毒等的同時，保證部分水汽分子通過；第三層是親膚層，使用吸濕排汗及天然纖維材料，保證一定的柔軟舒適性。根據(jù)使用壽命，防護(hù)服又分為一次性、可多次使用、可重復(fù)使用三類。其中，多次使用的一般指5次左右，可重復(fù)使用一般是20次左右。對于可多次使用和可重復(fù)使用防護(hù)服來說，舒適性是著重考慮的指標(biāo)。“而對于一次性的防護(hù)服來說，在設(shè)計時將防護(hù)性作為關(guān)鍵性指標(biāo)，不太考慮舒適性、耐磨性、洗滌消毒之后的穩(wěn)定性等。如果把這些指標(biāo)都加進(jìn)去，成本會很高。”

抗靜電性。達(dá)到EN1149防靜電標(biāo)準(zhǔn)。

    歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護(hù)裝備適用于《個人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對出口歐盟的防護(hù)服，對照CE證書，CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢該公告機(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁，點擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號，如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服，再結(jié)合CE證書查驗判斷。03美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)》。對于出口美國的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”。用于防疫檢疫、食品瘦肉精檢測、農(nóng)藥畜牧、傳染病隔離***、實驗室試劑實驗、養(yǎng)豬場和養(yǎng)牛場等養(yǎng)殖場參觀。山東進(jìn)口一次性防護(hù)服銷售公司

油漆噴涂作業(yè)（表層為不掉纖維層及防靜電） 潔凈室環(huán)境應(yīng)用（可能需要額外潔凈處理） 保潔，維修與維護(hù)作業(yè)。山東進(jìn)口一次性防護(hù)服銷售公司

    檢查產(chǎn)品的外觀，進(jìn)行一些排除。（1）首先看產(chǎn)品是否完整，一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。（2）看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。?注意：沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服。（3）看材料。一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服。正面反面（4）看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比分析醫(yī)用防護(hù)服的“防護(hù)性能”是**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，并于2009年進(jìn)行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標(biāo)相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。山東進(jìn)口一次性防護(hù)服銷售公司

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