福建質(zhì)量好的HE染色

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-02

HE染色等常規(guī)染色,組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因:石蠟切片對(duì)組織的形態(tài)保存比冰凍切片好,并且對(duì)抗原基本無(wú)影響。脂質(zhì)染色(油紅O染**odipy染色,尼羅紅染色)必須做冰凍切片,不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片:ROS染**-半乳糖甘酶染色,ATP染色,膽固醇染色。如果標(biāo)本已經(jīng)放在-80°冰箱冷凍了之后又想要做石蠟切片,將標(biāo)本取出來(lái)千萬(wàn)不要解凍直接放于固定液內(nèi)固定(在固定液內(nèi)邊解凍邊固定)。組織形態(tài)結(jié)構(gòu)保存完好順序:新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定石蠟切片>組織-80°冷凍后投入固定液內(nèi)固定石蠟切片>新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定冰凍切片>組織-80°冷凍后直接冰凍切片。HE染色取材和樣本保存方式。福建質(zhì)量好的HE染色

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HE染色細(xì)胞質(zhì)過(guò)染分析及應(yīng)對(duì)原因:(1)伊紅染色液濃度太高,特別是焰紅燃料、四溴四氯熒光素鈉的存在;(2)切片在伊紅染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng);(3)切片在伊紅染色后經(jīng)乙醇脫水步驟時(shí)過(guò)的太快,而使乙醇分化伊紅的作用不能產(chǎn)生。對(duì)策:適當(dāng)稀釋伊紅染色液,減少伊紅染色時(shí)間,或者使切片在乙醇脫水等步驟時(shí),停留時(shí)間相對(duì)均勻。同樣,也要檢查切片的厚度是否合適。切片中出現(xiàn)藍(lán)黑色沉淀物分析及應(yīng)對(duì)原因:蘇木精染色液中的金屬膜,黏附在玻片上。對(duì)策:每天染色前仔細(xì)過(guò)濾蘇木精染色液,或建議使用半氧化蘇木精染色液,如Gill蘇木精染色液,可以避免過(guò)多的金屬膜產(chǎn)生。浙江性價(jià)比高的HE染色檢測(cè)HE染色技術(shù)幾種常見(jiàn)的染色問(wèn)題。

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HE染色伊紅溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行),可改變組織等電點(diǎn),促進(jìn)伊紅與胞漿蛋白質(zhì)結(jié)合,其本身不參與染色的反應(yīng)。當(dāng)蘇木素染色效能極高,很短時(shí)間就導(dǎo)致核漿共染時(shí),可適當(dāng)?shù)靥砑颖姿?一般不超過(guò)2%),抑制蘇木素染色效能,方便控制染色時(shí)間,同時(shí)也能提高蘇木素染色的清晰度。現(xiàn)在有商用的HE染色液賣(mài),但是質(zhì)量參差不齊。如果課題組較大,完全可以自己配制,效果也挺好。配制為乙酸濃度5%-7.5%和鹽酸濃度為0.5%-1%的蘇木素溶液放置一周,即可完全成熟,染色效果好,氧化膜和結(jié)晶都很少(一般蘇木素中酸度越低越容易產(chǎn)生氧化膜和結(jié)晶,這也是提示更換蘇木素的標(biāo)志之一)。

HE染色細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色,軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色,粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān),也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,細(xì)胞在新生時(shí)期胞漿對(duì)伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當(dāng)其衰老時(shí)或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時(shí),伊紅著色由淺變深??蒲谐鋵?shí)驗(yàn)操作之HE染色。

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HE染色伊紅著色淡分析及應(yīng)對(duì)原因:(1)伊紅染液的pH值可能大于5;(2)藍(lán)化液殘留過(guò)多;(3)切片太??;(4)切片經(jīng)伊紅染色后在乙醇脫水時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。對(duì)策:檢查伊紅染液的pH值,如果必要的話,用乙酸將其調(diào)節(jié)在4~5之間,從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍(lán)化步驟完成后,使用的弱堿性溶液被充分洗去,玻片上沒(méi)有殘留的弱堿性溶液。檢查切片的厚度。脫水時(shí)不要讓切片在低濃度乙醇停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),因?yàn)楹嗟牡蜐舛纫掖紩?huì)將伊紅的顏色分化掉。關(guān)于HE染色,你不知道的實(shí)驗(yàn)技巧。江西靠譜的HE染色哪家好

HE染色是組織學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中比較基礎(chǔ)、使用比較普遍的技術(shù)方法之一。福建質(zhì)量好的HE染色

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法,通過(guò)它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法,以達(dá)到準(zhǔn)確,完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片,都必須通過(guò)一種以上的染料,通過(guò)各種不同的方法,將切片中各種不同的物質(zhì),在不同染液的作用下,將其顯示出來(lái),使之在光學(xué)顯微鏡下,能夠完全的觀看各種結(jié)構(gòu)。例如,HE染色,好質(zhì)量的切片可以清晰地顯示出多不同的結(jié)構(gòu),細(xì)胞核著藍(lán)黑色,細(xì)胞漿著粉紅色,軟骨著藍(lán)色等。清晰的結(jié)構(gòu)為診斷提供的依據(jù),因此,染色技術(shù)也是病理技術(shù)中的重要組成部分,必須不斷地總結(jié),方能提高。福建質(zhì)量好的HE染色