山東定制一次性防護服廠家價格

產(chǎn)品名稱：醫(yī)用一次性防護服

產(chǎn)品性能結構及組成：本產(chǎn)品采用特種整理的非織造布經(jīng)加工縫制而成。

規(guī)格型號：160、165、170、175、180、185

產(chǎn)品適用范圍：醫(yī)用防護。

產(chǎn)品名稱：

  一性性防護服

生產(chǎn)許可證號：

  豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20120043號

注冊號：

  豫長食藥監(jiān)械（準）字2013第2640042號

產(chǎn)品標準：

  GB19082-2009

規(guī)格型號：

  160/165/170/175/180/185

產(chǎn)品性能結構及組成：

  該產(chǎn)品由腹膜布加工而成，過渡空氣中的微粒，過濾效率≥ 70%，拒水、透氣、透濕性好。

產(chǎn)品適用范圍：

  適用于為工作時接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫(yī)務人員提供阻隔、防護作用。

使用方法：

  打開包裝，按醫(yī)療操作常規(guī)使用。

注意事項：

  1、本品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，若內(nèi)包裝破損或漏氣，請勿使用；

  2、本品*供一次性使用，用后銷毀；

  3、超過失效日期（生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期見小包裝封口處）禁止使用； 杜邦公司專有織物技術，柔軟、質(zhì)輕、透氣；防靜電，不掉毛、耐用。山東定制一次性防護服廠家價格

    【一】防護服注冊證名稱：一次性防護服防護服其他名稱：一次性防護服，無紡布防護服，防塵服，分體防護服，連體防護服，三連體防護服，四連體防護服。【二】防護服編號：防護服生產(chǎn)許可證編號：豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20150050號防護服注冊證編號：豫械準注防護服執(zhí)行標準：GB19082-2009【三】防護服款式分為三個類型：分體防護服，三連體防護服，四連體防護服一：分體防護服，上衣和褲子是分開的，分體防護服上衣有兩款，褲子都一樣。1：胸前有拉鏈的正穿分體防護服，帽子和上衣連在一起。2：后背系帶的反穿分體防護服，帽子和上衣是分開的。二：三連體防護服，帽子+上衣+褲子三樣連在一起的三連體防護服。三：四連體防護服，帽子+上衣+褲子+鞋套四樣連在一起的四連體防護服?！舅摹糠雷o服使用的材質(zhì)分為兩個品種：1：無紡布防護服：透氣，透水，防塵，主要用于制藥廠，實驗室，等普通環(huán)境使用。2：腹膜無紡布防護服：無紡布表面復加一層塑料膜，防水，隔菌，防塵，主要用于防止**，法醫(yī)解剖使用。 山東定制一次性防護服廠家價格采用光滑布料減少纖維脫落，免洗、免保養(yǎng)，方便實用，更安全衛(wèi)生。

    下面就中美歐醫(yī)用防護服標準中的防護性能進行簡單比對：?指標分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服，各國家對于防護服指標考慮的側重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關鍵項目指標要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中，關鍵指標過濾效率是其他國家標準中未提及的。但對某些關鍵指標如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標準均有不得透過的要求。（3）除關鍵指標要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外，還對其撕破、接縫、項破、刺破等強力有要求，并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護服和手術衣關鍵部位材料的斷裂強力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風險。（4）在服用舒適度相關要求方面，中美歐標準側重點各有不同，中國標準對透濕性有要求，美國標準則關注保暖性能要求。（5）美**護服標準ANSI/AAMIPB70：12標準將防護服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。

    則一般可判定為醫(yī)用防護服?？串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定?？从袩o作密封處理02看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。注意，沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。看產(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服?？葱淇?、腳踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。應用領域：化工、制藥、食品、醫(yī)療、研究、器械、生化、凈化等行業(yè)。

    1）中國相關標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。（2）歐盟相關標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國相關標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關于醫(yī)用防護服的技術法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設施中使用的防護服和防護布的防液性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護服或成套設備標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時，我們可以打開防護服包裝。醫(yī)用防護服是指醫(yī)務人員及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群所使用的防護性服裝。安徽定制一次性防護服銷售廠家

用于防疫檢疫、食品瘦肉精檢測、農(nóng)藥畜牧、傳染病隔離***、實驗室試劑實驗、養(yǎng)豬場和養(yǎng)牛場等養(yǎng)殖場參觀。山東定制一次性防護服廠家價格

    白大褂)多采用這種類型。防護服防護服化學防護服化學防護服是消防員防護服裝，它是消防員在有性化學物品和腐蝕性物質(zhì)火場和***現(xiàn)場進行滅火戰(zhàn)斗和搶險救援時，為保護自身免遭化學品或腐蝕性物質(zhì)侵害而穿著的防護服裝。這兩處結合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部，將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上，縫頭向上倒，將松緊帶蓋住，再使用平縫機扎０．４ｃｍ明線，使松緊帶不外露，縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內(nèi)襯松緊帶，所以采用雙面熱風條黏合工藝，密閉縫頭、雙層保護、不透氣不透水、內(nèi)部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護服材料性能評價標準：防護性防護性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級不低于GB3級，靜水壓則要求17cmH2O不得滲透，還要求合成血液不能透過防護服材料；EN13795規(guī)定標準性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過≤2nLogo(CFU)，高危區(qū)域濕態(tài)微透過≥8手術服和手術洞巾分為標準性能和高性能，每種性能分為高危區(qū)域和低危區(qū)域，對手術服靜水壓要求分別為≥20cnH2O，≥10cmH2O，≥100cmH2O，≥10cmH2O。山東定制一次性防護服廠家價格

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